
- •1.Нервная ткань. Нейроны. Нейроглия
- •2.Проведение. Физиология синапсов. Медиаторы: ацетилхолин, моноамины, катехоламины, гамк. Ацетилхолинэстераза, мао.
- •Классификация
- •Аминокислоты
- •Катехоламины
- •Другие моноамины
- •Другие представители
- •3. Физиология малых нейронных систем. Возвратное и реципрокное торможение, латеральное торможение. Облегчение и окклюзия.
- •4. Свойства высшей нервной деятельности человека, ее характеристика, физиологические основы.
- •5. Потенциал покоя. Распределение основных катионов и анионов по обе стороны цитоплазматической мембраны. Ионный равновесный потенциал. Уравнение Нернста. Потенциал покоя. История открытия.
- •Общие положения.
- •Формирование потенциала покоя.
- •Вывод уравнения Нернста.
- •6. Потенциал действия. Последовательность изменения ионной проницаемости мембраны в процессе развития потенциала действия. Проведение по миелинизированным и демиелинизированным нервным волокнам.
- •Распространение потенциала действия По немиелинизированным волокнам.
- •По миелинизированным волокнам.
- •7. Холинэргический синапс. М- и н-холинорецепторы.
- •Биохимия.
- •Воздействие на холинорецепторы.
- •8. Регуляция выделения медиатора в синаптическую щель. Обратный захват. Вторичные посредники.
- •Б) Механизмы выделения норадреналина в синаптическую щель
- •9. Адренергический синапс. Α- и β- адренорецепторы. Регуляция выделения медиатора в синаптическую щель. Обратный захват. Вторичные посредники.
- •Локализация и основные эффекты
- •10. Возбуждающий постсинаптический потенциал. Гамк. Тормозящий постсинаптический потенциал.
- •Получение
- •Биологическая активность в нервной системе.
- •За пределами нервной системы.
- •11. Пресинаптическое торможение. Возвратное торможение. Латеральное торможение. Реципрокное торможение.
- •12. Временная суммация. Пространственная суммация. Дивергенция. Конвергенция.
- •13. Рефлексы. Сухожильные рефлексы.
- •Общий механизм формирования рефлекса
- •Классификация
- •14. Структура и функция отделов головного мозга.
- •Строение и функции отделов головного мозга
- •15. Классификация связей отделов мозга. Иерархия функций отделов мозга.
- •17. Гомеостаз. Система регуляции функций внутренних органов. Лимбичекая система.
- •1. Физиологическая регуляция
- •2. Иерархическая структура регуляции физиологических функций
- •3. Регуляции по возмущению и по отклонению
- •18. Симпатический отдел вегетативной нервной системы
- •19. Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
- •20. Гипоталамус
- •21. Объективная и субъективная физиология органов чувств
- •23. Слуховой анализатор. Этапы обработки слуховой информации
- •23. Акустический рефлекс стременной мышцы
- •24. Зрительный анализатор
- •25. Строение и функции сетчатки. Рецепторные поля с on – off – центром. Механизмы адаптации
- •Темновая и световая адаптация
- •26. Обонятельный анализатор
- •27. Вкусовой анализатор
- •28. Память
- •29. Внимание
- •Виды внимания
- •Свойства внимания
- •30. Интегративные механизмы цнс. Латерализация функций головного мозга.
- •31. Основы физиологии функциональных систем
- •32. Проводящие пути спинного и головного мозга
- •33. Черепно-мозговые нервы
- •34. Мозжечок. Кора мозжечка, подкорковые ядра. Проводящие пути Мозжечок
- •35. Системная организация целостных поведенческих актов
- •36. Формирование акцепторов результата действия. Обратная связь.
- •37. Строение и функции продолговатого мозга
- •38. Строение и функции моста
- •39. Строение и функции среднего мозга
- •40. Строение и функции промежуточного мозга
- •41. Подкорковые ядра конечного мозга. Стриопаллидарная система.
- •42. Кора конечного мозга. Доли коры. Сенсорная, моторная и ассоциативная кора.
- •43. Сенсорная, моторная и ассоциативная кора
- •44. Ретикулярная формация
- •45. Условные и безусловные рефлексы. Рефлекторная дуга.
- •Безусловные рефлексы
- •Условные рефлексы
- •46. Механизмы зрительного восприятия. Цветовое зрение.
- •47. Строение спинного мозга. Проводящие пути.
- •48. Произвольные и непроизвольные движения. Этапы формирования движения.
- •49. Латерализация функций головного мозга. Опыты Сперри.
- •Сперри (Sperry), Роджер род. 20 августа 1913 г.
- •50. Рецепторные системы
- •51. Роль эндокринной системы в развитии и функционирования цнс
- •52. Стимул. Характеристика стимула, соотношение между ними
- •Психофизика ощущений
- •53. Степенная функция Стивенса. Закон Вебера – Фехнера.
- •54. Речь. Зоны Брока и Вернике. Моторная и сенсорная афазия. Роль мозжечка.
- •Поле Вернике (поле Бродмана 22), речевой центр Вернике
- •55. Желудочки мозга
- •56. Проприорецепция. Механорецепторы. Терморецепторы. Проводящие пути.
- •Механорецепторы
50. Рецепторные системы
Рецепторы обонятельной сенсорной системы расположены среди клеток слизистой оболочки в области верхних носовых ходов и имеют вид отдельных островков в средних ходах. Обонятельный эпителий лежит в стороне главного дыхательного пути, поэтому при поступлении пахучих веществ человек делает глубокие вдохи и принюхивается.
Толщина эпителия составляет примерно 100-150 мкм, диаметр расположенных между опорными клетками рецепторных клеток - 5-10 мкм. Обонятельные рецепторы - это первичные биполярные сенсорные клетки. Общее их количество у человека около 100 млн. На поверхности каждой обонятельной клетки являются сферическое утолщение. Это обонятельная булава. Из нее выступает по 6-12 тонких (0,3 мкм) волос длиной 10 мкм. Обонятельные волоски погружены в жидкость, товары обонятельными железами. Благодаря обонятельным волос площадь рецептора, который контактирует с молекулами пахучих веществ, увеличивается в десятки раз. Вполне возможно, что обонятельные волоски обладают и двигательной функцией, при этом повышается надежность захвата молекул пахучих веществ и контакта с ними. Обонятельная булава является важным цитохимическим центром обонятельной клетки: в ней генерируется РП.
Обонятельные рецепторы относятся к хеморецепторы ов. Молекулы пахучего вещества вступают в контакт со слизистой оболочкой носовых ходов, что приводит к взаимодействию со специализированными рецепторными белками мембран. Вследствие сложного, пока не достаточно изученного цепи реакций, в рецепторе генерируется РП, а затем - импульсное возбуждение, которое передается волокнами обонятельного нерва в обонятельную луковицу-первичный «нервбвий центр обонятельного анализатора. С помощью электродов можно получить електроольфактограму. Электроды расположены непосредственно на поверхности обонятельного эпителия и регистрируют суммарную электрическую активность их. Монофазные негативная волна с амплитудой до 10 мВ и длительностью несколько секунд возникает даже при кратковременном воздействии пахучего вещества. основном на електроольфактограми можно заметить небольшую позитивность, предвари основной негативной волны, а при достаточной длительности воздействия регистрируется большое негативная волна в ответ на его прекращения (off-реакция). Иногда на медленную волну електроольфактограмы накладываются быстрые осцилляции, которые отражают синхронные импульсные разряды значительного количества рецепторов.
Как свидетельствуют результаты микроэлектродную исследований, единичные рецепторы отвечают увеличением частоты импульсации, которая зависит от качества и интенсивности стимула. Каждый рецептор может реагировать на большое количество пахучих веществ, но предпочтение он отдает некоторым из них. Считают, что на этих свойствах рецепторов, которые отличаются по своему настроению на различные группы веществ, могут основываться шифрование обонятельных раздражителей и их распознавания в центрах анализатора обоняния. Адаптация в анализаторе обоняния происходит сравнительно медленно (десятки секунд и минут) и зависит от скорости потока воздуха над обонятельным эпителием и концентрации пахучего вещества. Существует перекрестная адаптация, которая заключается в том, что при длительном поступлении какой-либо пахучего вещества повышается порог чувствительности не только к ней, а и в ийших веществ.
При электрофизиологических исследованиях обонятельных луковиц выявлено, что параметры электрической ответа, которая регистрируется при действии запахов, зависят от вида пахучего вещества. При различных запахах изменяется пространственная мозаика возбужденных и заторможенных участков обонятельных луковиц. Служит это средством шифрования обонятельной информации, судить трудно.
Чувствительность обонятельного анализатора человека чрезвычайно велика: один обонятельный рецептор может быть возбужден одной или несколькими молекулами пахучего вещества, а возбуждение небольшого количества рецепторов приводит к возникновению чувства. В то же время изменение интенсивности воздействия вещества (граница разницы) оценивается человеком довольно грубо (наименьшая воспринимающей разница по силе запаха составляет ЗО-60% от ее первоначальной концентрации). У многих животных, особенно у собак, эти показатели в 3-6 раз меньше. Одной из характерных особенностей обонятельного анализатора является то, что его афферентные волокна не переключаются в таламусе и не переходят на противоположную сторону коры большого мозга.
В обонятельной луковице при анализе информации, поступающей широко используются явления конвергенции и торможения. Здесь же происходит и афферентный контроль с вышележащих центров или контралатеральной обонятельной луковицы. Обонятельный тракт состоит из нескольких пучков, которые направляются в различные отделы мозга: переднее обонятельное ядро, обонятельный бугорок, препериформну кору, периамигдалярну кору и часть ядер миндалевидной комплекса. Связь обонятельной луковицы с гиппокампом, периформною корой и другими отделами обонятельного мозга осуществляется через несколько переключений. Электрофизиологические исследования и опыты на животных с условными рефлексами свидетельствуют о «том, что для распознавания запахов не требуется значительное количество центров обонятельного мозга (rhinencephalon). В связи с этим большинство участков проекции обонятельного тракта можно рассматривать как ассоциативные центры, которые обеспечивают связь обонятельной системы с другими сенсорными системами и формирование на этой почве ряда сложных форм поведения - пищевой, защитной, половой. Связь рюхового анализатора с лимбической системой обеспечивает наличие эмоционального компонента в обонятельном восприятии.
Запах может вызвать ощущение удовольствия или отвращения и, вероятно, играет определенную роль в формировании полового поведения (особенно это выражено у животных). Чувствительность обонятельных нейронов находится под контролем половых гормонов. В клинической практике встречаются пациенты с различным нарушениям обоняния, начиная от снижения чувствительности (гипо-или аносмия) и заканчивая разнообразными обонятельными галлюцинациями и паросмия (неправильное восприятие запахов).