
- •1.2. Осн.Сведения о строении и ф-ии нс.
- •1.3 Нейрон функц-я, структурная единица нс…
- •1.5 Рефлексы в процессе деятельности нс. Простые и сложные, врожденные и приобретенные.
- •1.6 Контрастные методы исследования нс. Синдромы поражения, выявляемые с помощью этих методов.
- •1.7. Электроэенцефалография.
- •1.8. Уз метоы исследования.
- •1.9. Элекронейромиография.(энмг)
- •1.11. Профилактическое направление в неврологии.
- •1.12 Медицинская, бытовая, социальная реабилитация в неврологии и нейрохирургии
- •1.13 Классификация наследственных заб нс
- •1.14 Семейная атаксия Фридрейха. Наследственная атаксия Пьера-мари. Типы наследования. Распр-ть в популяции, патогенез, клиника, лечение.
- •1.15. Болезнь Рефсума. Тип наследования. Распр-ть, патогенез, клиника, лечение.
- •1.16 Хорея Гентингтона.Болезнь Вильсона-коновалова.
- •1.17 Спастический семейный паралич Штрюмпеля. Туберозный склероз Бурневиля-Прингля.
- •1.18 Туберозный склероз. Нейрофиброматоз Реклингхаузена.
- •1.19Энцефалотригемиальный ангиоматоз Штурге-Вебера. Атаксия-телеангиоэктазия Луи-Бар. Цереброретинальный ангиоматоз Гиппеля-Линдау.
- •1.21 Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Дюшена.
- •1.22 Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.
- •1.23 Спинальная амитрофия Верднига-Гофмана. Спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера.
- •1.24 Невральная мышечная атрофия Шарко-Мари
- •1.25 Миотония Томпсена
- •1.26 Миастения
- •1.27 Анэнцефалия. Циклония. Агенезия. Порэнцефалия гм.
- •1.28 Микроэнцефалия.
- •1.29 Гидроцефалия.
- •В 1891 году Киари ( Chiari ) выделил четыре типа аномалии с подробным их представлением. Данной классификацией мы пользуемся по настоящее время.
- •Типичная клиническая картина аномалии Арнольда-Киари характеризуется следующими симптомами:
- •1.31 Краниостеноз
- •1.32 Расщелина позвоночника. Спинно-мозговые грыжи. Черепно-мозговые грыжи.
1.7. Электроэенцефалография.
Э. – метод исследования функцио-нального состояния головного мозга, проводимого путем регистрации его биоэлектрической активности через неповрежденные покровы головы. Регистрация биотоков непосред- ственно с обнаженного мозга называется электрокортикография. ЭЭГ представляет собой суммарную активность большого числа клеток мозга и состоит из различных частотных компонентов. Методика исследования. Запись биотоков головного мозга производится при помощи электорэнцефалографа. Применяются как монополярный, так и биполярный способы отведения биопотенциалов. Осн компонентами ЭЭГ здорового взрослого человека в состоянии покоя являются альфа- и бета-ритмы. Альфа-волны – правильные ритмичные колебания с частотой 8-12 в 1 с. и амплитудой 30-70 мкВ. Альфа-ритм регистрируется преимущ-но в затыл областях. Бета-волны – выражены преимущ-но в передних отделах мозга(лобном и височном). На ЭЭГ здорового человека нередко регистрируются колебения в пределах 1-7 в 1 с, но с амплитуда их не превышает 20-30 мкВ. При патолог. состояниях на ЭЭГ появляются дельта волны с частотой 1-3 в 1 с, тета-волны с частотой 4-7 в 1 с, острые волны – треугольные колебания с острой вершиной, пики – иглоподобные колебания, комплексы спайк-волн, пароксизмальная активность – внезапно появляющиеся и исчезающие изменения ритмической активности. Данные ЭЭГ оказываются наиболее информативными при эпилепсии, опухолях, сосудистых процессах ГМ, при ЧМТ и воспалительных заболеваниях. Изменения ЭЭГ при различных заболеваниях неспецифичны. Диагностическое значение могут иметь только повторные ЭЭГ-исследования в сочетании с динамическим неврологическим наблюдением и учетом показателей других исследований.
1.8. Уз метоы исследования.
Ультразвуковые методы исследования
Эхоэнцефалография (ЭхоЭГ) — метод ультразвукового исследования анатомических взаимоотношений мозговых структур на основе эхолокации. Метод основан на свойстве ультразвука отражаться на границах сред с различным акустическим сопротивлением.
Распространяющийся по определенным направлениям (передняя, средняя, задняя трассы и др.) ультразвук отражается от различных сред и регистрируется на экране осциллографа.
Эхоэнцефалограмма содержит: начальный комплекс (эхо-сигналы от мягких тканей головы и костей черепа), сигналы от различных внутримозговых структур и конечный комплекс (эхо-сигналы от внутренней поверхности костей черепа и мягких тканей противоположной стороны). Практическое значение в диагностике объемных образований мозга (опухоль, абсцесс, гематома, киста и др.) имеет сигнал, отраженный от срединно расположенных структур мозга (прозрачная перегородка, III желудочек, эпифиз) — М-эхо (срединное эхо). Другие эхо-сигналы, отраженные от структур головного мозга, находящихся в траектории ультразвукового луча на любом его участке; называются латеральными. Количество латеральных сигналов в норме одинаково справа и слева, их расположение симметрично. Ближе к конечному комплексу определяется эхо височного рога, используемое для оценки степени выраженности гидроцефалии.
Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) — метод ультразвукового исследования кровотока по магистральным сосудам головы и мозга, позволяющий неинвазивно выявить локализацию окклюзи-рующего поражения магистральных артерий головы и мозга, диагностировать артерио-венозные мальформации, выявить наличие ангиоспазма, оценить функциональное состояние коллатерального кровообращения.
Ультразвуковая допплерография основана на эффекте Допплера — изменении частоты отраженного от движущихся объектов (эритроцитов) сигнала на величину, пропорциональную скорости их движения. При пересечении эритроцитами ультразвукового луча возникает отраженный сигнал, содержащий целый набор частот — допплеровский спектр. Распределение частот в спектре меняется в течение сердечного цикла. В систолу профиль скоростей кровотока уплощается и максимум частотного спектра смещается в сторону высоких частот, а ширина спектра уменьшается.
Этим обусловлено формирование "спектрального окна". В диастолу распределение частот более равномерное. Огибающая допплерограммы за сердечный цикл имеет форму пульсограммы.
Существует два режима излучения ультразвукового сигнала: непрерывный и импульсный. Непрерывный режим позволяет измерять большие скорости кровотока и на больших глубинах, имеет лучшее соотношение сигнал/шум. Импульсный режим дает возможность определить глубину залегания сосуда, изучить профиль скорости потока, вычислить истинные размеры сосуда и объемную скорость кровотока.
Методика исследования заключается в локации в определенных анатомических проекциях магистральных сосудов посредством ультразвуковых датчиков с различной частотой излучения (2,4, 8 мГц). При исследовании внечерепных артерий используются приемы экстракраниальной допплеографии, при исследовании внутричерепных артерий — приемы транскраниальной допплерографии.
Для сосудов эластического типа (аорта, подключичная артерия и периферические сосуды) допплерограмма максимально приближена к изолинии, характеризуется быстрым подъемом, острой вершиной, менее быстрым снижением и постсистолическим забросом.