Вопросы к тестированию по биохимии для медицинского факультета II курс

II часть

1.  Выберите один правильный ответ. Репликация:

1. начинается после перехода клетки в фазу покоя

2. предполагает образование транскрипционной вилки

3. Осуществляет образование копии днк перед каждым клеточным делением

4. обеспечивает многократное удвоение генома в течение s фазы

5. завершается образованием РНК, комплементарной матричной цепи

2. Транскрипция:

1. происходит в s-фазу клеточного цикла

2. всегда начинается с кодона AUG

3. инициируется образованием праймера

4. не требует локального расплетения двойной спирали ДНК

5. протекает при участии ТАТА-фактора

3. Матрицей в репликации является:

1. ДНК

2. м-РНК

3. т-РНК

4. р-РНК

5. пре-м-РНК

4. Матрицей в синтезе белка является:

1. ДНК

2. м-РНК

3. т-РНК

4. р-РНК

5. пре-м-РНК

5. Рибосомы состоят только из:

1. белков

2. РНК

3. РНК и белков

4. ДНК и белков

5. нуклеосом

6. На рибосоме тРНК связана с:

1. м-РНК

2. ДНК

3. АТФ

4. аминоацил-тРНК-синтетазой

5. факторами терминации

7. Энхансер представляет собой:

1. участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию

2. ДНК-связывающий регуляторный белок

3. гормон, ускоряющий процесс транскрипции

4. транскрипционный фактор, связывающийся с РНК-полимеразой

5. ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию

8. Трипсин и пепсин:

1. вырабатываются в поджелудочной железе

2. активируются путем белок-белковой регуляции

3. синтезируются клетками желудка

4. являются экзопептидазами

5. участвуют в переваривании белков

9. Процесс в организме, сопровождающийся образованием NH₃:

1. образование адреналина

2. превращение α-кетоглутарата в глу

3. катаболизм аминокислот

4. синтез дофамина

10. В реакции восстановительного аминирования образуется:

1. глутамин

2. аспарагин

3. глутамат

4. α-кетоглутарат

5. оксалоацетат

11. Катаболизм тирозина протекает в метаболическом пути:

1. тир → . . . . .→ гомогентизиновая кислота

2. тир → . . . . . → иодтиронины

3. тир → . . . . . → адреналин

4. тир → . . . . . → катехоламины

5. тир → . . . . . → меланины

12. Нарушение метаболического пути: «Тир → Дофа → … → Меланины» приводит к:

1. фенилкетонурии

2. альбинизму

3. тирозинемии

4. болезни Паркинсона

5. алкаптонурии

13. Фермент МАО (моноаминооксидаза) катализирует:

1. прямое окислительное дезаминирование аминокислот

2. превращение гомогентизиновой кислоты в фумарилацетоацетат

3. окислительное дезаминирование биогенных аминов

4. реакции с участием кофермента NAD+

5. реакции переноса NН₂-групп с аминокислот на кетокислоты

14. В обмене одноуглеродных фрагментов – (-СН₂-), (-СН₃), (=СН-) участвует:

1. витамин В₁

2. биотин

3. пантотеновая кислота

4. фолиевая кислота

5. аскорбиновая кислота

15. Ингибиторы МАО (моноаминооксидазы) используются при лечении:

1. алкаптонурии

2. фенилкетонурии

3. болезни Паркинсона

4. альбинизме

5. гипераммониемии

16. При гиповитаминозе В₆ нарушается:

1. синтез глюкозы из серина

2. восстановительное аминирование α-кетоглутаровой кислоты

3. образование ала и пирувата

4. превращение мет в SAM

5 . катаболизм ГАМК

17. Гомогентизиновая кислота:

1. образуется в процессе катаболизма гистидина

2. в норме присутствует в моче

3. является конечным продуктом катаболизма тирозина при алкаптонурии

4. образуется в ходе инактивации дофамина

5. продукт катаболизма триптофана

18. В синтезе пуриновых нуклеотидов НЕ участвует: