
- •91. Раздражимость и возбудимость живых тканей. Мембранный потенциал покоя.
- •92. Мембранный потенциал действия. Биопотенциалы как носители информации живых организмов.
- •93. Механизмы мышечного сокращения: теория скольжения и электромеханического сопряжения. Энергетика мышц
- •94. Рефлекторный принцип регуляции функций в организме человека. Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •95. Многоуровневая организации регуляции функций организма человека и гормональный баланс как основа интегративной деятельности мозга и формирования целенаправленного поведения
- •96. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: управление, синтез и секреция гормонов.
- •Звено синтеза и секреции гормонов
- •97. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: транспорт, метаболизм и выделение гормонов.
- •98. Внутренняя среда организма. Основные филологические константы, характеризующие гомеостаз.
- •99. Уровни регуляции гомеостаза: клеточный (аутокриния), тканевой (паракриния), органный и организменный
- •100. Типы регуляции (по согласованию и по возмущению).
- •101. Центральный механизм регуляции гомеостаза. Принцип саморегуляции
- •102. Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии сердца.
- •123. Уровни структурной организации белковой молекулы. Методы исследования содержания белков в биологических объектах
- •124. Ферменты. Структурная организация. Механизм действия ферментов. Ферменты как мишень действия экологических факторов
- •125. Классификация ферментов. Специфичность действия ферментов. Активаторы и ингибиторы ферментов как факторы воздействия на живой организм. Количественная характеристика действия ферментов.
- •126. Строение и функции мембран. Модели строения мембран. Рецепторы мембран как первичная мишень взаимодействия экологических факторов с живым организмом
- •127. Виды трансмембранного переноса веществ. Биохимические особенности эндоцитоза и экзоцитоза как способов взаимодействия окружающей среды с внутренним содержимым клеток.
- •130. Основные углеводы тканей человека и их биологическая роль. Переваривание, всасывание и транспорт углеводов
- •133. Транспорт липидов в плазме крови. Липопротеины как фактор контроля развития нарушений обмена липидов
- •134. Метаболизм липидов. Бета-окисление жирных кислот как источник образования энергии. Синтез холестерола и триацилглицеролов.
- •135. Аминокислоты. Классификация. Незаменимые аминокислоты как эссенциальный фактор биологической ценности пищи
- •136. Метаболизм аминокислот: трансаминирование, дезаминирование, декарбоксилирование. Роль витамина в6
- •137. Конечные продукты азотистого обмена у живых организмов. Образование аммиака в тканях человека. Токсичность аммиака. Местное и общее обезвреживание аммиака.
- •138. Гормоны. Определение. Классификации по эндокринным железам и механизмам действия. Взаимодействие гормона с рецептором. Типы рецепторов
- •139. Механизм действия гормонов не проникающих в клетки. Понятие о вторичных внутриклеточных посредниках. Характеристика адреналина, глюкагона, кортикотропина.
- •140. Механизм действия гормонов, проникающих в клетку. Экспрессия генов. Характеристика трийодтиронина, тестостерона, эстрогенов.
- •141. Механизм действия инсулина. Регуляция уровня глюкозы и гликогена. Понятие о сахарном диабете первого и второго типов.
- •143. Водорастворимые витамины. Витамины кофакторы ферментов. Примеры. Характеристика витаминов группы в, с, н
- •144. Жирорастворимые витамины. Механизмы действия витаминов а, д, е, к. Витамины-антиоксиданты в липидной фазе мембран как способ предотвращения повреждения мембран экологическими факторами.
- •145. Матричные синтезы: репликация, транскрипция, трансляция. Понятие об экспрессии генов и ее регуляции
- •146. Механизмы повреждения днк экологическими факторами на примере ультрафиолетового и ионизирующего излучений. Репаративный синтез днк как способ противодействия повреждениям днк.
- •147. Биохимические основы обезвреживания ксенобиотиков: микросомальное окисление (роль суперсемейства цитохрома р450).
- •148. Реакции конъюгации как способ повышения гидрофильности ксенобиотиков с целью выведения из организма. Основные виды конъюгации.
- •149. Генная инженерия и ее роль в биоэкологи. Возможные риски применения генномодифицированных продуктов
- •150. Понятие о технологии рекомбинантных днк. Опасность поступления в биосферу генномодифицированных организмов. Генная инженерия и биологическое разнообразие.
98. Внутренняя среда организма. Основные филологические константы, характеризующие гомеостаз.
Внутр среда(Бернар)-совок жидкостей-кровь, лимфа, тканевая, спинно-мозг, суставная, плевральная, кот омывают кл и околоклет стр тканей. ВС отлич постоянством, необход для норм функц-я. Гомеостаз(Кэннон)-не только сами согласованные физиолог проц, поддерживающ больш-во устойч сост орг, но и регулирующ мех-мы, кот обеспеч это сост. Это позвол живой сист, несмотря на сдвиги, возник в проц ж/д, и изменения в окр среде, поддерж относ динамич постоянство. Границы гомеостаза-жесткими и пластичными. Жёсткие-парам внутр среды, кот опред оптим активность ферм, т.е возмож-ть осущ обменных проц. Пластичные константы могут измен в достат широких пред(темп тела или арт давление). Защиту орг от неблагопр факторов ОС осущ внеш и внутр барьеры. К внеш-кожа, почки, печень, орг дых и пищевар. Внутр-гематоэнцефалический, гематоулитковый и др барьеры, в основе кот эндотелий капил. В поддерж гомеостаза уч мн органы, проц и мех. Осн из них-кожа, селезенка, печень, иммун сист.
Основой ВС явл кровь. Представл о сист крови создал Ланг-предл объединить в неё кровь, органы, в кот происх обр клеток крови и их разруш, и регулирующий нервно-гумор аппарат. Она включ: периферич кровь, циркулирующую по сосудам; орг кроветворения(красн костный мозг, лимфатич узлы, селезенка, вилочковая железа); органы кроверазруш(крас костн мозг, селезенка, печень); регулирующий нервногуморальн аппарат (НС, поэтины, гормоны, медиаторы).
Характеристика гомеостаза - биологические константы организма - это количественные показатели, характеризующие различные стороны деятельности организма.
1 группа: жесткие биологические константы - при их малейшем изменении возникают тяжелые нарушения жизнедеятельности pH крови, он становится равен 7,36 (+/- 0,2-0,3).
2 группа: пластичные константы: могут колебаться в значительных пределах, не вызывая нарушений жизнедеятельности организма: тока крови, АД - при их отклонениях от нормы формируются функциональные системы и исполнительное звено которых включает реакции, направленные на восстановление измененного показателя (гомеостатические реакции)
99. Уровни регуляции гомеостаза: клеточный (аутокриния), тканевой (паракриния), органный и организменный
Аутокринный механизм. При таком типе регуляций интезированная в клетке сигнальная молекула выходит через клеточную мембрану в межклеточную жидкость и связывается с рецептором на наружной поверхности мембраны. Аутокринная регуляция часто используется клетками иммунной и нервной систем. Этот путь ауторегуляции необходим для поддержания стабильного уровня секреции некоторых гормонов. Например, в предотвращении избыточной секреции инсулина В-клетками поджелудочной железы имеет значение тормозное действие секретируемого ими же гормона на активность этих клеток.
Паракринный механизм. Осуществляется путем секреции клеткой сигнальных молекул, которые выходят в межклеточную жидкость и влияют на жизнедеятельность соседних клеток. Отличительной чертой этого вида регуляций является то, что в передаче сигнала имеется этап диффузии молекулы лиганда через межклеточную жидкость от одной клетки к другим соседним клеткам. Такой тип передачи сигналов важен в регуляции роста тканей при развитии эмбриона, заживлении ран, для роста поврежденных нервных волокон и при передаче возбуждения в синапсах.
Юкстакринный механизм. Осуществляется путем передачи сигнальных молекул непосредственно от наружной поверхности мембраны одной клетки на мембрану другой. Это происходит при условии непосредственного контакта (прикрепления, адгезионного сцепления) мембран двух клеток. Такое прикрепление происходит, например, при взаимодействии лейкоцитов и тромбоцитов с эндотелием кровеносных капилляров в месте, где имеется воспалительный процесс. На мембранах, выстилающих капилляры клеток, в месте воспаления появляются сигнальные молекулы, которые связываются с рецепторами определенных видов лейкоцитов. Такая связь приводит к активации прикрепления лейкоцитов к поверхности кровеносного сосуда. За этим может последовать целый комплекс биологических реакций, обеспечивающих переход лейкоцитов из капилляра в ткань и подавление ими воспалительной реакции.
Во всех гуморальных регуляциях, осуществляемых с участием специфических сигнальных молекул, важную роль играют клеточные и внутриклеточные мембраны. Поэтому для понимания механизма гуморальных регуляций необходимо знать элементы физиологии клеточных мембран.