- •Фармакогнозия, ее задачи .
- •Основные понятия лр и лрс
- •Осн историч этапы использ-я и получ лек растений в мировой мед.
- •Создание отеч сырьевой базы лр.
- •Рациональн использование природн ресурсов лр и их охрана.
- •Методы определения запасов дикорастущих лр.
- •Сост-е сырьевой базы культивир лр на совр этапе и ее знач в пр-ве.
- •Основы процесса заготовок лрс.
- •Приёмка лрс и методы отбора проб и метод «ангро».
- •Приёмка лрс и методы отбора проб фасованной продукции.
- •Хим состав лек растений.
- •Методы выявл-я новых лр.
- •Изуч-е запасов лек растений.
- •Методы анализа бав лрс. Изуч хим состава лр.
- •Нов подходы к обеспеч-ю кач-ва лрс согласно треб gmp.
- •Сборы лек (sрес1еs).
- •Гранулы, брикеты.
- •Стероидн соед-я – кардиотонич гликозиды.
- •Перспективы использ-я лрс в соврем мед.
- •Гомеопатия.
- •Полисахариды.
- •Витамины.
- •Жирные масла.
- •Терпеноиды (изопреноиды).
- •Эфирные масла.
- •Гликозиды.
- •Иридоиды и монотерпеновые горечи (гликозиды).
- •Стероидные гликозиды.
- •Кардиотонич гликозиды. Кл-я. Распр-е. Ос-ти их накопл-я. Прим в мед.
- •Кардио гликозиды. Понятие. Хим стр-е. Физ-хим св. Сбор, анализ, хр.
- •Сапонины(с.).
- •Фитоэкдистериоды (ф.).
- •Антраценопроизводные. Локализация по органам и тканям, особ-ти хим строения, физ-хим-кие св-ва ап. Методы анализа.
- •Антраценопроизв-е. Общ хар-ка, кл-ция, распростр-е, биогенез ап. Сбор, сушка, хр-ние, прим в мед-не.
- •Флавоноиды. Общ хар-ка, кл-ция, распр-ние, влияние разл факторов
- •Кумарины и хромоны.
- •Дубильные в-ва. Клас-ция. Распростр-е в мире, накопление в растениях.
- •Дубильные в-ва. Биогенез, методы выделения, сбор, сушка, анализ, хр.
- •Алкалоиды. Хар-ка, клас-ция. Распростр. Накопление в раст. Прим-е.
- •Крахмал, инулин, камеди, пектинов в-ва. (ламинарии)
- •Витамины: шиповник, чёрн смородина, земляника.
- •Витамины: крапива, кукуруза, пастушья сумка, калина.
- •Витамины(ноготки,рябина,облепиха,калина).
- •Жирные масла (маслины, миндаль, абрикос, персик, клещевина).
- •Жирные масла (кукуруза, подсолнечник, тыква).
- •Терпеноиды(мята, шалфей, виды эвкалипта).
- •Терпеноиды: валериана лек-ная, хмель обыкновен.
- •Терпеноиды: сосна обык, можжевельник обык, хмель обык.
- •Терпеноиды: сосна обык, ель, пихта сибирск, тополь чёпный.
- •Терпеноиды: аир, имбирь, анис.
- •Терпеноиды: ромашка апт, ромашка душистая, виды арники.
- •Терпеноиды: багульник, девясил, берёза бородавчатая.
- •Терпеноиды: кориандр посевной, тмин обык, анис обык, фенхель обык.
- •Терпеноиды: душица, чабрец, тимьян.
- •Терпеноиды : гвоздичное дер, бадьян, ажгон, корица.
- •Монотерпен горечи: трилистник вод, золототысячник, одуванчик, пион.
- •Тиогликогизиды: чеснок,лук,виды горчицы.
- •Цианогенные гликозиды: миндаль горький, бузина черная.
- •Кардиотонические гликозиды (наперстянка пупуровая, наперстянка шерсистая, морской лук).
- •Кардиотонические гликозиды (ландыш майский,горицвет весенний)
- •Кардиотонические гликозиды( строфант Комбе, желтушник раскидистый)
- •Сапонины (диаскорея ниппонская,якорцы стелющиеся,смилакс)
- •Сапонины: виды солодки, астрагал, синюха гол, каштан конский.
- •Лекр растения сем-ва аралиевых (женьшень, аралия,заманиха высокая).
- •Фитоэкдистероиды – левзея.
- •Фенолы и фенологликозиды: толокнянка, брусника, родиола.
- •Фенилпропаноиды и лигнаны: лимонник и элеутерококк.
- •Антрацентпроирзводные: марена, алоэ, кассия.
- •Антраценпр-е: крушина, жостер.
- •Антраценпроизводные: ревень, щавель.
- •Флавоноиды: василёк, фиалка, бузина.
- •Флавоноиды: софора японск, рябина, пустырник, боярышник.
- •Флавоноиды: череда, сушеница, пижма, бессмертник.
- •Флавоноиды: зверобой и хвощ.
- •Флавоноиды: виды горца.
- •Флавоноиды: стальник, шлемник, гинкго.
- •Кумарины: Амми, пастернак, инжир.
- •Кумарины и хромоны: вздутоплодник, амми зубная.
- •Алкалоиды: эфедра, безвременник, перец.
- •Алкалоиды: крестовник, анабазис, гранатовое дер.
- •Алкалоиды: красавка, белена, дурман.
- •Алкалоиды: хинное дер, кокаин куст.
- •Алкалоиды: мак, мачёк, маклеи, чистотел.
- •Алкалоиды: барбарис, стефания, жёлтокорень.
- •Алкалоиды: термопсис, софора.
- •Алкалоиды: кубышка, плаун-баранец.
- •Алкалоиды: спорынья, челибуха.
- •Алкалоиды: раувольфия, катарантус, барвинок.
- •Алкалоиды: гармала, пассифлора.
- •Алкалоиды: физостигма, пилокарпус.
- •Алколоиды: чай китайск, кофейн дер, шоколадн дер.
- •Алкалоиды: паслён дольчатый, чемерица Лобеля.
- •Лек раст и сырьё различ хим сост: чага, каланхоэ, малина, почеч чай.
- •Лек сырьё животн происх-я: продукты пчеловодства.
- •Лек сырье животн происх: яды змей, мед пиявки, панты, мумиё, спермацет, ланолин.
Дубильные в-ва. Клас-ция. Распростр-е в мире, накопление в растениях.
Дубильными
веществами называются высокомолекулярные,
генетически связанные между собой
природные фенольные соединения,
обладающие дубящими свойствами. Они
являются производными пирогаллола,
пирокатехина, флороглюцина. Простые
фенолы дубящее действие не оказывают,
но вместе с фенолкарбоновыми кислотами
сопутствуют дубильным веществам.
Распространение, накопление в растениях.
В природе многие растения (особенно
двудольные) содержат дубильные вещества.
Богаты дубильными веществами представители
семейств сосновых, ивовых, гречишных,
вересковых, буковых, сумаховых. Семейства
розоцветных, бобовых, миртовых насчитывают
многочисленные роды и виды, в которых
содержание дубильных веществ доходит
до 20-30% и более. Наиболее богаты дубильными
веществами тропические растения.
Дубильные вещества содержатся в подземных
и надземных частях растений: накапливаются
в клеточном соке. В листьях дубильные
вещества, или танниды, обнаружены в
клетках эпидермы и паренхимы, окружающих
проводящие пучки и жилки, в корневищах
и корнях - накапливаются в паренхиме
коры и сердцевинных лучах. Классификация.
дубильные вещества делятся на 3 группы:
Гидролизуемые (галлотанины); Частично
гидролизуемые (эллаготанины);
Конденсированные (катехины). Гидролизуемые
таниды подвергаются гидролизу ферментами
(таназой) или кислотами с выделением
фенольных соединений. Имеют гликозидный
характер. Содержат эфиры ароматических
оксикарбоновых кислот (галловой,
эллаговой и др.) и сахарный компонент.
С солями окисного железа образуют
черно-синие осадки. Примером гидролизуемых
дубильных веществ является танин.
Конденсированные танниды негликозидного
характера. Они являются производными
главным образом катехинов и
лейкоантоцианидов, с солями железа дают
черно-зеленое окрашивание.Дуб, бадан,
лапчатка содержат дубильные вещества
смешанной группы - конденсированные и
гидролизуемые. Дубильные вещества легко
извлекаются водой и водно-спиртовыми
смесями. Применение. Дубильные вещества
денатурируют белки клеток с образованием
защитной альбуминатной пленки, оказывая
на микроорганизмы бактерицидное или
бактериостатическое действие.
Лекарственное сырье, содержащее дубильные
вещества, проявляет вяжущие свойства,
поэтому используется для полосканий,
при ожогах в виде присыпки, внутрь при
желудочно-кишечных расстройствах, а
также отравлениях тяжелыми металлами
и растительными ядами.
Дубильные в-ва. Биогенез, методы выделения, сбор, сушка, анализ, хр.
Биогенез. Содержание дубильных веществ в растении зависит от возраста и фазы развития, места произрастания, климатических и почвенных условий. Растения, произрастающие высоко над уровнем моря (бадан, скумпия, сумах), содержат больше дубильных веществ. Освещение не является решающим фактором - повышенная освещаемость у одних содержание таннидов увеличивает, у других - уменьшает. Растения, произрастающие в сырых местах, содержат больше дубильных веществ, чем растущие в сухих местах. В молодых растениях дубильных веществ больше, чем в старых. Выявление закономерности в накоплении дубильных веществ в растениях имеет большое практическое значение для правильной организации заготовки сырья. Методы выделения. Для получения дубильного вещества в чистом состоянии природные дубильные материалы экстрагируют водой или другими растворителями: крепким или слабым спиртом, чистым эфиром или в смеси со спиртом, уксусным эфиром и т. п.; экстракты выпаривают, и получаемые в остатке дубильные вещества очищают с помощью обработки их теми или другими из указанных растворителей. Чаще, приготовив водный или водно-спиртовый экстракт, извлекают из него дубильное вещество взбалтыванием с уксусным или простым эфиром или с их смесью или же осаждают (лучше фракционированно) уксуснокислым свинцом и, отфильтровав, разлагают осадки свинцовых соединений сернистым водородом. По-видимому, последний способ, практиковавшийся весьма часто прежними исследователями, не всегда дает удовлетворительные результаты в смысле чистоты получаемых продуктов (Etti). Пользуются иногда для осаждения дубильных веществ из водных экстрактов уксуснокислым хинином, уксуснокислою медью, рвотным камнем, поваренною солью, соляной кислотой и др. Для очищения прибегают иногда к помощи диализа, дающего с таннином хорошие результаты (Lowe, Biedel). Физико-химические свойства. Дубильные вещества обычно аморфные; многие хорошо растворяются в воде и спирте, имеют вяжущий вкус. В кристаллическом состоянии известны только катехины, они плохо растворимы в холодной воде, лучше в горячей. Многие дубильные вещества оптически активны. Большинство таннидов сильно гигроскопичны. Заготовка. Производится в период наибольшего содержания в растениях дубильных веществ. После сбора сырье необходимо быстро высушить, так как под влиянием ферментов происходят окисление и гидролиз дубильных веществ. Рекомендуется сушить сырье при температуре 50-60°С. Хранят в сухом помещении в плотной упаковке, желательно в целом виде, так как в измельченном состоянии сырье подвергается быстрому окислению вследствие увеличения поверхности соприкосновения с кислородом воздуха. Качественные реакции. Для обнаружения дубильных веществ используют следующие реактивы: Раствор желатина - к 2-3 мл испытуемого раствора добавляют по каплям раствор желатина; появляется муть, исчезающая при добавлении избытка желатина; Бромная вода - к 2-3 мл испытуемого раствора прибавляют по каплям бромную воду (5 г брома в 1 л воды) до появления в растворе запаха брома; в случае присутствия конденсированных дубильных веществ образуется осадок. Количественное определение. Проводится весовым способом и по методу Левенталя, указанному в ГФ Х (путем окисления перманганатом калия в присутствии индигокармина или индигосульфокислоты). Используются и другие методы.
