
- •91. Раздражимость и возбудимость живых тканей. Мембранный потенциал покоя.
- •92. Мембранный потенциал действия. Биопотенциалы как носители информации живых организмов.
- •93. Механизмы мышечного сокращения: теория скольжения и электромеханического сопряжения. Энергетика мышц
- •94. Рефлекторный принцип регуляции функций в организме человека. Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •95. Многоуровневая организации регуляции функций организма человека и гормональный баланс как основа интегративной деятельности мозга и формирования целенаправленного поведения
- •96. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: управление, синтез и секреция гормонов.
- •Звено синтеза и секреции гормонов
- •97. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: транспорт, метаболизм и выделение гормонов.
- •98. Внутренняя среда организма. Основные филологические константы, характеризующие гомеостаз.
- •99. Уровни регуляции гомеостаза: клеточный (аутокриния), тканевой (паракриния), органный и организменный
- •100. Типы регуляции (по согласованию и по возмущению).
- •101. Центральный механизм регуляции гомеостаза. Принцип саморегуляции
- •102. Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии сердца.
- •123. Уровни структурной организации белковой молекулы. Методы исследования содержания белков в биологических объектах
- •124. Ферменты. Структурная организация. Механизм действия ферментов. Ферменты как мишень действия экологических факторов
- •125. Классификация ферментов. Специфичность действия ферментов. Активаторы и ингибиторы ферментов как факторы воздействия на живой организм. Количественная характеристика действия ферментов.
- •126. Строение и функции мембран. Модели строения мембран. Рецепторы мембран как первичная мишень взаимодействия экологических факторов с живым организмом
- •127. Виды трансмембранного переноса веществ. Биохимические особенности эндоцитоза и экзоцитоза как способов взаимодействия окружающей среды с внутренним содержимым клеток.
- •130. Основные углеводы тканей человека и их биологическая роль. Переваривание, всасывание и транспорт углеводов
- •133. Транспорт липидов в плазме крови. Липопротеины как фактор контроля развития нарушений обмена липидов
- •134. Метаболизм липидов. Бета-окисление жирных кислот как источник образования энергии. Синтез холестерола и триацилглицеролов.
- •135. Аминокислоты. Классификация. Незаменимые аминокислоты как эссенциальный фактор биологической ценности пищи
- •136. Метаболизм аминокислот: трансаминирование, дезаминирование, декарбоксилирование. Роль витамина в6
- •137. Конечные продукты азотистого обмена у живых организмов. Образование аммиака в тканях человека. Токсичность аммиака. Местное и общее обезвреживание аммиака.
- •138. Гормоны. Определение. Классификации по эндокринным железам и механизмам действия. Взаимодействие гормона с рецептором. Типы рецепторов
- •139. Механизм действия гормонов не проникающих в клетки. Понятие о вторичных внутриклеточных посредниках. Характеристика адреналина, глюкагона, кортикотропина.
- •140. Механизм действия гормонов, проникающих в клетку. Экспрессия генов. Характеристика трийодтиронина, тестостерона, эстрогенов.
- •141. Механизм действия инсулина. Регуляция уровня глюкозы и гликогена. Понятие о сахарном диабете первого и второго типов.
- •143. Водорастворимые витамины. Витамины кофакторы ферментов. Примеры. Характеристика витаминов группы в, с, н
- •144. Жирорастворимые витамины. Механизмы действия витаминов а, д, е, к. Витамины-антиоксиданты в липидной фазе мембран как способ предотвращения повреждения мембран экологическими факторами.
- •145. Матричные синтезы: репликация, транскрипция, трансляция. Понятие об экспрессии генов и ее регуляции
- •146. Механизмы повреждения днк экологическими факторами на примере ультрафиолетового и ионизирующего излучений. Репаративный синтез днк как способ противодействия повреждениям днк.
- •147. Биохимические основы обезвреживания ксенобиотиков: микросомальное окисление (роль суперсемейства цитохрома р450).
- •148. Реакции конъюгации как способ повышения гидрофильности ксенобиотиков с целью выведения из организма. Основные виды конъюгации.
- •149. Генная инженерия и ее роль в биоэкологи. Возможные риски применения генномодифицированных продуктов
- •150. Понятие о технологии рекомбинантных днк. Опасность поступления в биосферу генномодифицированных организмов. Генная инженерия и биологическое разнообразие.
150. Понятие о технологии рекомбинантных днк. Опасность поступления в биосферу генномодифицированных организмов. Генная инженерия и биологическое разнообразие.
рекомбинантная структура (англ. Recombinant structure) — гибридная (англ. recombination — рекомбинация) нуклеиновая кислота (ДНК или РНК) илибелок, полученные в результате объединения in vitro чужеродных фрагментов и содержащие новые сочетания последовательностей нуклеотидов или аминокислот соответственно.
Техника генной инженерии включает несколько последовательных процедур:
выделение нужного (целевого) гена;
встраивание его в генетический элемент, способный к репликации (вектор);
введение вектора в организм-реципиент;
идентификация (скрининг) и отбор клеток, которые приобрели желаемый ген или гены.
Белки, полученные генно-инженерным способом, т. е. транслируемые с рекомбинантных ДНК, также называются рекомбинантными. Технология рекомбинантных ДНК оказала существенное воздействие на развитие современной биологии, позволив решать многие теоретические задачи, например, определять функции белков, изучать механизмы регуляции экспрессии генов.
Среди других последствий использования ГМО наиболее вероятны следующие:
Проявление непредсказуемых, новых свойств трансгенного организма из-за множественного действия внедренных в него чужеродных генов. Например, снижение устойчивости к патогенам при хранении и устойчивости к критическим температурам при вегетации у сортов, устойчивых к насекомым-вредителям.
Риски отсроченного изменения свойств (через несколько поколений), связанные с адаптацией нового гена и с проявлением как новых плейотропных свойств, так и изменением уже декларированных.
Возникновение организмов-мутантов (например, сорняков) с непредсказуемыми свойствами. Неконтролируемый перенос генных конструкций возможен вследствие переопыления ГМ-растений с дикорастущими родственными и предковыми видами.
Поражение нецелевых насекомых и других живых организмов. Сорта с внедренным геном устойчивости к вредителям могут оказаться опасными не только для самих вредителей, но и для других живых существ.
Негативное влияние на всех участников пищевой цепи в экосистеме. Корм, содержащий трансгенные компоненты, может негативно сказаться на животном, а затем на хищнике, питавшимся этим животным. По мнению известного норвежского молекулярного биолога Терье Траавика из Университета Тромсе, Норвегия, когда рыба, питавшаяся ГМ-кормом, употребляется в пищу птицей, человеком или кем-то еще, возможное негативное влияние измененной ДНК определяется степенью присутствия данной ДНК в рыбе и изменениями (если они есть), которые произошли в организме рыбы. Однако экспериментальных исследований в этой области до сих пор не проводилось.
Появление новых, более патогенных и менее видоспецифичных штаммов фитовирусов, при взаимодействии фитовирусов с трансгенными конструкциями которые, как правило, содержат гены вирусов.
Потеря разнообразия генофонда диких сородичей культурных растений в генетических центрах их происхождения вследствие переопыления их с родственными трансгенными растениями.
Изменение системы спаривания в популяции, конкурирующих иерархий, трофических цепей, модификация химической и физической среды, от которой зависят аборигенные виды.