75. Мутагенез - внесення змін до нуклеотидну послідовність днк (мутацій). Розрізняють природний (спонтанний) і штучний (індукований) мутагенез.

природний мутагенез

Природний, або спонтанний , мутагенез відбувається внаслідок впливу на генетичний матеріал живих організмів мутагенних факторів навколишнього середовища , таких як ультрафіолет , радіація , хімічні мутагени .

Мутаційна теорія Х. Де Фріза і С. І. Коржинського

Мутаційна теорія становить одну з основ генетики . Вона зародилася незабаром після перевідкриття Т. Морганом законів Менделя на початку 20 століття. Можна вважати , що вона майже одночасно зародилася в умах голландця Хуго Де Фріза [ 1 ] (1903) і вітчизняного вченого- ботаніка С. І. Коржинського (1899). Проте пріоритет в першості і в більшому збігу початкових положень належить російському вченому Визнання основного еволюційного значення за дискретною мінливістю і заперечення ролі природного відбору в теоріях Коржинского і Де Фріза було пов'язано з нерозв'зністю в той час протиріччя в еволюційному вченні Ч. Дарвіна між важливою роллю дрібних ухилень і їх « поглинанням » при схрещуваннях (див. кошмар Дженкина ) .

Основні положення мутаційної теорії Коржинского -Де Фріза можна звести до наступних пунктів

Мутації раптові, як дискретні зміни ознак

Нові форми стійкі

На відміну від спадкових змін , мутації не утворюють безперервних рядів , що не групуються навколо якого-небудь середнього типу . Вони являють собою якісні скачки змін

Мутації виявляються по- різному і можуть бути як корисними , так і шкідливими

Ймовірність виявлення мутацій залежить від числа досліджуваних особин

Подібні мутації можуть виникати неодноразово

механізми мутагенезу

Послідовність подій , яка веде до мутації (усередині хромосоми) виглядає наступним чином. Відбувається пошкодження ДНК. Якщо пошкодження ДНК не було коректно репарирувати , воно призведе до мутації . У разі якщо пошкодження сталося в незначущих ( интрон ) фрагменті ДНК , або якщо пошкодження сталося в значущому фрагменті ( екзон ) і, внаслідок виродженості генетичного коду не відбулося порушення, то мутації утворюються , але їх біологічні наслідки будуть незначними або можуть не проявитися.

Мутагенез на рівні генома також може бути пов'язаний з інверсіями , делециями , транслокаціями , полиплоидией , і анеуплоїдій , подвоєнням , утроением ( множинної дуплікацією ) і т. д. деяких хромосом.

76. Причини відхилень від очікуваного розщеплення.

Мендель [ 1923 ] відзначав , що « в гібридах і їхніх нащадках в наступних поколіннях не повинно відбуватися помітного порушення в плодючості ». У розщепленні будуть порушення , якщо класи мають різну життєздатність. Випадки відхилень від очікуваного співвідношення 3 : 1 досить численні.

  Багато десятиліть відомо , що при схрещуванні жовтих мишей між собою в потомстві спостерігається розщеплення за забарвленням на жовтих і чорних у співвідношенні 2 : 1 . Аналогічне розщеплення було виявлено в схрещуваннях лисиць платинової забарвлення між собою , в потомстві від яких з'являлися як платинові , так і сріблясто -чорні лисиці . Детальний аналіз цього явища показав , що лисиці платинової забарвлення завжди гетерозіготни , а гомозиготи за домінантним алелей цього гена гинуть на ембріональній стадії , гомозиготи за рецесивним аллели мають сріблясто- чорне забарвлення.

У овець домінантний аллель , що дає забарвлення Ширазі ( сірий каракуль ) , летален в гомозигот , в результаті чого ягнята гинуть незабаром після народження , і розщеплення також зміщується в бік 2 : 1 ( Ширазі - чорні). Летальним в гомозиготу є також домінантний аллель , що обумовлює лінійне розташування луски у коропа [ Лобашев , 1967 ] . Безліч таких мутацій відомо у дрозофіли (N, Sb , D , Cy , L та ін.) У всіх випадках виходить розщеплення 2 : 1 замість 3 : 1 . Це відхилення не тільки не свідчить про помилковість законів Менделя , але дає додаткові докази їхньої справедливості . Однак на цих прикладах видно , що для виявлення одного з класів нащадків потрібно провести додаткову роботу .