
- •20.2.5. Завершающие стадии лимфоцитопоэза
- •20.2.5.1. Фрагмент общей схемы
- •20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка
- •20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка
- •II. Проплазмоцит и плазмоцит
- •III. Активированные т-лимфоциты
- •20.2.5.4. Nk- и к-клетки
- •I. Четыре типа клеток-киллеров
- •II. Механизм цитотоксического действия
- •20.2.6. Регуляция гемоцитопоэза
- •20.3. Центральные органы кроветворения
- •20.3.1. Красный костный мозг
- •20.3.1.1. Схема строения. Основные компоненты
- •I. Гемопоэтические клетки
- •20.3.1.2. Стромальный компонент
- •20.3.1.3. Клетки костного мозга с макрофагальной активностью
- •20.3.1.4. Срез костного мозга
- •20.3.1.5. Мазок костного мозга
- •I. Бласты и клетки эритропоэтического ряда
- •II. Клетки гранулоцитопоэтических рядов
- •III. Мегакариоцит
- •20.3.2. Тимус
- •20.3.2.1. Развитие
- •20.3.2.2. Общий план строения
- •20.3.2.3. Корковое вещество
- •I. Лимфоидные клетки
- •II. Нелимфоидные клетки - клетки стромы
- •III. Нелимфоидные клетки - вспомогательные клетки
- •IV. Гематотимусный барьер
- •20.3.2.4. Мозговое вещество
- •20.3.2.5. Сравнение коркового и мозгового вещества
20.2.5. Завершающие стадии лимфоцитопоэза
Схема лимфоцитопоэза включает два этапа:
антигеннезависимое
созревание лимфоцитов,
антигензависимую дифференцировку, которая следует после встречи лимфоцитов с антигенами в периферической лимфоидной ткани.
20.2.5.1. Фрагмент общей схемы
20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка
I. В- и Т-пролимфоциты
1. Как в случае моноцитопоэза (п. 20.2.4.4), в случае В- и Т-лимфоцитов в классе V присутствует лишь по одному морфологическому виду клеток. 2. а) Причём, по внешнему виду эти клетки почти не отличаются от зрелых клеток. б) Отличие состоит лишь в том, что на поверхности пролимфоцитов ещё отсутствуют иммуноглобулины (их цепи синтезируются на данной стадии дифференцировки и находятся пока лишь в цитоплазме). в) А друг от друга В- и Т-пролимфоциты отличаются по набору поверхностных антигенов, или белков-маркёров. |
II. В- и Т-лимфоциты
Иммуно- глобулины и рецепторы |
Наконец, на поверхности В-лимфоцитов (в составе мембраны) появляются иммуноглобулины класса М (IgM), а на поверхности Т-лимфоцитов - рецепторы, близкие к ним по строению. |
Подразде- ление Т-лимфо- цитов |
Кроме того, Т-лимфоциты подразделяются на три функциональные группы (п. 8.3.3.2) - Т-хелперы, Т-киллеры и Т-супрессоры. (Некоторыми исследователями существование Т-супрессоров отрицается). |
Отбраковка Т-лимфо- цитов |
1. После этого в корковом веществе тимуса происходит важнейший процесс (упоминавшийся в п. 20.1.2.1) - выбраковка (элиминация) Т-лимфоцитов, настроенных против собственных антигенных детерминант организма. 2. В нём принимают участие стромальные клетки тимуса: они "представляют" Т-клеткам различные антигенные детерминанты - пептидные последовательности из 8-9 аминокислотных остатков. 3. Если у лимфоцита оказывается рецептор к какой-либо из этих детерминант, реализуются две возможности: либо лимфоцит теряет этот рецептор и перестаёт быть опасным для организма, либо в нём запускается программа гибели (запрограммированная гибель клеток называется апоптозом). 4. По некоторым данным, доля погибающих клеток среди созревающих в коре тимуса лимфоцитов весьма велика. |
В-клетки: отсутствие отбраковки |
1. Что касается В-лимфоцитов, то в их случае выбраковка в месте образования (т.е. в красном костном мозгу), видимо, не происходит. 2. Дело в том, что заметная иммунная реакция В-клеток на антиген возможна только в том случае, если она "разрешена" (стимулирована) Т-хелперами с той же антигенной специфичностью. 3. Так что для того, чтобы защитить организм от аутоиммунной атаки, вероятно, достаточно отбраковки только Т-клеток. |
Расселение Т- и В-клеток |
В конечном счёте, В-лимфоциты (из костного мозга) и Т-лимфоциты (из тимуса) расселяются по периферическим лимфоидным органам - лимфоузлам, селезёнке, лимфатическим узелкам слизистых оболочек. |