
- •91. Раздражимость и возбудимость живых тканей. Мембранный потенциал покоя.
- •92. Мембранный потенциал действия. Биопотенциалы как носители информации живых организмов.
- •93. Механизмы мышечного сокращения: теория скольжения и электромеханического сопряжения. Энергетика мышц
- •94. Рефлекторный принцип регуляции функций в организме человека. Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •95. Многоуровневая организации регуляции функций организма человека и гормональный баланс как основа интегративной деятельности мозга и формирования целенаправленного поведения
- •96. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: управление, синтез и секреция гормонов.
- •Звено синтеза и секреции гормонов
- •97. Общая характеристика звеньев гуморальной регуляции: транспорт, метаболизм и выделение гормонов.
- •98. Внутренняя среда организма. Основные филологические константы, характеризующие гомеостаз.
- •99. Уровни регуляции гомеостаза: клеточный (аутокриния), тканевой (паракриния), органный и организменный
- •100. Типы регуляции (по согласованию и по возмущению).
- •101. Центральный механизм регуляции гомеостаза. Принцип саморегуляции
- •102. Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии сердца.
- •123. Уровни структурной организации белковой молекулы. Методы исследования содержания белков в биологических объектах
- •124. Ферменты. Структурная организация. Механизм действия ферментов. Ферменты как мишень действия экологических факторов
- •125. Классификация ферментов. Специфичность действия ферментов. Активаторы и ингибиторы ферментов как факторы воздействия на живой организм. Количественная характеристика действия ферментов.
- •126. Строение и функции мембран. Модели строения мембран. Рецепторы мембран как первичная мишень взаимодействия экологических факторов с живым организмом
- •127. Виды трансмембранного переноса веществ. Биохимические особенности эндоцитоза и экзоцитоза как способов взаимодействия окружающей среды с внутренним содержимым клеток.
- •130. Основные углеводы тканей человека и их биологическая роль. Переваривание, всасывание и транспорт углеводов
- •133. Транспорт липидов в плазме крови. Липопротеины как фактор контроля развития нарушений обмена липидов
- •134. Метаболизм липидов. Бета-окисление жирных кислот как источник образования энергии. Синтез холестерола и триацилглицеролов.
- •135. Аминокислоты. Классификация. Незаменимые аминокислоты как эссенциальный фактор биологической ценности пищи
- •136. Метаболизм аминокислот: трансаминирование, дезаминирование, декарбоксилирование. Роль витамина в6
- •137. Конечные продукты азотистого обмена у живых организмов. Образование аммиака в тканях человека. Токсичность аммиака. Местное и общее обезвреживание аммиака.
- •138. Гормоны. Определение. Классификации по эндокринным железам и механизмам действия. Взаимодействие гормона с рецептором. Типы рецепторов
- •139. Механизм действия гормонов не проникающих в клетки. Понятие о вторичных внутриклеточных посредниках. Характеристика адреналина, глюкагона, кортикотропина.
- •140. Механизм действия гормонов, проникающих в клетку. Экспрессия генов. Характеристика трийодтиронина, тестостерона, эстрогенов.
- •141. Механизм действия инсулина. Регуляция уровня глюкозы и гликогена. Понятие о сахарном диабете первого и второго типов.
- •143. Водорастворимые витамины. Витамины кофакторы ферментов. Примеры. Характеристика витаминов группы в, с, н
- •144. Жирорастворимые витамины. Механизмы действия витаминов а, д, е, к. Витамины-антиоксиданты в липидной фазе мембран как способ предотвращения повреждения мембран экологическими факторами.
- •145. Матричные синтезы: репликация, транскрипция, трансляция. Понятие об экспрессии генов и ее регуляции
- •146. Механизмы повреждения днк экологическими факторами на примере ультрафиолетового и ионизирующего излучений. Репаративный синтез днк как способ противодействия повреждениям днк.
- •147. Биохимические основы обезвреживания ксенобиотиков: микросомальное окисление (роль суперсемейства цитохрома р450).
- •148. Реакции конъюгации как способ повышения гидрофильности ксенобиотиков с целью выведения из организма. Основные виды конъюгации.
- •149. Генная инженерия и ее роль в биоэкологи. Возможные риски применения генномодифицированных продуктов
- •150. Понятие о технологии рекомбинантных днк. Опасность поступления в биосферу генномодифицированных организмов. Генная инженерия и биологическое разнообразие.
91. Раздражимость и возбудимость живых тканей. Мембранный потенциал покоя.
Раздражимость– это способность клеток отвечать на внешние воздействия той или иной формой деятельности (переход из состояния покоя в состояние активности под влиянием раздражителей). Раздражимость-свойство, раздражение-процесс Характерным признаком раздражимости является то, что энергия для этих реакций возникает не за счёт внешних воздействий, а в результате внутриклеточных процессов, которые запускаются внешним воздействием. Поэтому сила и форма реакции не определяется силой внешнего сигнала. Все раздражители, действующие на клетку, делятся на адекватные и неадекватные. Первые вызывают возбуждение даже при очень малой силе возбуждения и к их воздействию клетки эволюционно приспособлены (свет для фоторецепторов глаза, звук для слуховых рецепторов). Раздражители, к действию которых клетки- рецепторы- эволюционно не приспособлены, называются неадекватными (механическое воздействие на глаз, электрическое – на любые рецепторы). Минимальная сила раздражителя является пороговой или порогом. Раздражитель меньшей силы называется соответственно подпороговым, а большей – надпороговым. Возбудимость-образование электрич. импульса в ответ на раздражение. Возбуждение-процесс высвобождения ткани энергии. Показатели возбудимости: 1.порог силы; 2.порог времени; 3.миним. градиент раздражения; 4.локальный(местный)ответ; 5.потенциал действия; 6.возбуждающий и тормозной постсинаптич. потенциал; 7.генераторный мембр.потенц. Мембранным потенциалом называется разность потенциалов между внутренней (цитоплазматической) и наружной поверхностями мембраны: м = нар- вн Мембранные потенциалы подразделяются на потенциалы покоя и потенциалы действия. Потенциал покоя - стационарная разность электрических потенциалов, регистрируемая между внутренней и наружной поверхностями мембраны в невозбужденном состоянии. Потенциал покоя определяется разной концентрацией ионов по разные стороны мембраны и диффузией ионов через мембрану. Если концентрация какого-либо иона внутри клетки Свн отлична от концентрации этого иона снаружи Снар и мембрана проницаема для этого иона, возникает поток заряженных частиц через мембрану, вследствие чего нарушается электрическая нейтральность системы, образуется разность потенциалов внутри и снаружи клетки м = нар- вн которая будет препятствовать дальнейшему перемещению ионов через мембрану. При установлении равновесия выравниваются значения электрохимических потенциалов по разные стороны мембраны. Возбудимым клеткам при отсутствии пороговых раздражителей свойственно состояние физиологического покоя. Электрическое поле мембранного потенциала покоя обеспечивает закрытое состояние так называемых активационных ворот натриевых каналов и открытое состояние их инактивационных ворот. Этим обеспечивается состояние покоя и готовности к возбуждению.
92. Мембранный потенциал действия. Биопотенциалы как носители информации живых организмов.
Потенциалом действия (ПД) называется электрический импульс, обусловленный изменением ионной проницаемости мембраны и связанный с распространением по нервам и мышцам волны возбуждения. Характерные свойства потенциала действия: 1) наличие порогового значения деполяризующего потенциала; 2) закон "все или ничего", то есть, если деполяризующий потенциал больше порогового, развивается потенциал действия, амплитуда которого не зависит от амплитуды возбуждающего импульса и нет потенциала действия, если амплитуда деполяризующего потенциала меньше пороговой; 3) есть период рефрактерности, невозбудимости мембраны во время развития потенциала действия и остаточных явлений после снятия возбуждения; 4) в момент возбуждения резко уменьшается сопротивление мембраны. Развитие потенциала действия происходит в 3 фазы: 1.деполяризация, 2.пик, 3.реполяризация. Потенциал действия (ПД) возникает в ответ на действие порогового раздражителя при достижении критического уровня деполяризации. Это очень быстрый кратковременный процесс. Причиной развития потенциала действия является вызываемое критической деполяризацией мембраны открытие её натриевых и калиевых каналов. Каналы, открываемые электрическим стимулом, называют потенциалозависимыми. Вход ионов натрия в клетку обеспечивает восходящую фазу пика потенциала действия, то есть деполяризацию.Если мембранный потенциал покоя возвращается к величине, характерной для покоя, то натриевый ток и исчезает в 10 раз быстрее, чем калиевый. Инактивация очень важный механизм, который способствует прекращению пика потенциал действия, развитию временной невозбудимости – рефрактерности. Она устраняется после реполяризации мембраны. Локальный ответ также как и потенциал действия обусловлен повышением проницаемости мембраны для натрия. Но этого повышения недостаточно, чтобы вызвать быструю деполяризацию. Кроме того, она тормозится инактивацией натриевых и активацией калиевых каналов. Амплитуда локального ответа пропорциональна силе подпорогового раздражителя, а не стандартна, как у потенциала действия, то есть не подчиняется закону «всё или ничего». Амплитуда локального ответа увеличивается по мере приближения стимула к пороговой величине, а затем он перерастает в потенциал действия, так как скорость увеличения натриевой проницаемости мембраны начинает превышать скорость роста калиевой проницаемости.
Формирование потенциала действия вызывается ионными потоками через мембрану: сначала ионов натрия внутрь клетки, а затем - ионов калия из клетки в наружный раствор, что связано с изменением проводимости мембраны для ионов калия и натрия.