
- •1.Нервная ткань. Нейроны. Нейроглия
- •2.Проведение. Физиология синапсов. Медиаторы: ацетилхолин, моноамины, катехоламины, гамк. Ацетилхолинэстераза, мао.
- •Классификация
- •Аминокислоты
- •Катехоламины
- •Другие моноамины
- •Другие представители
- •3. Физиология малых нейронных систем. Возвратное и реципрокное торможение, латеральное торможение. Облегчение и окклюзия.
- •4. Свойства высшей нервной деятельности человека, ее характеристика, физиологические основы.
- •5. Потенциал покоя. Распределение основных катионов и анионов по обе стороны цитоплазматической мембраны. Ионный равновесный потенциал. Уравнение Нернста. Потенциал покоя. История открытия.
- •Общие положения.
- •Формирование потенциала покоя.
- •Вывод уравнения Нернста.
- •6. Потенциал действия. Последовательность изменения ионной проницаемости мембраны в процессе развития потенциала действия. Проведение по миелинизированным и демиелинизированным нервным волокнам.
- •Распространение потенциала действия По немиелинизированным волокнам.
- •По миелинизированным волокнам.
- •7. Холинэргический синапс. М- и н-холинорецепторы.
- •Биохимия.
- •Воздействие на холинорецепторы.
- •8. Регуляция выделения медиатора в синаптическую щель. Обратный захват. Вторичные посредники.
- •Б) Механизмы выделения норадреналина в синаптическую щель
- •9. Адренергический синапс. Α- и β- адренорецепторы. Регуляция выделения медиатора в синаптическую щель. Обратный захват. Вторичные посредники.
- •Локализация и основные эффекты
- •10. Возбуждающий постсинаптический потенциал. Гамк. Тормозящий постсинаптический потенциал.
- •Получение
- •Биологическая активность в нервной системе.
- •За пределами нервной системы.
- •11. Пресинаптическое торможение. Возвратное торможение. Латеральное торможение. Реципрокное торможение.
- •12. Временная суммация. Пространственная суммация. Дивергенция. Конвергенция.
- •13. Рефлексы. Сухожильные рефлексы.
- •Общий механизм формирования рефлекса
- •Классификация
- •14. Структура и функция отделов головного мозга.
- •Строение и функции отделов головного мозга
- •15. Классификация связей отделов мозга. Иерархия функций отделов мозга.
- •17. Гомеостаз. Система регуляции функций внутренних органов. Лимбичекая система.
- •1. Физиологическая регуляция
- •2. Иерархическая структура регуляции физиологических функций
- •3. Регуляции по возмущению и по отклонению
- •18. Симпатический отдел вегетативной нервной системы
- •19. Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
- •20. Гипоталамус
- •21. Объективная и субъективная физиология органов чувств
- •23. Слуховой анализатор. Этапы обработки слуховой информации
- •23. Акустический рефлекс стременной мышцы
- •24. Зрительный анализатор
- •25. Строение и функции сетчатки. Рецепторные поля с on – off – центром. Механизмы адаптации
- •Темновая и световая адаптация
- •26. Обонятельный анализатор
- •27. Вкусовой анализатор
- •28. Память
- •29. Внимание
- •Виды внимания
- •Свойства внимания
- •30. Интегративные механизмы цнс. Латерализация функций головного мозга.
- •31. Основы физиологии функциональных систем
- •32. Проводящие пути спинного и головного мозга
- •33. Черепно-мозговые нервы
- •34. Мозжечок. Кора мозжечка, подкорковые ядра. Проводящие пути Мозжечок
- •35. Системная организация целостных поведенческих актов
- •36. Формирование акцепторов результата действия. Обратная связь.
- •37. Строение и функции продолговатого мозга
- •38. Строение и функции моста
- •39. Строение и функции среднего мозга
- •40. Строение и функции промежуточного мозга
- •41. Подкорковые ядра конечного мозга. Стриопаллидарная система.
- •42. Кора конечного мозга. Доли коры. Сенсорная, моторная и ассоциативная кора.
- •43. Сенсорная, моторная и ассоциативная кора
- •44. Ретикулярная формация
- •45. Условные и безусловные рефлексы. Рефлекторная дуга.
- •Безусловные рефлексы
- •Условные рефлексы
- •46. Механизмы зрительного восприятия. Цветовое зрение.
- •47. Строение спинного мозга. Проводящие пути.
- •48. Произвольные и непроизвольные движения. Этапы формирования движения.
- •49. Латерализация функций головного мозга. Опыты Сперри.
- •Сперри (Sperry), Роджер род. 20 августа 1913 г.
- •50. Рецепторные системы
- •51. Роль эндокринной системы в развитии и функционирования цнс
- •52. Стимул. Характеристика стимула, соотношение между ними
- •Психофизика ощущений
- •53. Степенная функция Стивенса. Закон Вебера – Фехнера.
- •54. Речь. Зоны Брока и Вернике. Моторная и сенсорная афазия. Роль мозжечка.
- •Поле Вернике (поле Бродмана 22), речевой центр Вернике
- •55. Желудочки мозга
- •56. Проприорецепция. Механорецепторы. Терморецепторы. Проводящие пути.
- •Механорецепторы
37. Строение и функции продолговатого мозга
Продолговатый мозг начинается у нижнего края моста и продолжается до корешковых нитей первого шейного сегмента. Со стороны ромбовидной ямки его верхней границей являются мозговые полоски 4-го желудочка. В отличие от спинного мозга серое вещество в продолговатом мозге представлено скоплениями нейронов – ядрами, отделяющимися друг от друга прослойками белого вещества и структурами ретикулярной формации. В продолговатом мозге расположены ядра V и VII – XII пар черепно-мозговых нервов, разделенные проводящими путями, проходящими через продолговатый мозг, как в восходящем, так и в нисходящем направлении. Эти ядра залегают на дне 4-го желудочка, в ромбовидной ямке и частично в мосте. Продолговатый мозг, так же как и спинной, выполняет две основные функции: проводниковую (проведение сенсорной и эфферентной импульсации) и рефлекторную (соматические и вегетативные рефлексы). Можно также говорить о наличии в продолговатом мозге трех систем – двигательной, сенсорной и вегетативной.
Проводниковая функция. Через продолговатый мозг проходят все восходящие, или афферентные, пути и нисходящие или эфферентные, пути спинного мозга. В продолговатом мозге заканчиваются пути из коры больших полушарий головного мозга – корково-бульбарные пути. Здесь заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга и начинается медиальная петля, несущая эту информацию к ядрам таламуса.
Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус и кора больших полушарий головного мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом. Наличие этих связей свидетельствует об участии продолговатого мозга в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, в анализе сенсорных раздражений.
Сенсорные функции продолговатого мозга заключаются в первичной обработке сенсорных потоков, идущих от рецепторов. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, проприоцептивной, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается здесь на второй нейрон. На уровне продолговатого мозга осуществляется функция определения биологической значимости афферентации.
Большая часть вегетативных рефлексов продолговатого мозга реализуется через расположенные в нем вегетативные ядра блуждающего нерва. Эти ядра получают информацию о состоянии деятельности сердца, сосудов, пищеварительного тракта, легких, пищеварительных желез и др. В ответ на эту информацию ядра регулируют двигательную и секреторную реакции названных органов по механизму вегетативных рефлексов. В частности, возбуждение нейронов его вегетативного ядра (заднее ядро блуждающего нерва) повышает сокращения гладких мышц желудка, кишечника, желчного пузыря и одновременно расслабляет сфинктеры этих органов. При этом замедляется и ослабляется работа сердца, уменьшается просвет бронхов. Кроме того, возбуждение ядер блуждающего нерва усиливает секреторную функцию желудка, кишечника, поджелудочной железы, секреторных клеток печени, а также усиливает секрецию бронхиальных желез. В продолговатом мозге имеется центр слюноотделеления, при активации ядер которого секреция слюны возрастает. В ретикулярной формации продолговатого мозга расположены дыхательный центр, а также сердечный и сосудистый (сосудодвигательные центры). Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждаться рефлекторно и под действием химических раздражителей. Cосудодвигательный центр регулирует тонус сосудов. Сердечный центр регулирует деятельность сердца (при возбуждении этого центра сила и частота сердечных сокращений, а также проводимость и возбудимость сердечной мышцы снижаются). Оба центра функционируют совместно с гипоталамусом и другими высшими вегетативными центрами. Продолговатый мозг совместно с мостом и средним мозгом, участвует в управлении движениями. В основном это связано с активностью двигательных ядер черепномозговых нервов, обеспечивающих такие функции, как захват, переработка и проглатывание пищи. С участием вестибулярных ядер и ядер ретикулярной формации продолговатый мозг обеспечивает регуляцию позы. На уровне продолговатого мозга располагается моноаминергическая система, которая состоит из скопления норадренергических нейронов (голубое пятно) и серотонинергических нейронов. Норадренергические нейроны голубого пятна совместно с дофаминергическими нейронами черной субстанции (раположенной в среднем мозге) и серотонинергическими нейронами образуют так называемую моноаминергическую систему, которая участвует в регуляции цикла «сон – бодрствование», эмоционального состояния, а также модулирует высшие психические процессы – память, внимание, мышление.