
- •1. Вступ
- •2. Антиоксидантна система бджоли медоносної
- •2.1 Бджола медоносна як комаха
- •2.1 Бджола медоносна як вид
- •3. Афк як витрати аеробного обміну
- •3.1 Мітохондрія
- •3.2 Мікросоми
- •3.3 Gst бджоли медоносної
- •3.4 Афк як компоненти імунітету
- •3.5 Каскад афк і фенолоксидази
- •3.6 Взаємодія фенолоксідази і антиоксидантних систем
- •3.7 Соціальний імунітет
- •4 Онтогенез і життєвий період
- •4.1 Вітеллогенін
- •5. Зимнє покоління бджоли медоносної
- •5. Регулювання афк в кишечника медоносної бджоли
5. Регулювання афк в кишечника медоносної бджоли
Особливості кліматичних зонах потенційно вплинули на бджолину поведінку, фізіологію і обмін речовин, а також на розвиток взаємодії між бджолою і патогенами [119]. У зв'язку з цим, кишечник медоносної бджоли, який є одним з ключових моментів взаємодії бджіл у з навколишнім середовищем, представляючи великий інтерес. У першу чергу, кишечник є основним органом травлення, де поживні речовини і токсини, а також кишкові патогенні мікроорганізми куди вперше потрапляють. Кишечник медоносної бджоли в чомусь визначає стійкість до хвороб на рівні окремих осіб і колонії в цілому [ 120 , 121 ]. Кишечник не випадково обраний як основний об'єкта для вивчення експресії генів різної природи в пошуках причин краху колоній[ 122 ]. TLR 3, Ванін - 1 Феретін 2 , і хітинази виражається в кишечнику і формує основу для вродженого імунітету в медоносної бджоли відрізняються діяльностю в різних підвидів медоносної бджоли і визначає особливості протистояння патогенним мікроорганізмам у різних кліматичних умовах. Інструмент – що подібно рецепторам бере участь у розпізнаванні вірусних патогенів, а також активізують некроз тканини кишечника з запальними реакціями [ 123 , 124 ]. Ванін-1 опосередковує окислювальний вибух в кишковому епітелії, яким відбувається через активацію Інструмент/сигнального шляху цитокіну[ 125 , 126 ]. Феретін 2 також бере участь в реакціях окисного стресу; в цьому випадку він ізолює надлишок тривалентного заліза, зменшує генерацію H2O2 і зменшує ефекти окислювального стресу у відповідь на активність таких білків, як Ванін - 1 [ 127 ]. Хітинази беруть участь у запальній реакції в кишечнику, індукованого цитокінами [128]. Крім того хітинази комах модулюють перітрофічні товщини мембрани, які утворюють структуру, яка відокремлює неперетравлені поживні речовини з епітеліальних клітин кишечника [129]. Диференціальна експресія білків, що є відповідю на патогени доводять що різні підвиди медоносної бджоли можуть мати різні рівні сприйнятливості до хвороб. Ці місцеві адаптивні реакції можуть відбуватися на рівнях вираження захисного білка, який може відбутись через генетичні або епігенетичних зміни у різних підвидів медоносної бджоли . Метаболізм у бджолиних підвидів адаптований до умов в місці їх походження, так що одні й ті ж кліматичні умови по-різному впливають на біосинтез, стабільность та активность білків. Все це сприяє адаптації та збереженню екотипів. Таким чином, повинні бути вжиті заходи для вивчення і збереження видового різноманіття бджіл, щоб запобігти втраті цього багатого генетичного матеріалу, який настільки є цінним для біорізноманіття у світі.
ВИСНОВКИ ТА ПЕРСПЕКТИВИ
Розвиток унікальної екологічної ніші в еволюції бджіл визначили особливу роль окислювального стресу в житті виду. Одним з провідних факторів у прогресі еволюції числа видів перетинчастокрилих є розвиток соціальних інстинктів. У еусоціальних видів є тісний контакт дорослих і потомства, постійну турботу про нього на всіх етапах розвитку. Засоби зв'язку, підтримка оптимальних умов мікроклімату в колонії, та захисту від ворогів і несприятливих умов були значно покращені. У 288 молекулярних механізмів антиоксидантних захисних процесів в колонії бджоли медоносної Apis Mellifera існує морфологічне і функціональне розмежування осіб. В індивідуальних діях кожної особини спадкова програма, яка активізує механізми зміни організму в певний час, фізіологічних процесів, і деяких видів поведінки відіграє важливу роль. У геномі медоносної бджоли є відносно небагато генів, пов'язані з вродженим імунітетом та детоксикації білків.Фукціонування значної частини геному переорієнтована на рішення проблем, пов'язаних із забезпеченням еусоціальності. Проте, реакція фагоцитозу в гемолімфі з введенням патогенів, ефект токсиканта або інший негативний вплив на навколишнє середовище супроводжується окисним сплеском. Традиційно з'являються покоління і зміни АФК в антиоксидантній активності ферментів. Окислювальний стрес є універсальною реакцією високопродуктивного бджолиного організму до впливу негативних факторів. Функціональні експресії активації гемоцитів є утворення проміжних сполук хінону і меланіну, O-2 , H2O2 і інший АФК з високою цитотоксичною активністю. Зміна гормонального балансу під час метаморфоза личинок і лялечок з появою мактофагоцитів беруть участь у процесах гістолізу в гемолімфі також супроводжуються окисними та індуктивними молекулярниими механізмами для вгамовлення. Гормонозалежних зміна функцій , виконуваних робочої бджоли в колонії і контролю над довголіття також гідні ретельного вивчення , в тому числі геронтології . Таким чином , бджоли не тільки предметом економічно і соціально значущих для людини , але й дуже цікава модель для вивчення механізмів пам'яті , поведінки , імунітету і т.д. У складній системі захисних реакцій бджіл , окислювальний стрес і молекулярної механізми її регулювання показали високу ефективність у вирішенні широкого спектру завдань зі строго обмежених ресурсів . Бджоли генома [ 12 ] та інтерпретація своїми принципами , як очікується , дасть краще розуміння особливостей А. видів MELLIFERA .