
- •20.2.5. Завершающие стадии лимфоцитопоэза
- •20.2.5.1. Фрагмент общей схемы
- •20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка
- •20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка
- •II. Проплазмоцит и плазмоцит
- •III. Активированные т-лимфоциты
- •20.2.5.4. Nk- и к-клетки
- •I. Четыре типа клеток-киллеров
- •II. Механизм цитотоксического действия
- •20.2.6. Регуляция гемоцитопоэза
- •20.3. Центральные органы кроветворения
- •20.3.1. Красный костный мозг
- •20.3.1.1. Схема строения. Основные компоненты
- •I. Гемопоэтические клетки
- •20.3.1.2. Стромальный компонент
- •20.3.1.3. Клетки костного мозга с макрофагальной активностью
- •20.3.1.4. Срез костного мозга
- •20.3.1.5. Мазок костного мозга
- •I. Бласты и клетки эритропоэтического ряда
- •II. Клетки гранулоцитопоэтических рядов
- •III. Мегакариоцит
- •20.3.2. Тимус
- •20.3.2.1. Развитие
- •20.3.2.2. Общий план строения
- •20.3.2.3. Корковое вещество
- •I. Лимфоидные клетки
- •II. Нелимфоидные клетки - клетки стромы
- •III. Нелимфоидные клетки - вспомогательные клетки
- •IV. Гематотимусный барьер
- •20.3.2.4. Мозговое вещество
- •20.3.2.5. Сравнение коркового и мозгового вещества
II. Клетки гранулоцитопоэтических рядов
3,г-е. Препарат - мазок красного костного мозга; окраска азур 2-эозином. |
||
г)
(Малое
увеличение)
Полный размер |
д)
(Большое
увеличение)
Полный размер |
е)
(Большое
увеличение)
Полный размер |
1. На этих снимках тоже присутствуют бластные клетки (1) и клетки эритропоэтического ряда: полихроматофильные (2.Б) и оксифильные (2.В) эритробласты. 2. Но теперь обратим внимание на клетки гранулопоэтических рядов: |
класс V |
промиелоцит (3) (на центральном снимке) |
крупная клетка, в цитоплазме - мелкая неспецифическая зернистость. |
миелоциты - эозинофильный (5.А) и базофильный (6.А) |
ядро - округлое, в цитоплазме - крупная эозинофильная или базофильная зернистость. |
|
метамиелоциты - нейтрофильный (4.Б), эозинофильный (5.Б) и базофильный (6.Б) |
ядро - бобовидное, в цитоплазме - нейтрофильная, эозинофильная или базофильная зернистость. |
|
палочкоядерный нейтрофил (4.В) |
ядро - в виде изогнутой палочки, в цитоплазме - мелкая нейтрофильная зернистость. |
|
класс VI |
сегментоядерный нейтрофил (4.Г) |
ядро - в виде сегментов, в цитоплазме - мелкая нейтрофильная зернистость. |
3. Кроме того, можно видеть зрелую клетку агранулоцитарных рядов - |
||
класс VI |
моноцит (7) |
клетка - крупная, ядро - бобовидное цитоплазма - почти без зернистости. |
III. Мегакариоцит
3,ж. Препарат - мазок красного костного мозга; окраска азур 2-эозином. |
|
1. а) Наконец, на этом снимке обратим внимание на мегакариоцит (8) (клетка класса V), от цитоплазмы которого, как мы знаем, отшнуровываются тромбоциты. б) Признаки мегакариоцита: очень крупные размеры, ядро - в виде крупных сегментов, обширная светлая цитоплазма. |
Полный размер |
2. Другие отмеченные на снимке клетки: |
|
классы V и VI |
палочкоядерные нейтрофил (4.В) и эозинофил (5.В), сегментоядерный нейтрофил (4.Г). |
20.3.2. Тимус
1. Теперь обратимся ко второму центральному органу кроветворения - тимусу. 2. Напомним: в нём происходят заключительные стадии антигеннезависимого созревания Т-лимфоцитов.
20.3.2.1. Развитие
1. Развитие тимуса отражается схемой. –
2. Как видно, строма тимуса, в отличие от всех других кроветворных органов, имеет эпителиальную (а не соединительнотканную) природу (п. 20.1.2.3). |
20.3.2.2. Общий план строения
1. а) С поверхности тимус покрыт капсулой (1) из плотной волокнистой соединительной ткани. б) От неё отходят перегородки (2), разделяющие тимус на дольки (3). 2. В каждой дольке различают две области. – а) На периферии находится корковое вещество (4), более тёмное на препарате (поскольку густо заселено лимфоцитами). б) В центре дольки - светлое мозговое вещество (5). |
4,а.
Препарат - тимус ребёнка. Окраска
гематоксилин-эозином.
Полный размер |