6.6.3. Серотонин

Этот низкомолекулярный нейромедиатор образуется из амино­кислоты триптофана с помощью двух, участвующих в синтезе фер­ментов. Значительные скопления серотонинэргических нейронов находятся в ядрах шва - тонкой полосе вдоль средней линии каудальной ретикулярной формации. Функция этих нейронов связана с регу­ляцией уровня внимания и регуляцией цикла сна и бодрствования. Серотонинэргические нейроны взаимодействуют с холинэргическими структурами покрышки моста и норадренэргическими нейрона­ми голубого пятна. Одним из блокаторов серотонинэргических ре­цепторов является ЛСД, следствием приёма этого психотропного вещества становится беспрепятственный пропуск в сознание таких сен­сорных сигналов, которые в норме задерживаются.

6.6.4. Гистамин

Это вещество из группы биогенных аминов синтезируется из аминокислоты гистидина и в самых больших количествах содержит­ся в тучных клетках и базофильных гранулоцитах крови: там гиста­мин участвует в регуляции различных процессов, в том числе в фор­мировании аллергических реакций немедленного типа. У беспозво­ночных это достаточно распространённый медиатор, у человека он используется как нейротрансмиттер в гипоталамусе, где участвует в регуляции эндокринных функций.

6.6.5. Глутамат

Наиболее распространённый возбуждающий нейротрансмиттер головного мозга. Он выделяется аксонами большинства чувствитель­ных нейронов, пирамидными клетками зрительной коры, нейронами ассоциативной коры, образующими проекции на полосатое тело.

Рецепторы для этого медиатора подразделяются на ионотропные и метаботропные. Ионотропные рецепторы глутамата разделяются на два типа, в зависимости от своих агонистов и антагонистов: НМДА (Н-метил-Д-аспартат) и не-НМДА. НМДА рецепторы связаны с катионными каналами, через которые возможен ток ионов натрия, ка­лия и кальция, а каналы не-НМДА рецепторов не пропускают ионы кальция. Входящий через каналы НМДА рецепторов кальций активирует каскад реакций кальций-зависимых вторичных посредников. Считается, что этот механизм играет очень важную роль для форми­рования следов памяти. Связанные с рецепторами НМДА каналы открываются медленно и только при наличии глицина: они блокиру­ются ионами магния и наркотическим галлюциногеном фенцикли-дином (который в англоязычной литературе называют «angel dust» -пыльный ангел).

С активацией НМДА рецепторов в гиппокампе связано возник­новение очень интересного феномена -долговременной потенциа-ции, особой формы активности нейронов, необходимой для фор­мирования долговременной памяти. Интересно отметить и тот факт, что чрезмерно высокая концентрация глутамата токсична для нейронов - с этим обстоятельством приходится считаться при некоторых поражениях мозга (кровоизлияния, эпилептические приступы, деге­неративные заболевания, например, хорея Гентингтона).

6.6.6. Гамк и глицин

Два аминокислотных нейротранмиттера являются важнейши­ми тормозными медиаторами. Глицин тормозит деятельность ин­тернейронов и мотонейронов спинного мозга. Высокая концен­трация ГАМК обнаружена в сером веществе коры мозга, особен­но в лобных долях, в подкорковых ядрах (хвостатое ядро и блед­ный шар), в таламусе, гиппокампе, гипоталамусе, ретикулярной формации. В качестве тормозного медиатора ГАМК используют некоторые нейроны спинного мозга, обонятельного тракта, сет­чатки глаза, мозжечка.

Ряд производных от ГАМК соединений (пирацетам, аминолон, оксибутират натрия или ГОМК - гамма-оксимасляная кислота) сти­мулируют созревание структур мозга и образование стойких свя­зей между популяциями нейронов. Это способствует формирова­нию памяти, что послужило поводом к использованию названных соединений в клинической практике для ускорения восстановитель­ных процессов после различных поражений мозга.

Предполагают, что психотропная активность ГАМК определя­ется её избирательным влиянием на интегративные функции моз­га, которое состоит в оптимизации баланса активности взаимодей­ствующих структур мозга. Так, например, при состояниях страха, фобиях больным помогают специальные антистраховые препара­ты - бензодиазепины, действие которых состоит в повышении чув­ствительности ГАМК-эргических рецепторов.