1. -Анафаза

2. -интерфаза

3. -профаза

4. -метафаза

55. При нормальном мейозе в каждую из гамет попадает:

1. -одна из гомологичных хромосом каждой пары

2. -обе гомологичные хромосомы

3. -ни одна из хромосом данной пары

4. -только половая хромосома

56. У женщин образование и размножение основной части первичных половых клеток начинается и заканчивается в период:

1. -5-7 лет

2. -эмбриональный

3. -11-14 лет

4. -16-18 лет

57. По современным представлениям ген – это участок молекулы:

1. -белка

2. -и-РНК

3. -ДНК

4. -РНК и ДНК

58. Единообразие гибридов первого поколения возникает в результате:

1. -скрещивание разных сортов гамет

2. -доминирования одного признака над другим

3. -проявления рецессивного признака

4. -неполного доминирования

59. Особи, в потомстве которых наблюдается расщепление по генотипам, называется:

1. -гомозиготным

2. -рецессивным

3. -доминантным

4. -гетерозиготным

60. Генотипом называется:

1. -совокупность внешних признаков организма

2. -совокупность доминантных генов

3. -совокупность всех генов организма

4. -совокупность внешних и внутренних признаков организма

61. Аллельные гены расположены в:

1. -одинаковых участках гомологичных хромосом

2. -одинаковых участках негомологичных хромосом

3. -разных участках гомологичных хромосом

4. -разных участках негомологичных хромосом

62. Метод изучения генотипа человека, используемый для установления наличия геномных мутаций в кариотипе:

1. -близнецовый

2. -биохимический

3. -цитогенетический

4. -клинико-генеалогический

63. Метод изучения генотипа человека, используемый для выявления нарушения обмена веществ, вызванное генными мутациями:

1. -Близнецовый

2. -биохимический

3. -цитогенетический

4. -клинико-генеалогический

64. Для фенилкетонурии характерны следующие проявления:

1. -гипопигментация покровов тела, «мышиный запах», повышенный тонус мышц, микроцефалия, судорожные припадки

2. -микроцефалия, скошенный лоб, узкие глазные щели, гипотелоризм, запавшее переносье, деформированные ушные раковины, дефекты скальпа, расщелина губы и нёба, полидактилия

3. -нарастающие мышечные дистрофические изменения с постепенным обездвиживанием больного, утиная походка, выраженный поясничный лордоз, крыловидные лопатки

4. -высокий рост, евнухоидное телосложение, гинекомастия, микроорхидизм, скудное оволосение на лице, в подмышечных впадинах, на груди

65. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие проявления:

1. -Гипопигментация покровов тела, «мышиный запах», повышенный тонус мышц, микроцефалия, судорожные припадки

2. -микроцефалия, скошенный лоб, узкие глазные щели, гипотелоризм, запавшее переносье, деформированные ушные раковины, дефекты скальпа, расщелина губы и нёба, полидактилия

3. -нарастающие мышечные дистрофические изменения с постепенным обездвиживанием больного, утиная походка, выраженный поясничный лордоз, крыловидные лопатки

4. -высокий рост, евнухоидное телосложение, гинекомастия, микроорхидизм, скудное оволосение на лице, в подмышечных впадинах, на груди

66. Для нейрофиброматоза характерны следующие проявления: