3. Алкенові вуглеводні.
Отримання
Промислові методи
1. Крекінг алканів нафти
Лабораторні методи
1. Дегідратація спиртів
2. Відщеплення галогенів (Cl, Br)
3. Гідрування алкінів
Хімічні властивості
1. Реакція гідрування
2.Реакція Вагнера (окиснення перманганатом Калію у лужному середовищі)
Реакції приєднання HBr і HCl
5. Реакції приєднання Br2 і Cl2
6. Реакції приєднання води (за правилом Марковникова)
7. Реакції полімеризації
4. етил ацетилен=метилелтикетон=бутан-2-ол=втор. бутиловий естер оцтової к-ти
1. CHΞC-CH2-CH3 + HOH→CH3-CH2-C(=O)-CH3
2. CH3-CH2-C(=O)-CH3+ H2→ CH3-CH2-CH(OH)-CH3
3. CH3-CH2-CH(OH)-CH3 + CH3-COOH→CH3C=O-O-CH(CH3)-CH2-CH3 + H2O
5. 3-метил-3-етилоктан
CH3-CH2-C(CH3)(CH2-CH3)-(CH2)5-CH3
Бромитий ізобутил BrH2C-CH(CH3)2
6. Одержання та власт. Ароматичних вуглеводнів.
Промислові методи отримання бензолу і його гомологів
1. перегонка кам'яновугільної смоли
2. каталітичний риформінг нафти
3. реакція Реппе
3CHΞCH→C6H6
Лабораторні методи
1. дегідрогенізація циклогексану
2. дегідроциклізація гептану
Хімічні властивості бензену
1. реакції приєднання
2. реакції заміщення
• реакція нітрування
• реакція сульфування
• реакція Фриделя-Крафса
•• алкілювання
•• ацилювання
• реакції галогенування (Cl, Br)
• реакція нітрування толуену
.
7.етилен = етанол = оцтова к-та = моно хлороцтова к-та = ізопропіловий естер моно хлороцтова к-ти
1.CH2=CH2 + HOH→CH3-CH2-OH
2. CH3-CH2-OH + [O]→CH3-COH+ [O]→ CH3-COOH
3. CH3-COOH + CL2→ CH2(CL)-COOH + HCL
4. CH2(CL)-COOH + CH(CH3)2-OH→
CH2(CL)-C=O-O-CH(CH3)2 + H2O
8. 2,4-диметил-4-етилоктан
CH3-CH(CH3)-CH2-C(CH2)(CH2-CH3)-(CH2)4-CH3
Трет. бутиловий спирт H3C-C(CH3)2-OH
9. Отримання і хімічні властивості альдегідів
Альдегіди і кетони значно поширені у природі. Значна кількість карбонільних сполук біологічного походження входить до складу ефірних масел*. Як приклад можна навести цитраль* і н-деканаль*, що входять до складу апельсинового і лимонного масел або ментон, що входить до складу м'ятного масла*.
Використання:
• органічний синтез
• виробництво полімерних матеріалів
• виробництво лікарських препаратів і дезінфікуючих засобів
• виготовлення
• виробництво барвників
Отримання
1. окислення первинних спиртів
2. каталітична дегідрогенізація первинних спиртів
Отримання оцтового альдегіду
1. каталітичне окислення етилену
2. отримання за реакцією Кучерова
Отримання і хімічні властивості кетонів
Отримання
1. окислення вторинних спиртів
2. отримання за реакцією Кучерова
3. піроліз кальцієвих солей карбонових кислот
10.пропілен = 3-хлорпроп-1-ен = аліловий спирт = 1,2-дихлорпропан-3-ол = гліцерин
1. CH2=CH-CH3 + →
2. CH2=CH-CH2CL + NaOH→ CH2=CH-CH2-OH +NaCL
3. CH2=CH-CH2-OH + CL2→ CH2CL-CHCL-CH2-OH + H2
4. CH2CL-CHCL-CH2-OH + 2NaOH→CH2OH-CHOH-CH2OH + NaCL