
- •1.Предмет и задачи курса «Анатомия, физиология и патология человека», его роль в подготовке учителей-дефектологов.
- •2. Внутриутробное развитие человека. Критические периоды развития. Недоношенные дети и проблемы дефектологии.
- •3. Понятие о жвс. Гормоны, их природа и значение. Гиперфункция и гипофункция жвс. Эндокринные заболевания.
- •8 Физиология и патология околощитовидных желез. Роль гормона желез в регуляции обмена Са и р. Гипо- и гиперфункция желез.
- •19. Проводящая система сердца. Узлы проводящей системы сердца, их значение.
- •20. Свойства сердечной мышцы. Электрокардиограмма, характеристика ее зубцов и отрезков. Регуляция работы сердца.
- •23. Понятие о гипоксии. Острые и хронические формы. Виды гипоксий.
- •24. Нарушения функций организма при гипоксии.
- •27. Углеводный и жировой обмены, их регуляция.
- •28. Обмен воды и минеральных солей, его регуляция.
- •35. Определение понятий болезни и здоровья. Патологический процесс и патологическое состояние – причина дефективности и инвалидности.
- •36. Врожденные пороки развития, причины их возникновения. Виды впр и их профилактика.
- •37. Признаки болезни: симптомы и синдромы. Периоды болезни.
- •39. Учение о патогенезе, факторы, которые определяют его. Пути внедрения болезнетворных факторов в организм. Пути их распространения в организме.
- •42 Патологические изменения состава и свойств крови: морфологического и химического состава, рН, свертываемости, соэ.
- •44. Понятие лейкоцитоза и лейкопении. Их виды, причины возникновения.
- •53. Патология белкового обмена.
- •57. Основные причины нарушений системы мочеобразования. Почечная недостаточность: острая и хроническая формы.
- •58. Патология терморегуляции. Гипо- и гипертермия, их стадии.
53. Патология белкового обмена.
Белковая недостаточность - одна из наиболее частых причин нарушения обмена количественная и качественная недостаточность белка. Может быть обусловлена:
Нарушение расщепления и всасывания белков кишечно-желудочного тракта.(
Причины:
Количественное уменьшение соляной кислоты
Уменьшение времени их воздействия
Замедления поступления аминокислот в органы и ткани
Нарушение биосинтеза белка
Изменение скорости распада белка
Патологии образования конечных продуктов распада
Недостаток:
Лизина-задержка роста и общее развитие, снижение содержания в крови гемоглобина
Триптофана- приводит к гипохромной анемии
Аргинина-приводит к нарушению сперматогенеза
Гистидина-приводит к развитию экземы, отставанию в росте, ведёт к синтезу гемоглобина
Митомицин-угнетение синтеза белка
54. Патология углеводного обмена.
Молекулярные нарушения связаны с врожденной недостаточностью ферментов. К ним относятся врожденная недостаточность лактазы, сахаразы и пр. ферментов, расщепляющих дисахариды до моносахаридов, в связи с чем последние не могут всасываться в кровь и выводятся из организма с калом.Галактоземия – нарушение распада галактозы в печени из-за недостатка галактозо-1-фосфата. Характеризуется повышенным содержанием галактозы в крови – галактоземией и в моче – галактозурией.Эссенциальная фруктозурия – связана с недостаточностью фосфофруктокиназы, которая катализирует фосфорилирование фруктозы. Проявляется фруктозонемией и фруктозоурией. Ряд подобных нарушений обусловлены наследственной недостаточностью того или иного фермента и проявляются накоплением субстратов этого фермента в крови и моче, а также снижением концентрации последующих и конечных продуктов углеводного обмена.Основным клиническим биохимическим показателем нарушений углеводного обмена является изменение концентрации в крови глюкозы.
55. Патология жирового обмена. Ожирение, его виды, профилактика.
Связаны в первую очередь с нарушениями их переваривания и всасывания. Обязательный признак всех нарушений – стеанорея, появление в кале липидов. В зависимости от этиологии различают три группы стеанорей:
1) панкреатогенная стеанорея обусловлена дефицитом панкреатической липазы. Это приводит к снижению интенсивности процессов гидролитического расщепления в кишечнике триацилглицеридов до глицерина и ЖК. Наблюдается обычно при панкреатинах, гипоплазии поджелудочной железы, наследственном дефиците липазы;
2) гепатогенная стеанорея связана с нарушением поступления желчи в 12-перстную кишку. В связи с этим жиры не эмульгируются и намного хуже подвергаются гидролизу липазой. Наблюдается при закупорке или сужении желчных путей, гепатитах и циррозе. Помимо стеанореи в кале отсутствуют желчные пигменты;
3) энтерогенная стеанорея обусловлена снижением метаболической активности слизистой оболочки тонкого отдела, где происходит синтез собственных липидов организма. Наблюдается при наследственном дефиците ферментов синтеза липидов, воспалении слизистой оболочки и обширной резекции тонкого отдела кишечника.Всосавшиеся в слизистую оболочку липиды транспортируются по крови и лимфе в составе липопротеидного комплекса. Повышенное содержание липопротеинов – гиперлипопротеинемия, пониженное – гипопротеинемия.
Ожире́ние— отложение жира, увеличение массы тела за счёт жировой ткани. Жировая ткань может отлагаться как в местах физиологических отложений, так и в области молочных желёз, бёдер, живота.
Виды ожирения :
Алиментарное ожирение-Ожирение, вследствие психических расстройств, неправильного подхода к питанию и малоподвижному образу жизни. При этом чрезмерное употребление калорийных продуктов, продуктов с повышенным содержанием жира, соседствует с недостаточной отработкой полученных калорий. Психические расстройства такие как булимия вызывают приступы аппетита, с последующим перенасыщением организма. Кроме того сидячий образ жизни приводит к начальному накоплению подкожного жира. При этом виде ожирения хорошо помогает прежде всего консультация опытного психолога и диетолога. Изменение отношения к себе, к своему образу жизни, к питанию может достаточно быстро привести к стабилизации ситуации и последующему разрешению ее в сторону сжигания излишнего жира и возвращения телу былой легкости.
Симптоматическое ожирение-Этот вид ожирения является сопутствующей иным физиологическим расстройствам, болезнью. Это может быть диабет, гормональные нарушения, заболевания желез внутренней секреции или же нарушения обмена веществ. В любом случае лечение этого вида ожирения возможно только после глубокой и всесторонней диагностики и выявления истинных причин ожирения. Мероприятия по борьбе с ожирением проводятся в комплексе с общим лечением причин ожирения. В некоторых случаях помогает использование специальных препаратов, предотвращающих всасывание жира, таких как ксеникал. Некоторые виды диет, специально подобранных в свете всего спектра заболеваний так же очень действенно могут влиять на процесс выздоровления.
56. Патология водно-солевого обмена.
Нарушения В.-с. о. проявляются накоплением жидкости в организме, появлением отеков или дефицитом жидкости (см. Обезвоживание организма), понижением или повышением осмотического давления крови, нарушением электролитного баланса, т.е. уменьшением или увеличением концентрации отдельных ионов (гипокалиемией и гиперкалиемией, гипокальциемией и гиперкальциемией и др.), изменением кислотно-щелочного состояния — ацидозом или алкалозом. Знание патологических состояний, при которых меняется ионный состав плазмы крови или концентрация в ней отдельных ионов, важно для дифференциальной диагностики различных заболеваний.