- •20.2.5. Завершающие стадии лимфоцитопоэза
- •20.2.5.1. Фрагмент общей схемы
- •20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка
- •20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка
- •II. Проплазмоцит и плазмоцит
- •III. Активированные т-лимфоциты
- •20.2.5.4. Nk- и к-клетки
- •I. Четыре типа клеток-киллеров
- •II. Механизм цитотоксического действия
- •20.2.6. Регуляция гемоцитопоэза
- •20.3. Центральные органы кроветворения
- •20.3.1. Красный костный мозг
- •20.3.1.1. Схема строения. Основные компоненты
- •I. Гемопоэтические клетки
- •20.3.1.2. Стромальный компонент
- •20.3.1.3. Клетки костного мозга с макрофагальной активностью
- •20.3.1.4. Срез костного мозга
- •20.3.1.5. Мазок костного мозга
- •I. Бласты и клетки эритропоэтического ряда
- •II. Клетки гранулоцитопоэтических рядов
- •III. Мегакариоцит
- •20.3.2. Тимус
- •20.3.2.1. Развитие
- •20.3.2.2. Общий план строения
- •20.3.2.3. Корковое вещество
- •I. Лимфоидные клетки
- •II. Нелимфоидные клетки - клетки стромы
- •III. Нелимфоидные клетки - вспомогательные клетки
- •IV. Гематотимусный барьер
- •20.3.2.4. Мозговое вещество
- •20.3.2.5. Сравнение коркового и мозгового вещества
20.3.2.3. Корковое вещество
I. Лимфоидные клетки
а) На снимке 4,б под большим увеличением видна одна из долек тимуса и в ней - корковое (I) и мозговое (II) вещество. б) Пока остановимся на структуре и функции коркового вещества. |
||
Подкапсу- лярная область и Т-лимфо- бласты |
а) В подкапсулярной области коры находятся Т-лимфобласты (1) - клетки класса IV (п. 20.2.3). б) Как мы знаем, они образуются из предшественников Т-лимфоцитов, поступающих сюда из красного костного мозга. |
4,б.
Препарат - тимус ребёнка. Окраска
гематоксилин-эозином.
Полный размер |
в) По виду Т-лимфобласты более крупные и светлые, чем зрелые лимфоциты. г) При этом Т-лимфобласты интенсивно делятся. |
||
Основная часть коры и про- Т-лимфо- циты |
а) Основная часть коркового вещества занята созревающими Т-лимфоцитами (2). б) А. Как уже дважды отмечалось (пп. 20.1.2.1 и 20.2.5.2), важнейший элемент этого созревания - отбраковка Т-клеток с рецепторами против собственных антигенных детерминант организма. Б. Причём, у таких клеток запускается механизм апоптоза, или запрограммированной гибели. |
|
Выход из коры зрелых Т-лимфо- цитов |
а) Оставшиеся зрелые лимфоциты попадают в мозговое вещество тимуса и поступают в кровеносные капилляры, находящиеся на границе коркового и мозгового вещества. б) Далее из кровотока они мигрируют в периферические лимфоидные органы. |
|
II. Нелимфоидные клетки - клетки стромы
1. Дольки тимуса разделены междольковой соединительной тканью (2). 2. а) В самих же дольках роль стромы играют ретикулоэпителиальные, или эпителиоретикулярные клетки (1). б) А. Их трудно разглядеть на препаратах среди массы лимфоидных клеток. Б. Тем не менее, они играют в развитии Т-лимфоцитов очень важную роль: опорную, секреторную, трофическую. |
4,в. Препарат - тимус ребёнка. Окраска гематоксилин-эозином.
Полный размер |
3. В соответствии с этими тремя функциями, в корковом веществе различают следующие виды эпителиоретикулярных клеток. |
|
Опорные клетки |
а) Составляют каркас коркового вещества. б) При этом опорные клетки плоской формы окружают сосуды и участвуют в формировании гематотимусного барьера. |
Секреторные (звёздчатые) клетки |
Продуцируют тимопоэтин, тимозин и др. факторы, стимулирующие Т-лимфоцитопоэз. |
Клетки- "няньки" |
а) В основном, находятся сразу под субкапсулярной зоной коры. б) Выполняют трофическую функцию: в цитоплазме клеток-"нянек" имеются глубокие инвагинации, в которых развиваются 10-20 Т-лимфоцитов. |
4. Обратим внимание на особенность тимуса (и в корковом, и в мозговом веществе): в его строме отсутствуют ретикулярные волокна. |
|
