Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Карбо́новые кисло́ты 1.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
69.68 Кб
Скачать

ФГБОУ ВПО «Северо-Осетинский государственный университет им. К.Л. Хетагурова», физико-технический факультет, кафедра технологии и конструирования швейных изделий

РЕФЕРАТ

по химии

На тему: «Карбоновые кислоты»

Подготовила студентка 1 курса

физико-технического факультета

Рамонова Фатима

Руководитель: доцент Неёлова О.В.

Владикавказ, 2014

Содержание

1

Введение

3

2

История открытия

4

3

Номенклатура

4

4

Изомерия

6

5

Физические свойства

7

6

Получение

8

7

Химические свойства

11

8

Применение

13

9

Заключение

15

10

Литература

16

ВВЕДЕНИЕ

Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH. Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Например, у уксусной кислоты CH3COOH константа кислотности равна 1,75·10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые.

Название карбоксил произошло от двух слов: «карбонил»

и «гидроксил».

Остаток любой карбоновой кислоты

носит общее название ацил. В зависимости от кислоты каждый из этих остатков носит соответствующее название:

Остаток кислоты

Формула

Название ацила

Муравьиной

Формил

Уксусной

Ацетил

Пропионовой

Пропионил

Масляной

Бутирил

Валериановой

Валерил

Основность кислот определяется числом содержащихся в них карбоксильных групп. Так, например, одноосновные кислоты содержат одну карбоксильную группу, двухосновные – две карбоксильные группы.

История открытия

Уксусная кислота знакома людям с древности. Получение при сухой перегонке (нагревании без доступа воздуха) древесины описано в сочинениях Иоанна Глаубера и Роберта Бойля. Однако природа этого вещества не была известна до XIX века. Алхимики считали, что при брожении вина винный спирт превращается в уксус, принимая на себя частицы соли - винного камня (гидротартрат калия). Ещё в XVIII веке брожение объясняли соединением кислых и горючих начал вина. Лишь в 1814 году Якоб Барцелиус определил состав уксусной кислоты, а в 1845 году немецкий химик Адольф Вильгельм Герман Кольбе осуществил её полный синтез из угля.

Муравьиную кислоту впервые получил в 1670 году английский естествоиспытатель Джон Рей, нагревая муравьёв в перегонной колбе.

Номенклатура

Наиболее часто для карбоновых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда.

По рациональной номенклатуре названия кислот производятся от названий углеводородов, соответствующих радикалам, с которыми связана карбоксильная группа, с прибавлением окончания карбоновая и слова кислота, например:

метанкарбоновая кислота

пропанкарбоновая кислота

гептанкарбоновая кислота

По женевской номенклатуре названия кислот составляются из названий углеводородов с тем же общим числом атомов углерода, что и в кислоте, с прибавлением окончания -овая и слова кислота.

Ниже приведены названия некоторых кислот в следующем порядке - исторически сложившееся название, название по рациональной, затем по женевской номенклатуре (слово «кислота» везде опущено):

- НСООН - муравьиная (карбоновая, метановая);

- СН3СООН - уксусная (метанкарбоновая, этановая);

- С2Н5СООН - пропионовая (этанкарбоновая, пропановая);

- С3Н7СООН - масляная (пропанкарбоновая, бутановая).

Наиболее часто в практике встречаются исторически сложившиеся названия кислот. Лишь для сложно построенных кислот пользуются женевской номенклатурой:

2-метилпентановая-1 кислота

4-этилгептановая-1 кислота

Изомерия

  1. Структурная изомерия

  • Изомерия скелета в углеводородном радикале (начиная с С4)

СН3─СН2─СН2─СООН СН3─СН─СООН

бутановая кислота

СН3

2-метилпропановая кислота

  • Межклассовая изомерия

СН3─СООН HOCН2─СОН

уксусная кислота гидроксиэтаналь

HOCН─СН2

\ /

O

Гидроксиэтиленоксид

  1. Пространственная изомерия

Возможна цис- и транс- изомерия в случае непредельных карбоновых кислот: