Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы на вопросы по фнд.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
470.83 Кб
Скачать

43. Сенсорная, моторная и ассоциативная кора

Полушария конечного мозга состоят из белого вещества, покрытого снаружи серым, или корой. Кора представляет собой филогенетически наиболее молодой и вместе с тем сложный отдел мозга, предназначенный для обработки сенсорной информации, формирования двигательных команд и интеграции сложных форм поведения.

В соответствии с историей развития коры больших полушарий выделяют древнюю (архикортекс), старую (палеокортекс), и новую (неокортекс). К древней коре относятся обонятельные луковицы, обонятельные тракты, обонятельные бугорки. Старая кора включает поясную извилину, извилину гиппокампа и миндалину.

Нервные элементы коры больших полушарий ориентированны послойно, образуя шесть основных слоев:

I слой, наиболее поверхностный, молекулярный, содержит незначительное число нервных клеток. Он образован главным образом сплетением нервных волокон.

II слой – наружный зернистый слой. В нем плотно расположены мелкие нейроны, тела которых имеют овальную, треугольную или многоугольную формы.

III слой содержит пирамидные нейроны разных размеров.

IV слой – внутренний зернистый слой. В нем находится, подобно наружному зернистому слою, скопление мелких нейронов.

V слой состоит из гигантский пирамидных клеток, или клеток Беца. Вверх от них отходят длинные дендритные отростки. Аксоны крупных пирамидных нейронов проецируются к различным ядрам головного и спинного мозга. Самые длинные из них образуют пирамидный тракт.

VI слой – мультиформный, содержит нейроны веретенообразной и треугольной формы.

По своей функциональной значимости нейроны коры подразделяют на три группы: чувствительные, моторные и контактные.

Чувствительные нейроны бывают сенсорными и ассоциативными и располагаются в III и IV слоях коры, образуя сенсорные и, окружающие их, ассоциативные зоны. Сенсорные нейроны обеспечивают восприятие информации непосредственно с рецепторов. Ассоциативные нейроны получают информацию от ядер таламуса, куда эта информация поступает с различных рецепторных полей.

Моторные нейроны располагаются в V слое и образуют моторные зоны. Эти нейроны посылают импульсы от коры к нижележащим структурам ЦНС, к рабочим органам. Моторные нейроны являются представителями нервных центров безусловных рефлексов в коре больших полушарий.

Контактные нейроны обеспечивают связь между различными нейронами коры больших полушарий.

Зоны коры

Сенсорные зоны. Здесь проецируются специфические афферентные системы. Каждая зона называется соответствующей рецепцией, в которой она участвует. Различают следующие зоны:

1. двигательная зона располагается между лобной и теменной долями коры больших полушарий;

2. вторичная двигательная зона (раздражение двух зон вызывает сокращение мышц);

3. соматическая зона расположена в лобной и теменной долях до центральной борозды; получает информацию с рецепторов кожи и двигательного аппарата через таламус;

4. слуховая зона располагается в височной доле и воспринимает импульсы от слуховых рецепторов;

5. зрительная доля находится в затылочной области и получает информацию от рецепторов сетчатки глаза;

6. обонятельная зона и вкусовая зона лежат на внутренней поверхности коры и получают информацию от рецепторов обоняния и вкуса.

Названные сенсорные зоны окружены ассоциативными зонами, нейроны которых участвуют в анализе поступающей информации. Осуществляют связь между сенсорными и двигательными нейронами коры. Без ассоциативных зон не может осуществляться четкий анализ и синтез поступающей информации.

Моторные зоны обеспечивают связь коры больших полушарий с органами организма. Таким образом, моторные зоны обеспечивают перевод органов из состояния покоя в состояние действия.

В целом кора больших полушарий вместе с подкорковыми образованиями осуществляет свою деятельность по принципу рефлекса. Но в отличии от других образований ЦНС осуществляет по принципу условных рефлексов, которые образуются в течении индивидуальной жизни животного.

 

43. Лимбическая система. Роль в регуляции деятельности внутренних органов

К лимбическому отделу больших полушарий в настоящее время относят корковые зоны обонятельного анализатора (гиппокамп - gyrus hippocampi, прозрачную перегородку - septum pellucidum, поясную извилину - gyrus cinguli и др.), отчасти и вкусового анализатора (круговая борозда островка). Эти отделы коры связаны с другими медиобазальными участками височных и лобных долей, с образованиями гипоталамуса и ретикулярной формации мозгового ствола. Перечисленные образования объединяются многочисленными двусторонними связями в единый лимбико-гилоталамо-ретикулярный комплекс, который играет главную роль в регуляции всех вегетативно-висцеральных функций организма. Древнейшие отделы коры больших полушарий, которые входят в этот комплекс, по своей цитоархитектонике (трехслойный тип клеточного строения) отличаются от остальной коры, имеющей шестислойный тип строения.

Р. Вгоса (1878) рассматривал филогенетически старые телэнцефалические области, расположенные вокруг мозгового ствола, как «большую лимбическую долю».

Эти же структуры обозначались как «обонятельный мозг», что не отражает ведущей их функции в организации сложных поведенческих актов. Выявление роли данных образований в регуляции вегетативно-висцеральных функций повлекло возникновение термина «висцеральный мозг» [McLean P., 1949]. Дальнейшее уточнение анатомо-функциональных особенностей и физиологической роли этих структур привело к употреблению менее (конкретизирующего определения - «лимбическая система». Лимбическая система включает анатомические образования, объединенные между собой тесными функциональными связями. Структуры, составляющие лимбическую систему, различаются в филогенетическом плане: древняя кора (палеокортекс) - гиппокамп, грушевидная извилина, пириформная, периамигдалярная кора, энторинальная область, обонятельная луковица, обонятельный тракт, обонятельный бугорок; парааллокортекс - область, занимающая промежуточное положение между старой и новой корой (поясная извилина, или лимбическая доля, пресубикулум, лобно-теменная кора); подкорковые образования - миндалевидный комплекс, перегородка, передние ядра таламуса, гипоталамус; ретикулярная формация среднего мозга. Центральными звеньями лимбической системы являются миндалевидный комплекс и гиппокамп.

Миндалина принимает афферентные импульсы от обонятельного бугорка, перегородки, пириформной коры, височного полюса, височных извилин, орбитальной коры, передней части островка, интраламинарных ядер таламуса, передней части гипоталамуса и ретикулярной формации.

Эфферентных путей два: дорсальный - через stria terminalis в передний гипоталамус и вентральный - в подкорковые образования, височную кору, островок и по полисинаптическому пути к гиппокампу.

К гиппокампу афферентные импульсы приходят из переднебазальных образований, лобно-височной коры, островка, цингулярной борозды, из перегородки через диагональную связку Брока, соединяющую ретикулярную формацию среднего мозга с гиппокампом.

Эфферентный путь от гиппокампа идет через свод к мамиллярным телам, через сосцевидно-таламический пучок (пучок Вик-д'Азира) к передним и интраламинарным ядрам таламуса, далее в средний мозг и мост мозга.

Гиппокамп тесно связан с другими анатомическими структурами, входящими в лимбическую систему, и образует вместе с ними круг Папеца: гиппокамп - свод - перегородка - мамиллярные тела - передние ядра таламуса - поясная извилина - гиппокамп.

Таким образом, выделяют два основных функциональных нейрональных круга лимбической системы: большой круг Папеца и малый круг, включающий амигдалярный комплекс - stria terminalis - гипоталамус.

Существует несколько классификаций лимбических структур. По анатомической классификации Н. Gastaut, Н. Lammers (1961) выделяют две части - базальную и лимбическую; по анатомо-функциональной классификации - оромедиально-базальную область, регулирующую вегетативно-висцеральные функции, поведенческие акты, связанные с пищевой функцией, половой, эмоциональной сферой, и заднюю область (задняя часть цингулярной борозды, гиппокампальная формация), принимающую участие в организации более сложных поведенческих актов, мнестических процессах. P. McLean выделяет две группы структур: ростальную (орбитальная и островковая кора, кора височного полюса, грушевидная доля), обеспечивающую сохранение жизни данному индивидууму, и каудальную (перегородка, гиппокамп, поясничная извилина), обеспечивающую сохранение вида в целом, регулирующую генеративные функции.

К. Pribram, L. Kruger выделили три подсистемы. Первая подсистема рассматривается как первичная обонятельная (обонятельная луковица и бугорок, диагональный пучок, кортико-медиальные ядра миндалины), вторая обеспечивает обонятельно-вкусовое восприятие, метаболические процессы и эмоциональные реакции (перегородка, базально-латеральные ядра миндалины, лобно-височная базальная кора) и третья участвует в эмоциональных реакциях (гиппокамп, энторинальная кора, поясная извилина). Филогенетическая классификация также выделяет две части: старую, состоящую из мамиллярных структур, тесно связанных с образованиями средней линии и неокортекса, и более позднюю - височный неокортекс. Первая осуществляет вегетативно-эндокринно-соматоэмоциональные корреляции, вторая - интерпретивные функции. Согласно концепции К. Lissak, E. Grastian, гиппокамп рассматривается как структура, оказывающая ингибиторные влияния на таламокортикальную систему. В то же время лимбическая система играет активирующую и моделирующую роль по отношению к ряду других мозговых систем.

Лимбическая система участвует в регуляции вегетативно-висцеро-гормональных функций, направленных на обеспечение различных форм деятельности (пищевое и сексуальное поведение, процессы сохранения вида), в регуляции систем, обеспечивающих сон и бодрствование, внимание, эмоциональную сферу, процессы памяти, осуществляя таким образом соматовегетативную интеграцию.

Функции в лимбической системе представлены глобально, топографически плохо дифференцируются, однако при этом определенные отделы имеют относительно специфические задачи в организации целостных поведенческих актов. Включая в себя нейронные замкнутые круги, эта система имеет большое количество «входов» и «выходов», через которые осуществляются ее афферентные и эфферентные связи.