
- •91. Раздражимость и возбудимость живых тканей. Мембранный потенциал покоя.
- •92. Мембранный потенциал действия. Биопотенциалы как носители информации живых организмов.
- •93. Механизмы мышечного сокращения: теория скольжения и электромеханического сопряжения. Энергетика мышц
- •94. Рефлекторный принцип регуляции функций в организме человека. Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •95. Многоуровневая организации регуляции функций организма человека и гормональный баланс как основа интегративной деятельности мозга и формирования целенаправленного поведения
- •96. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: управление, синтез и секреция гормонов.
- •Звено синтеза и секреции гормонов
- •97. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: транспорт, метаболизм и выделение гормонов.
- •98. Внутренняя среда организма. Основные филологические константы, характеризующие гомеостаз.
- •99. Уровни регуляции гомеостаза: клеточный (аутокриния), тканевой (паракриния), органный и организменный
- •100. Типы регуляции (по согласованию и по возмущению).
- •101. Центральный механизм регуляции гомеостаза. Принцип саморегуляции
- •102. Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии сердца.
- •123. Уровни структурной организации белковой молекулы. Методы исследования содержания белков в биологических объектах
- •124. Ферменты. Структурная организация. Механизм действия ферментов. Ферменты как мишень действия экологических факторов
- •125. Классификация ферментов. Специфичность действия ферментов. Активаторы и ингибиторы ферментов как факторы воздействия на живой организм. Количественная характеристика действия ферментов.
- •126. Строение и функции мембран. Модели строения мембран. Рецепторы мембран как первичная мишень взаимодействия экологических факторов с живым организмом
- •127. Виды трансмембранного переноса веществ. Биохимические особенности эндоцитоза и экзоцитоза как способов взаимодействия окружающей среды с внутренним содержимым клеток.
- •130. Основные углеводы тканей человека и их биологическая роль. Переваривание, всасывание и транспорт углеводов
- •133. Транспорт липидов в плазме крови. Липопротеины как фактор контроля развития нарушений обмена липидов
- •134. Метаболизм липидов. Бета-окисление жирных кислот как источник образования энергии. Синтез холестерола и триацилглицеролов.
- •135. Аминокислоты. Классификация. Незаменимые аминокислоты как эссенциальный фактор биологической ценности пищи
- •136. Метаболизм аминокислот: трансаминирование, дезаминирование, декарбоксилирование. Роль витамина в6
- •137. Конечные продукты азотистого обмена у живых организмов. Образование аммиака в тканях человека. Токсичность аммиака. Местное и общее обезвреживание аммиака.
- •138. Гормоны. Определение. Классификации по эндокринным железам и механизмам действия. Взаимодействие гормона с рецептором. Типы рецепторов
- •139. Механизм действия гормонов не проникающих в клетки. Понятие о вторичных внутриклеточных посредниках. Характеристика адреналина, глюкагона, кортикотропина.
- •140. Механизм действия гормонов, проникающих в клетку. Экспрессия генов. Характеристика трийодтиронина, тестостерона, эстрогенов.
- •141. Механизм действия инсулина. Регуляция уровня глюкозы и гликогена. Понятие о сахарном диабете первого и второго типов.
- •143. Водорастворимые витамины. Витамины кофакторы ферментов. Примеры. Характеристика витаминов группы в, с, н
- •144. Жирорастворимые витамины. Механизмы действия витаминов а, д, е, к. Витамины-антиоксиданты в липидной фазе мембран как способ предотвращения повреждения мембран экологическими факторами.
- •145. Матричные синтезы: репликация, транскрипция, трансляция. Понятие об экспрессии генов и ее регуляции
- •146. Механизмы повреждения днк экологическими факторами на примере ультрафиолетового и ионизирующего излучений. Репаративный синтез днк как способ противодействия повреждениям днк.
- •147. Биохимические основы обезвреживания ксенобиотиков: микросомальное окисление (роль суперсемейства цитохрома р450).
- •148. Реакции конъюгации как способ повышения гидрофильности ксенобиотиков с целью выведения из организма. Основные виды конъюгации.
- •149. Генная инженерия и ее роль в биоэкологи. Возможные риски применения генномодифицированных продуктов
- •150. Понятие о технологии рекомбинантных днк. Опасность поступления в биосферу генномодифицированных организмов. Генная инженерия и биологическое разнообразие.
130. Основные углеводы тканей человека и их биологическая роль. Переваривание, всасывание и транспорт углеводов
Все углеводы условно делят на 2 гр : углеводы с преим-но энергетич-й ф-ей (моносахариды, олигосахариды, гомополисахариды); угл-ды с преим-но структурной ф-ей (гомополисахариды, гетерополисахариды).
Углеводы наряду с белками и липидами являются важнейшими химическими соединениями, входящими в состав живых организмов. У человека и животных углеводы выполняют важные функции: энергетическую (главный вид клеточного топлива), структурную (обязательный компонент большинства внутриклеточных структур) и защитную (участие углеводных компонентов иммуноглобулинов в поддержании иммунитета).
Распад углеводов начинается в ротовой полости. В слюне содержится фермент, называемый птиалином, расщепляющий крахмал. Расщепление идет до декстринов, а при более длительном воздействии - до мальтозы. В желудке углеводы не подвергаются перевариванию, так как там нет соответствующего фермента. Основное переваривание углеводов происходит в двенадцатиперстной кишке и в дальнейших отрезках тонких кишок под влиянием µ-амилазы, поступающей в двенадцатиперстную кишку с соком поджелудочной железы. Главным, конечным продуктом гидролиза крахмала µ-амилазой является мальтоза, которая затем расщепляется на две молекулы глюкозы под действием фермента мальтазы.
Мальтаза, а также и другие гликозидазы - сахараза и лактаза, вырабатываемые в железах слизистой оболочки тонких кишок, расщепляют дисахариды до моносахаридов. Сахараза гидролизует сахарозу на глюкозу и фруктозу, а лактаза - лактозу до глюкозы и галактозы. Клетчатка (целлюлоза) из-за отсутствия целлюлазы в животном организме не разлагается ферментами пищеварительных соков.
Из кишечника в кровь всасываются только моносахариды. Скорость всасывания у разных моносахаридов различна. Полагают, что они всасываются в виде моносфорных эфиров, что дает возможность взаимопревращению в стенке кишечника гексоз, в частности, превращению фруктозы и галактозы в глюкозу. Моносахариды с током крови по системе воротной вены попадают в печень. В печени часть глюкозы превращается в гликоген. Печень способна как синтезировать гликоген, так и расщеплять его с образованием глюкозы.
131. Метаболизм глюкозы как основного источника энергии: анаэробный и аэробный распад глюкозы. Энергетика. Глюконеогенез. Функции пентозофосфатного пути обмена углеводов.
Аэробный распад гл-зы. Явл-ся осн-м путем катаболизма глюкозы у чел-ка и вкл-т след-е процессы: распад гл-зы до пирувата; 2) перенос пирувата в митохондрии и окислительное декарбоксилирование с обр-ем ацетил-КоА; 3) ок-е ацетильной группы ацетил-КоА в ЦТК и сопряженных ЦПЭ до СО2 и Н2О. На стадии окисл-я глицеральдегид-3-фосфата в 1,3-бисфосфоглицериновую к-ту обр-ся цитозольный НАДН+Н+. Перенос восстановительных эквивалентов от НАДН+Н+ в митохондрии происходит с помощью малатного челночного мех-ма. Мол-ла восстановленного НАД не может прони-ть в митохондрии. Поэтому от цитозольного НАДН+Н+ восстановительные эквиваленты сначала при участии малатдегидрогеназы переносятся на цитозольный оксалоацетат. В рез-те обр-ся малат, кот. с помощью переносчиков проходит через внутр-ю мембр-ну митох-и в матриксе. Здесь мала ток-ся в оксалооцетат ,а матриксный НАД+ восстанав-ся в НАДН+Н+, кот-й передает электроны в ЦПЭ внутренней мембраны митох-й. В рез-те окислит-го фосфорилир-я обр-ся 2,5 мол-лы АТФ. Анаэробный распад глюкозы. В анаэр-х усл-х распад глюкозы до пирувата происходит анал-но , как и в аэробных усл-х. Судьба пирувата, образуемого при гликолизе, зав-т от наличия или отс-я кислорода. В анаэр-х усл-х в рез-те одиннадцатой р-и проис-т восстановление ПВК в молочную к-ту. Р-я протекает при участии фермента лактатддегидрогеназы и кофермента НАДН+Н+, образованного при окисл-и глицералшьдегид-3-фосфата в 1,3-бисфофоглицериновую к-ту. Обр-е лактата позволяет регенерировать НАД+, который затем снова исп-ся в р-и, катализируемой глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой. Глюконеогенез- синтез углеводов из неуглеводных предшественников. Протекает в цитозоле кл-к печени и почек, хотя некот-е предшественники обр-ся в митохондриях. Глюконеогенез необходим для синтеза глюкозы, кот. явл-ся источником энергии, особенно для нервной ткани и эритроцитов. Большинство р-й глюконеогенеза предст-т собой обращение р-й гликолиза.
Стадии глюконеогенеза повторяют стадии гликолиза в обратном направлении и катализируются теми же ферментами за исключением 4 реакций:
Превращение пирувата в оксалоацетат (фермент пируваткарбоксилаза)
Превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват (фермент фосфоенолпируваткарбоксикиназа)
Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в фруктозо-6-фосфат (фермент фруктозо-1,6-дифосфатаза)
Превращение глюкозо-6-фосфата в глюкозу (фермент глюкозо-6-фосфатаза)
Суммарное уравнение глюконеогенеза: 2 CH3COCOOH + 4ATP + 2GTP + 2NADH.H+ + 6 H2O = C6H12O6 + 2NAD + 4ADP + 2GDP + 6Pn[1].
У млекопитающих активность пентозофосфатного цикла относительно высока в печени, надпочечниках, эмбриональной ткани и молочной железе в период лактации. Значение этого пути в обмене веществ велико. Он поставляет восстановленный НАДФН, необходимый для биосинтеза жирных кислот, холестерина и т.д. За счет пентозофосфатного цикла примерно на 50% покрывается потребность организма в НАДФН. Другая функция пентозофосфатного цикла заключается в том, что он поставляет пентозофосфаты для синтеза нуклеиновых кислот и многих коферментов. При ряде патологических состояний удельный вес пенто-зофосфатного пути окисления глюкозы возрастает. Механизм реакций пентозофосфатного цикла достаточно расшифрован.
132. Классификация и общая характеристика липидов. Переваривание и всасывание липидов пищи. Энергетическая и биологическая ценность пищи.
Группа разнородных по химическому строению органических веществ, которые характеризуются следующими признаками:
- нерастворимость в воде
- растворимость в неполярных растворителях (эфир, хлороформ, бензол) - содержание высших алкильных радикалов - распространенность в живых организмах
А. Простые – состоят из 2 компонентов (сложные эфиры жирных кислот с различными спиртами)1. жиры (глицериды) - сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот
2. воска - эфиры жирных кислот и одноатомные или двухатомные спирты с С12-С22
Жирные кислоты - монокарбоновые кислоты с одной алифатической цепью. ЖК природных липидов содержат четкое число атомов С, не растворимы в воде, температура плавления понижается с увеличением числа двойных связей и укорочением цепи.
Жиры могут быть простыми (одинаковые остатки ЖК) и смешанными (остатки разных ЖК)
Физико-химические свойства определяются свойствами входящих ЖК.
Б. Сложные – сложные эфиры ЖК со спиртами, дополнительно содержащие и другие группы.1. Фосфолипиды – содержат остаток Н3РО4
Глицерофосфолипиды - в роли спирта - глицерол, обладающий амфипатичностью (гидрофобные ЖК+гидрофильный остаток Н3РО4 и др).2. Гликолипиды (гликосфинголипиды) - широко представлены в тканях, особенно нервной. Цереброзиды и глобозиды.3. Стероиды - не гидролизуются
Холестерин-источник образования в организме млекопитающих желчных кислот и стероидных гормонов. Эргостерин-предшественник витамина Д.
4. Другие сложные липиды: сульфолипиды, аминолипиды, липопротеины.
Функции:
- энергетическая - запасание и хранение энергии (нейтрализация жира). При расщеплении 1 г. жира выделяется 9 ккал. или 38кДж. - защитная - липидный слой кожи живых существ, защищает от механических и температурных воздействий. - структурная - является строительным компонентом клеточных мембран - регуляторная - некоторые гормоны имитируют липидную природу (половые)
Основным местом переваривания липидов является верхний отдел тонкого кишечника. Для переваривания липидов необходимы следующие условия:
наличие липолитических ферментов;
условия для эмульгирования липидов;
оптимальные значения рН среды (в пределах 5,5 – 7,5).
В расщеплении липидов участвуют различные ферменты. Пищевые жиры у взрослого человека расщепляются в основном панкреатической липазой; обнаруживается также липаза в кишечном соке, в слюне, у грудных детей активна липаза в желудке. Липазы относятся к классу гидролаз, они гидролизуют сложноэфирные связи -О-СО- с образованием свободных жирных кислот, диацилглицеролов, моноацилглицеролов, глицерола.
Энергетическая ценность - количество энергии (ккал, кДж), высвобождаемой в организме человека из пищевых веществ продуктов питания для обеспечения его физиологических функций.
Биологическая ценность продуктов питания отражает, прежде всего, качество белкового компонента пищи, связанного со сбалансированностью его аминокислотного состава, а также способность его максимально перевариваться и усваиваться организмом.