- •20.2.5. Завершающие стадии лимфоцитопоэза
- •20.2.5.1. Фрагмент общей схемы
- •20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка
- •20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка
- •II. Проплазмоцит и плазмоцит
- •III. Активированные т-лимфоциты
- •20.2.5.4. Nk- и к-клетки
- •I. Четыре типа клеток-киллеров
- •II. Механизм цитотоксического действия
- •20.2.6. Регуляция гемоцитопоэза
- •20.3. Центральные органы кроветворения
- •20.3.1. Красный костный мозг
- •20.3.1.1. Схема строения. Основные компоненты
- •I. Гемопоэтические клетки
- •20.3.1.2. Стромальный компонент
- •20.3.1.3. Клетки костного мозга с макрофагальной активностью
- •20.3.1.4. Срез костного мозга
- •20.3.1.5. Мазок костного мозга
- •I. Бласты и клетки эритропоэтического ряда
- •II. Клетки гранулоцитопоэтических рядов
- •III. Мегакариоцит
- •20.3.2. Тимус
- •20.3.2.1. Развитие
- •20.3.2.2. Общий план строения
- •20.3.2.3. Корковое вещество
- •I. Лимфоидные клетки
- •II. Нелимфоидные клетки - клетки стромы
- •III. Нелимфоидные клетки - вспомогательные клетки
- •IV. Гематотимусный барьер
- •20.3.2.4. Мозговое вещество
- •20.3.2.5. Сравнение коркового и мозгового вещества
III. Нелимфоидные клетки - вспомогательные клетки
Кроме стромальных, в коре тимуса имеются т.н. вспомогательные (акцессорные) клетки двух типов: моноцитарного происхождения и нейроэндокринной природы. |
|
Клетки моноцитарного происхождения |
1. Сюда относятся макрофаги, дендритные клетки, интердигитирующие клетки. 2. Именно дендритные и интердигитирующие клетки представляют образовавшимся в коре Т-лимфоцитам собственные антигенные детерминанты организма, что влечёт за собой процесс отбраковки Т-клеток. |
IV. Гематотимусный барьер
1. В корковом веществе тимуса можно видеть также капилляры (3) 2. Они участвуют в образовании гематотимусного барьера, в который входят: эндотелий капилляров с непрерывной базальной мембраной, периваскулярное пространство, особый вид эпителиоретикулоцитов плоской формы (см. выше) и их базальная мембрана. |
4,б. Препарат - тимус ребёнка. Окраска гематоксилин-эозином.
Полный размер |
3. а) Барьер оберегает созревающие лимфоциты от контакта с антигенами, находящимися в кровотоке (в т.ч. "чужими"). б) Потому-то и может происходить элиминация только тех Т-клеток, которые несут рецепторы к "своим" антигенным детерминантам. |
|
4. а) Что же касается лимфатических сосудов, то в тимусе нет приносящих, а есть только выносящие лимфососуды. б) Поэтому с лимфотоком антигены попасть в тимус не могут. |
|
20.3.2.4. Мозговое вещество
Т-лимфоциты а) В мозговом веществе содержится пул рециркулирующих Т-лимфоцитов (1), т.е. клеток, попадающих в тимус повторно из крови. б) Такая возможность обусловлена тем, что в мозговом слое нет гематотимусного барьера. в) Расположены лимфоциты здесь гораздо менее плотно, чем в корковом веществе. г) Среди этих клеток, очевидно, присутствуют как антигеннестимулированные, так и антигенстимулированные Т-лимфоциты. |
4,г. Препарат - тимус ребёнка. Окраска гематоксилин-эозином.
Полный размер |
Эпителиоретикулярные клетки а) Из-за редкого расположения Т-клеток, в мозговом слое видны и эпителиоретикулярные клетки (2). б) А. Многие из них похожи на стромальные клетки красного костного мозга (п. 20.3.1.4): имеют неправильную форму (иногда - звёздчатую), розовую цитоплазму и бледноокрашенное ядро. Б. Эти звёздчатые клетки тоже являются секреторными, как и одноимённые (т.е. звёздчатые) клетки коркового слоя. в) Другие эпителиоретикулярные клетки выполняют опорную функцию. |
|
Тельца Гассаля а) Кроме того, имеется особенный вид эпителиоретикулярных клеток. – б) Они образуют т.н. тельца Гассаля, или слоистые эпителиальные тельца (3) - концентрические наслоения эпителиоретикулоцитов. |
|
