
- •91. Раздражимость и возбудимость живых тканей. Мембранный потенциал покоя.
- •92. Мембранный потенциал действия. Биопотенциалы как носители информации живых организмов.
- •93. Механизмы мышечного сокращения: теория скольжения и электромеханического сопряжения. Энергетика мышц
- •94. Рефлекторный принцип регуляции функций в организме человека. Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •95. Многоуровневая организации регуляции функций организма человека и гормональный баланс как основа интегративной деятельности мозга и формирования целенаправленного поведения
- •96. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: управление, синтез и секреция гормонов.
- •Звено синтеза и секреции гормонов
- •97. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: транспорт, метаболизм и выделение гормонов.
- •98. Внутренняя среда организма. Основные филологические константы, характеризующие гомеостаз.
- •99. Уровни регуляции гомеостаза: клеточный (аутокриния), тканевой (паракриния), органный и организменный
- •100. Типы регуляции (по согласованию и по возмущению).
- •101. Центральный механизм регуляции гомеостаза. Принцип саморегуляции
- •102. Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии сердца.
- •123. Уровни структурной организации белковой молекулы. Методы исследования содержания белков в биологических объектах
- •124. Ферменты. Структурная организация. Механизм действия ферментов. Ферменты как мишень действия экологических факторов
- •125. Классификация ферментов. Специфичность действия ферментов. Активаторы и ингибиторы ферментов как факторы воздействия на живой организм. Количественная характеристика действия ферментов.
- •126. Строение и функции мембран. Модели строения мембран. Рецепторы мембран как первичная мишень взаимодействия экологических факторов с живым организмом
- •127. Виды трансмембранного переноса веществ. Биохимические особенности эндоцитоза и экзоцитоза как способов взаимодействия окружающей среды с внутренним содержимым клеток.
- •130. Основные углеводы тканей человека и их биологическая роль. Переваривание, всасывание и транспорт углеводов
- •133. Транспорт липидов в плазме крови. Липопротеины как фактор контроля развития нарушений обмена липидов
- •134. Метаболизм липидов. Бета-окисление жирных кислот как источник образования энергии. Синтез холестерола и триацилглицеролов.
- •135. Аминокислоты. Классификация. Незаменимые аминокислоты как эссенциальный фактор биологической ценности пищи
- •136. Метаболизм аминокислот: трансаминирование, дезаминирование, декарбоксилирование. Роль витамина в6
- •137. Конечные продукты азотистого обмена у живых организмов. Образование аммиака в тканях человека. Токсичность аммиака. Местное и общее обезвреживание аммиака.
- •138. Гормоны. Определение. Классификации по эндокринным железам и механизмам действия. Взаимодействие гормона с рецептором. Типы рецепторов
- •139. Механизм действия гормонов не проникающих в клетки. Понятие о вторичных внутриклеточных посредниках. Характеристика адреналина, глюкагона, кортикотропина.
- •140. Механизм действия гормонов, проникающих в клетку. Экспрессия генов. Характеристика трийодтиронина, тестостерона, эстрогенов.
- •141. Механизм действия инсулина. Регуляция уровня глюкозы и гликогена. Понятие о сахарном диабете первого и второго типов.
- •143. Водорастворимые витамины. Витамины кофакторы ферментов. Примеры. Характеристика витаминов группы в, с, н
- •144. Жирорастворимые витамины. Механизмы действия витаминов а, д, е, к. Витамины-антиоксиданты в липидной фазе мембран как способ предотвращения повреждения мембран экологическими факторами.
- •145. Матричные синтезы: репликация, транскрипция, трансляция. Понятие об экспрессии генов и ее регуляции
- •146. Механизмы повреждения днк экологическими факторами на примере ультрафиолетового и ионизирующего излучений. Репаративный синтез днк как способ противодействия повреждениям днк.
- •147. Биохимические основы обезвреживания ксенобиотиков: микросомальное окисление (роль суперсемейства цитохрома р450).
- •148. Реакции конъюгации как способ повышения гидрофильности ксенобиотиков с целью выведения из организма. Основные виды конъюгации.
- •149. Генная инженерия и ее роль в биоэкологи. Возможные риски применения генномодифицированных продуктов
- •150. Понятие о технологии рекомбинантных днк. Опасность поступления в биосферу генномодифицированных организмов. Генная инженерия и биологическое разнообразие.
124. Ферменты. Структурная организация. Механизм действия ферментов. Ферменты как мишень действия экологических факторов
Фер-ты- биол. катализаторы белк. природы. Ф-ты ускоряют реакции в миллионы раз. Многие р-и не могут протекать в орг-ме в отсутств. ферментов. Для выделения ф-тов использ. методы препорат. химии белков в спец. щадящих усл-х. По строению ф-ты делятся на простые(однокомпанентные) и сложные(двухкомпанентные белки). Простые белки-ферменты состоят из аминок-т. Сложные-из белк. части-апофермента и небелк. части-кофактора. Кофактор, прочно связанный с апоферментом, наз. простетической группой. Комплекс апофермента и прочно связанного кофактора наз. холоферментом. Кофактор, кот. связан с апоферментом нековалентн. связями и легко отдел. при диализе, наз коферментом. Кофермент прис. Во время р-и к мол-ле фермента подобно субстрату, хим. изменяется, а затем снова освобождается. Роль коферментов вып-т 2 гр. в-в: витамины и их производные и в-ва невитаминной природы. Ко 2-й гр. в-в относ. нуклеотиды, фосфаты моносахаридов, металлопорфирины, и пептиды. Кофактором могут быть неорганич. ионы. Кофакторы ферм-в должны поступать с пищей , а апофермент синтезир. в орг-ме. В-ва, вступ. в фермент. р-ю , наз. субстратами. В р-те фермент. превращ. получ прод. р-и. В трехмерной структуре ф-та выделяют неск. участков, несущ. опр. ф-ю. В мол-ле ф-та выдел. активн. Центр, т.е участок, с кот. связ. Субстрат и где протек. каталит. р-я. Осн. ф-я фер-в заключ. в повыш. скорости химич. р-й в соотв. с потребностями жив. орг-ма. Скорость фермент. р-й зависит от конц. фермента, субстрата, температуры, рН, наличия активаторов и ингибиторов. Зависимость скорости р-и от концентр. фермента. В усл-х избытка субстрата скорость р-и прямо пропорцион. концентр. фер-та. Зав-ть скорости р-и от концетр. субстрата. Фермент. р-я хар-ся формированием фермен- субстратного комплекса, кот. распад. с обр-ем свободного фермента и продукта р-и. Зав-ть скорости р-и от рН среды. Графическое изображение зависимости скорости р-и от величины рН имеет колоколообразную форму. Значение рН, при кот. фермент проявляет максимальную активность, наз. оптимумом рН. Для большинства ферментов оптимум рН равен 6-8. Зав-ть скорости р-и от температуры. Скорость химической р-и повыш. в 2 раза при повыш. температуры на 10 0С. Однако вследствие белковой природы фермента при дальнейшем повышении температуры происх. денатурация фермента. Температура, при кот. Скорость р-и максимальна, наз. температурным оптимумом. Для большинства ферментов он составляет 37-40 0 С.
125. Классификация ферментов. Специфичность действия ферментов. Активаторы и ингибиторы ферментов как факторы воздействия на живой организм. Количественная характеристика действия ферментов.
Все ферменты разделены на шесть главных классов: Оксидоредуктазы — катализируют окислительно-восстановительные реакции. Трансферазы — катализируют реакции межмолекулярного переноса химических групп и остатков. Гидролазы — катализируют реакции гидролитического расщепления внутримолекулярных связей. Лиазы — катализируют реакции присоединения групп по двойным связям и обратные реакции отрыва таких групп. Изомеразы — катализируют реакции изомеризации. Лигазы (синтетазы) — катализируют реакции соединения двух Молекул, сопряженные с расщеплением пирофосфатной связи в молекуле аденозинтрифосфата (АТФ) или аналогичного нуклеотидтрифосфата. Каждый класс ферментов подразделяется на подклассы, которые в свою очередь в зависимости от природы ферментативной реакции делятся еще на подподклассы, в пределах которых нумеруются.
Ферменты обычно проявляют высокую специфичность по отношению к своим субстратам (субстратная специфичность). Это достигается частичной комплементарностью формы, распределения зарядов и гидрофобных областей на молекуле субстрата и в центре связывания субстрата на ферменте. Ферменты обычно демонстрируют также высокий уровень стереоспецифичности (образуют в качестве продукта только один из возможных стереоизомеров или используют в качестве субстрата только один стереоизомер), региоселективности (образуют или разрывают химическую связь только в одном из возможных положений субстрата) и хемоселективности (катализируют только одну химическую реакцию из нескольких возможных для данных условий). Несмотря на общий высокий уровень специфичности, степень субстратной и реакционной специфичности ферментов может быть различной.
К числу факторов, повышающих активность ферментов, относятся катионы металлов и некоторые анионы. Чаще всего активаторами ферментов являются катионы Mg2+, Mn2+, Zn2+, K+ и Со2+, а из анионов - Сl-. Катионы действуют на ферменты по-разному. В одних случаях они облегчают образование фермент-субстратного комплекса, в других - способствуют присоединению кофермента к апоферменту, либо присоединяются к аллостерическому центру фермента и изменяют его третичную структуру, в результате чего субстратный и каталитический центры приобретают наиболее выгодную для осуществления катализа конфигурацию.
Ингибиторы тормозят действие ферментов. Ингибиторами могут быть как эндогенные, так и экзогенные вещества. Механизмы ингибирующего действия различных химических соединений разнообразны.