62. Триполифосфат натрия (тпфн), гексаметафосфат нария (гмфн) и др.

Триполифосфат натрия Na₅Р3О₁₀ (ТПФН) или декаоксотрифосфат натрия, представляющий собой натриевую соль фосфорной (ортофосфорной) кислоты, в виде белого кристаллического порош­ка плотностью 2.5 г/см³, очень медленно гидролизующегося в нор­мальных условиях при высоком рН (>9.0) до ортофосфата натрия (лучше в кислой среде). Гидролиз резко возрастает при 80-90"С, а также в глинистых растворах, что связано с взаимодействием ТПФН с минералами глин и ионами водорода.

Реагент применяется с 1929г. (США) для снижения вязкости в виде щелочных растворов 5-10%-ной концентрации при добавке 0.1-0.5% на сухое вещество и темпе­ратуре до 90°С. только в пресных растворах.

Высокая температура и рН повышают скорость перехода фосфата в пирофосфат (Na₄Р₂0₇), а затем в ортофосфат (Н₃Р0₄) с потерей стабильности. Оптималь­ное рН ТПФН составляет 8-9, а при большем или меньшем значе­нии вязкость растворов наоборот возрастает из-за дополнительного диспергирования глинистых частиц, а также при наличии в раство­ре всего 1% NaС1. ТПФН целесообразно применять при единовре­менной обработке буровых растворов (перед спуском колонн, элек­трометрических работах и т.д.).

ТПФН наиболее часто применяет­ся для связывания поливалентных катионов в различных жидко­стях и выпускается по ТУ 48-0328-25-94 горно-химическим ком­бинатом, г. Воскресенск, Московская обл., и ЗАО «АК»ХИМПЭК», г. Москва. Расход фосфатов для связывания катионов кальция при­веден в прил. 17.

Гексаметафосфат натрия (NaР0₃)₆ — стекловидный, гигроско­пичный порошок от белого до светло-зеленого цвета с плотностью 2.5 г/см³ и рН 10%-ного раствора около 6.0 по ГОСТ 20291-74. В остальном, условия применения и назначение то же, что и у ТПФН. Для снижения вязкости могут использоваться специальные пласти­фикаторы тампонажных растворов типа С-ЗК и др.

68. Ингибиторы термоокислительной деструкции.

Термостойким считается раствор, в кот. сохраняется полученная ранее менее 10 см³/30 мин.фильтрация, при его циркуляции в скважине в течение не менее 4-5 суток. При повышенных температурах происходит коагуляция и глобулизация глинистых частиц, снижается гидрофильность, термоокислит. деструкция реагентов, вязкость фильтрата и его высвобождение, параметры БР ухудшаются. Для предупреждения этих явлений исп.ингибиторы термоокислительной деструкции. Хроматы и бихроматы натрия и калия явл. натриевыми или калиевыми солями хромовой и бихромовой кислоты, представл. собой порошок жёлтого и оранжевого цвета, хорошо растворимые в воде. При наличии в растворе температуры более 70⁰С и органических химреагентов-восстановителей, хроматы интенсифицируют процессы обмена и замещения,при этом образуются комплексоны с меньшей молекулярной массой, создающие устойчивые высокомолекулярные структуры с пониженной вязкостью. Замена части ионов ОН^- ионами CrO₄^2- увеличивает отрицательный заряд частиц и усиливает их взаимное отталкивание, а образуемые комплексоны хромгумат, хромлигнин и хромлигносульфонат имеют более высокую термостойкость и способность к разжижающему действию. Взаимодействие глин с анионами хромовых солей связано с анионным обменом с Al³⁺ , Fe³⁺ ,Mg²⁺ ядра глинистых частиц и достраиванием их кристаллической решётки, при этом изменяется природа поверхности глин, ослабляются водородные связи и снижаются силы взаимного притяжения. Добавка хроматов(Na₂CrO₄ , K₂CrO₄) и бихроматов (Na₂Cr₂O₇ , K₂Cr₂O₇) составляет 0,03-0,1% на сухое вещество в виде 5-10%-ной концентрации.При этом ввод хроматов может быть раздельным с химреагентами и непосредственно в жидких химреагентах, причём как понизитель вязкости наиболее эффективен хромат Na⁺,а при бурении в глинах –хромат калия. Хроматы могут применяться во всех растворах на водной основе, за исключением обработанных КМЦ, где происходит ускорение его термоокислительной деструкции. Хроматы и бихроматы ядовиты.