20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка

Условия антигензависимой дифференцировки.

1. Данная дифференцировка может начинаться лишь после того, как с поверхностными иммуноглобулинами или рецепторами лимфоцита

связывается некий антиген

(имеющий антигенные детерминанты, комплементарные к связывающим центрам лимфоцита).

2. а) Тогда при наличии ряда дополнительных условий клетка увеличивается в размере и превращается в иммунобласт.

б) А. Для В-лимфоцита, как только что отмечалось, таким условием является

дополнительная стимуляция Т-хелперами (и макрофагами).

Б. Последние выделяют интерлейкины, вызывающие указанное превращение В-лимфоцита.

Характеристика иммунобластов.

1. Иммунобласты напоминают по морфологии лимфобласты (п. 20.2.3.2), т.е.

имеют светлые ядро и цитоплазму.

2. а) При этом они (иммунобласты) интенсивно делятся. –

б) В лимфатическом узелке соответствующего лимфоидного органа В-иммунобласты образуют светлый т.н. реактивный центр.

В-иммунобласты дифференцируются

в проплазмоциты (содержат отдельные цепи иммуноглобулина в цитоплазме) и далее в плазматические клетки (плазмоциты, или плазматоциты; п. 9.2.2.2).

Фазы антитело- образования

1. Вначале последние начинают секретировать в окружающее пространство (и в кровь) IgМ. -

Это первая фаза антителообразования.

2. а) Но затем, путём перестройки соответствующего гена (видимо, в предшественниках плазмоцитов) происходит т.н. С_Н-переключение -

смена класса синтезируемых иммуноглобулинов

(при сохранении их прежней иммуноспецифичности).

б) Чаще всего начинают образовываться иммуноглобулины класса G (IgG); они-то и составляют основной класс Ig в крови. -

Это вторая фаза антителообразования.

Морфоло- гия плазмоцитов

1. Сами плазматические клетки имеют

крупные размеры, а также

очень хорошо развитые шероховатый эндоплазматический ретикулум (1) и комплекс Гольджи (2).

2. Плазмоциты делятся редко и живут 2-3 недели.

Полный размер

1. а) Т-иммунобласты (в отличие от В-иммунобластов) в процессе дифференцировки превращаются в обычные Т-лимфоциты трёх популяций - Т_К , Т_Х , Т_С.

б) Но число последних уже много больше, чем до стимуляции, что обеспечивает гораздо более высокую эффективность иммунной реакции.

2. Кроме того, может образовываться ещё одна популяция киллеров - Т_ГЗТ, т.е. клетки, вызывающие

гиперчувствительность замедленного типа -

местную воспалительную реакцию, которая иногда развивается при повторном введении антигена.

1. а) Часть потомков иммунобластов (и В-, и Т-типа) превращается в т.н. клетки памяти.

б) Как и активированные Т-клетки, они имеют вид малых лимфоцитов.

2. а) Этих клеток больше, чем было до стимуляции; и, кроме того, в них, возможно, увеличено число генов, кодирующих пептидные цепи соответствующего иммуноглобулина.

б) Поэтому вторичная иммунная реакция (при повторном антигенном раздражении) развивается быстрей и интенсивней.