- •Таксономия боррелий, лептоспир и трепонем, и названия заболеваний, вызываемых ими.
- •Микроскопическая диагностика сифилиса.
- •Реакции, используемые в серодиагностике сифилиса. Общая характеристика каждой из них.
- •Серодиагностика сифилиса с использованием рпга.
- •Серодиагностика сифилиса с использованием ифа.
- •Серодиагностика сифилиса с использованием рск.
- •Методы микробиологической диагностики лептоспироза.
- •Методы микробиологической диагностики боррелиозов
- •Ультраозвученный трепонемный антиген
- •Кардиолипиновый антиген.
- •Инактивированная лептоспирозная вакцина.
- •Эритроцитарный трепонемный диагностикум.
- •Гемолитическая кроличья сыворотка к эритроцитам барана.
- •Единый бруцеллезный диагностикум.
- •Бруцеллезные вакцины.
- •Проба Бюрне, компоненты, постановка, учет результатов.
- •Серодиагностика бруцеллеза.
- •Методы микробиологической диагностики туляремии. Характеристика перечисленных методов.
- •30. Виды трепонем, вызывающих невенерические трепонематозы, название этих болезней.
- •40. Иммунотерапия столбняка.
- •41. Иммунотерапия ботулизма.
- •42. Иммунотерапия дифтерии.
- •43. Иммунотерапия газовой анаэробной инфекции.
- •44. Специфическая профилактика столбняка.
- •45. Специфическая профилактика ботулизма.
- •46. Специфическая профилактика дифтерии.
- •47. Специфическая профилактика газовой анаэробной инфекции.
- •48. Возможные осложнения при иммунотерапии антитоксическими сыворотками. Метод Безредка.
- •49. Характеристика стафилококков.
- •50. Токсины и ферменты «агресии» стафилококков.
- •51. Методы микробиологической диагностики стафилококковой инфекции.
- •52. Специфическая иммунопрофилактика стафилококковой инфекции.
- •53. Определение критериев патогенности стафилококков.
- •54. Бактериологический метод исследования при стафилококковом сепсисе.
- •55. Характеристика стрептококков.
- •56. Факторы патогенности стрептококков. Перечислить болезни, вызываемые стрептококками.
- •57. Методы микробиологической диагностики стрептококковой инфекции.
- •58. Характеристика менингококков. Заболевания, вызываемые ими. Факторы патогенности.
- •59. Принцип патогенеза эпидемического цереброспинального менингита.
- •60. Методы микробиологической диагностики эпидемического цереброспинального менингита.
- •61.Специфическая профилактика менингококковой инфекции.
- •62.Характеристика гонококков.
- •63.Бактериологический метод исследования гонореи.
- •66.Гонококковая вакцина.
- •70.Характеристика возбудителей туберкулеза.
50. Токсины и ферменты «агресии» стафилококков.
Ферменты агрессии:
Плазмокоагулаза: образует тромбиноподобное вещество, взаимодействующее с тромбином и вызывающее свертывание крови. Сгусток фибрина, покрывая бактериальную клетку, защищает ее от фагоцитоза и АТ.
Каталаза: защищает от губительного действия производных кислорода.
Липаза: облегчают адгезию и проникновение в ткани.
Гиалуронидаза: разрушает гиалуроновую кислоту- цемент соединительной ткани, способствует распространению возбудителя.
Фибринолизин: разрушает фибриновые сгустки с образованием инфицированных микротромбов, способствуя генерализации инфекции.
Мурамидаза (лизоцим): антагонизм стафилококков в микробиоценозе.
Нейраминидаза: растворяет сиальвые кислоты клеточной стенки, способствуя проникновению в клетки.
Токсины агрессии- экзотоксины:
Гемолизины: повреждают мембраны клеток- образуют каналы в мембране эритроцитов, лейкоцитов и др.- нарушается их осмотическое давление- лизис.
Лейкоцидин: разрушает лейкоциты.
Энтеротоксины: вызывают пищевую интоксикацию
Токсин синдрома токсического шока- СТШ: развитие специфического симптомокомплекса.
Эксфолиативный токсин (А и В): разрушает межклеточные контакты в эпидермисе- отслоение поверхностных структур- синдром ошпаренной кожи.
51. Методы микробиологической диагностики стафилококковой инфекции.
Материал для исследования: гной, раневое отделяемое, мокрота, мазки со слизистой носа и зева, рвотные массы, кровь, моча, ликвор, испражнения.
Бактериоскопический метод: из патологического материала (кроме крови) готовят мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Шаровидные клетки стафилококков окрашиваются в сине-фиолетовый цвет и располагаются небольшими скоплениями, попарно или короткими цепочками.
Бактериологический метод:
- посев исследуемого материала (гной) на кровяной агар, ЖСА. Инкубация 24 ч. 37 гр.
-исследование выросших подозрительных колоний: Макроскопия: выпуклые ровные непрозрачные колонии средней величины, белого, желтого или золотистого цвета. Микроскопия: грам+ кокки, расположенные гроздьями. Пересев на скошенный агар для выделения ЧК. Термостат- 24 ч. 37 гр.
-учет роста: макроскопия, микроскопия.
Идентификация: тесты, посевы, определяют чувствительность штамма к антибиотикам (с помощью стандартных дисков), фаготипирование.
Реакция на плазмокоагулазу: выделенная агаровая культура+цитратная плазма кролика, эмульгируют, 37 гр., появление коагуляции-свертывания плазмы (обычно через 2-6 ч.)
Реакция хлопьеобразования: в пробирку наливают плазму и на 0.5 см выше ее уровня растирают петлей ЧК стафилококка, затем петлей вносят плазму в культуру. «+» результат- на стенке пробирки хлопья агглютината.
Определение ДНКазной и лизоцимной активности.
Определение фаговара культур: для выявления источника инфекции и путей заражения. (Каждую из исследуемых культур засевают на питательный агар в чашки Петри газоном, затем петлей наносят по капле каждого фага на 22 квадрата, намеченных на дне чашки, инкубация при 37 гр. Результаты оценивают по наличию лизиса в квадратах).
Серологический метод: применяется в случаях хронической инфекции.
-РНГА с эритроцитарным стафилококковым диагностикумом (эритроциты нагружены а-токсином сиафилококка).
-Реакция торможения гемолиза по Выгодчикову