
- •1. Струминні течії
- •1.1. Конструкція дуттєвих пристроїв
- •1.2. Дозвукові струмені
- •1.3. Звукові і надзвукові струмені
- •1.4. Керування продувкою
- •2. Теорія конвертерних процесів
- •2.1. Взаємодія окислювальних струменів із металом
- •2.2. Фізико-хімічні процеси при взаємодії
- •2.3. Засвоєння кисню дуття
- •2.4. Окислювання кремнію
- •2.5. Окислювання марганцю
- •2.6. Окислювання вуглецю
- •2.7. Десульфурація
- •2.8. Дефосфорація
- •2.9. Окислюваність металу
- •2.10. Азот і водень у сталі
- •2.11. Тепловий бік процесу
- •2.12. Пилоутворення
- •2.13. Шлакоутворення
- •2.14. Перемішування ванни
- •2.15. Керування продувкою
- •3. Процеси повітряного дуття
- •3.1. Будова і схема роботи конвертерів донного повітряного дуття
- •3.2. Бесемерівський процес
- •3.3. Томасівський процес
- •3.4. Мале бесемерування
- •3.5. Збагачення донного повітряного дуття киснем і застосування інших газових сумішей
- •4. Процес із верхньою кисневою продувкою
- •4.1. Історія виникнення і розвитку процесу
- •4.2. Схема конвертера, загальний виклад технології
- •4.3. Фурми, сопла, дуттєвий режим
- •Io2•τ≈const. (4.3)
- •4.4. Механізм окислювальних процесів. Динаміка рідкої ванни
- •4.5. Шихтові матеріали і вимоги до них
- •4.6. Особливості окислювання і виведення домішок
- •4.7. Шлакоутворення
- •4.8. Служба футеровки
- •4.9. Фізичні втрати металу
- •4.10. Матеріальний і тепловий баланси плавки
- •4.11. Теплові втрати конвертерів
- •4.12. Тепловий режим
- •Кількість феросплавів Мфспл і навуглецьовувача* розраховують за формулою
- •5. Донна киснева продувка
- •5.1. Шихтовий режим
- •5.2. Дуттєвий режим
- •5.3. Тепловий режим
- •5.4. Технологічні взаємозв'язки
- •5.5. Фосфористий чавун
- •5.6. Низькомарганцевистий чавун
- •5.7. Ванадієвий чавун
- •6. Комбінована продувка
- •6.1. Типи продувки
- •6.2. Особливості конструкції дуттєвих пристроїв і агрегатів
- •6.3. Дуттєвий режим
- •6.4. Технологічні взаємодії
- •6.5. Тепловий режим
- •6.6. Вибір конвертерного процесу для конкретних умов підприємства
- •7. Варіанти технології
- •7.5. Конвертери (печі) з оптимізованим використанням енергії- eof*
- •7.6. Продувка фосфористих чавунів
- •7.7. Продувка високо.Марганцевистих чавунів
- •7.8. Продувка ванадієвих чавунів
- •7.9. Продувка хромовмісних чавунів
- •7.10.2. Варіанти безперервного сталеплавильного процесу (бсп)
- •7.11. Аргонокисневе рафінування
- •8.1. Попередня обробка чавуну
- •8.1.1. Мета обробки
- •8.1.2. Позадоменна десульфурація чавуну
- •8.1.3. Позадоменна дефосфорація чавуну
- •8.1.4. Задачі і принципи десиліконізації чавуну
- •8.2. Задачі позапічної обробки сталі в конвертерних цехах
- •8.3. Відсікання і виявлення шлаку при випуску металу з конвертера
- •8.4. Сучасні технології розкислювання і легування сталі
- •8.6. Обробка сталі у ковші нейтральним газом
- •8.7. Обробка сталі при зниженому тиску (вакуумування)
- •8.8. Нагрівання сталі у ковші при атмосферному тиску
- •8.10. Якість і призначення конвертерних сталей
- •9. Керування конвертерним процесом
- •9.1. Контроль процесу
- •9.2. Статичне керування
- •9.3. Динамічне керування
- •9.4. Системи автоматизації
- •10.1. Параметри агрегатів
- •10.3. Футеровка
- •10.4. Охолодження й очищення конвертерних газів
- •11. Конвертерний цех
- •11.1. Схема роботи цеху
- •11.2. Вантажопотоки
- •11.3. Планування цеху
- •12.2. Метал
- •12.3. Неметалеві матеріали
- •12.5. Вода
- •13. Техніко-економічні показники
- •14. Аварії і техніка безпеки
7.7. Продувка високо.Марганцевистих чавунів
При переділі високомарганцевистого чавуну ставляться наступні задачі: виплавити природнолеговану марганцевисту сталь і отримати високомарганцевистий шлак, який у подальшому можна використовувати як сировину для виробництва феромарганцю і силікомарганцю.
Першу задачу неважко виконати, тому що окислення і видалення зі шлаком зайвого марганцю здійснюється при відносно низькій температурі в початковий період.
Щоб виробництво феросплавів із марганцевистого шлаку було економічно вигідним, необхідно, щоб вміст МnО в ньому був не менше 45%, відношення вмісту марганцю до вмісту заліза не менше 6,5, відношення вмісту фосфору до вмісту марганцю не більше 0,0035.
В цьому випадку повинна бути застосована технологічна схема, що забезпечує якнайповніший перехід марганцю з металу у шлак в початковий період продувки і після відділення шлаку від металу доведення отриманого напівпродукту до готової сталі.
Процес окислення марганцю в конвертері вивчений достатньо. Марганець зберігається у ванні в значних концентраціях протягом всієї продувки. У початковому періоді плавки марганець окислюється у вторинній реакційній зоні. Після видалення основної його частини і початку інтенсивного вигоряння вуглецю він окислюється конвертерним шлаком. Згідно з розрахунками, після початкового періоду рівноважний вміст Мn в металі в 1,6-2 рази для верхньої і в 1,2 раза - для донної продувки менший за фактичну концентрацію. Чим вища інтенсивність перемішування металу зі шлаком, тим ближчий до рівноваги процес перерозподілу марганцю між металом і шлаком. Вміст марганцю у продутому металі в значній мірі залежить від складу шлаку.
Підвищення окисленості шлаку приводить до зниження залишкової концентрації Мn у металі. Оскільки реакція окислення Мn екзотермічна, то підвищення температури металу в процесі і в кінці продувки супроводжується зростанням залишкових концентрацій марганцю.
При переробці чавуну з високою концентрацією Мn або внесенні у шлак матеріалів, що містять марганець, збільшуються вміст МnО у шлаку і залишкова концентрація Мn в металі.
При донній продувці для одержання рідкотекучого шлаку необхідно передувати метал і збільшувати тим самим вміст у ньому FеО. З урахуванням цього, переваги донної продувки (низька окисленість шлаку і можливість отримання високої залишкової концентрації Мn в металі) не реалізуються.
Розподіл марганцю між металом і шлаком можна розглянути, виходячи з умов рівноваги реакції
Таким чином, переходу марганцю з металу у шлак сприяє ведення продувки при відносно низькій температурі ванни (значення КMn збільшується з пониженням температури) і високому вмісті оксиду заліза у шлаку, низькому коефіцієнті активності оксиду марганцю (УMno) і (МnО ) і високому (УFe0 ) У зв'язку з тим, що вміст оксиду заліза у шлаку повинен обмежуватись для забезпечення високого відношення вмісту марганцю і заліза у шлаку, вжиття технологічних заходів по підвищенню вмісту оксидів заліза у шлаку виключається, і головним способом досягнення найповнішого переходу марганцю з металу у шлак є обмеження температури металу в початковий період продувки.
Оксиди
марганцю утворюються в продуктах
вторинної реакційної зони, які потім
переходять у шлак. Продукти окислення
Мn
після переходу у шлак взаємодіють з
кремнеземом за реакцією:
Для отримання як можна нижчого вмісту Р205 в марганцевистому шлаку, що необхідно для забезпечення необхідного відношення (Р)/(Мn), вміст (СаО) повинен бути мінімальним. Тому вапно в першій половині продувки присаджувати не слід. Це вигідно з точки зору зменшення загальної кількості шлаку і одержання завдяки цьому як можна вищого вмісту (МnО).
Були проведені дослідження по переділу високомарганцевистих чавунів у 10-тонному конвертері, футерованому магнезитовою цеглою, з подачею кисню зверху. Продували чавуни, які містили 3,8-4,4% С, 3,8-7,3% Мn, 0,36-1,00% Sі, 0,06-0,17% Р, 0,023-0,045% S. Кількість скрапу, залежно від складу чавуну, коливалася в межах 22-36% до маси чавуну. Присадка скрапу забезпечувала необхідне обмеження температури металу в першій половині плавки. В момент скачування марганцевистого шлаку температура металу складала 1500-1520°С. Вапно в першому періоді плавки не присаджували.
Продувку вели з витратами кисню 30-40 м3/хв. Висота фурми від рівня спокійної ванни складала 1200-1300 мм. Перший період продувки в середньому тривав 8 хв. Після продувки обробляли сталевипускну льотку і зливали метал у ківш, а шлак видавали у шлаковню. Одержуваний напівпродукт містив 2,0-2,3% С. Потім сталевипускний отвір закривали, зливали напівпродукт у конвертер, додавали вапно і вели продувку до одержання сталі необхідного складу. Тривалість другого періоду продувки в середньому складала 9 хв.
Були отримані наступні результати при середньому вмісті марганцю в чавуні 5,7%: залишок марганцю в напівпродукті - 1,13%; вміст МnО в марганцевистому шлаку - 60,5%; кількість марганцевистого шлаку - 7,25% від маси чавуну, ступінь окислення марганцю з чавуну у шлак - 80%; відношення вмісту марганцю і заліза в марганцевистому шлаку 4,6; відношення вмісту фосфору і марганцю 0,0018; вміст сірки і фосфору в напівпродукті відповідно 0,020% і 0,076%; склад марганцевистого шлаку: 60,5% МnО; 9,5% FеО; 4,05% Fе203; 17,0% SiO2; 5,2% СаО; 0,19% Р205.
Питомі витрати кисню на плавку склали в середньому 62,3 м3/т чавуну, а скрапу і вапна - відповідно 26,4 і 5,3% від маси чавуну.
Для найбільш повної видачі високомарганцевистого шлаку у шлаковню після закінчення першого періоду плавки необхідно забезпечити оптимальну рухливість шлаку. Встановлено, що на рухливість високомарганцевистого шлаку вирішально впливає вміст у ньому кремнезему. При вмісті SiO2 менше 16% шлак надто густий, а при вмісті його більше 20% -шлак рідкий. Оптимальний вміст Sі02 у шлаку - 18-20%.
В технологічній схемі одержання марганцевих феросплавів із конвертерних високо-марганцевистих шлаків при недостатньо високому значенні відношення (Мn)/(Fе) у цих шлаках повинно бути передбачено отримання в окремому агрегаті деякої кількості беззалі-зистого низькофосфористого шлаку, який додається при складанні шихти феросплавної печі.
Кінцеві конвертерні шлаки, що мають відносно високий вміст МnО, доцільно використовувати в доменних печах замість марганцевої руди.
Киснево-конвертерний переділ високомарганцевих чавунів застосовується на металургійних комбінатах Болгарії (Кремиковський металургійний комбінат), у В'єтнамі та Алжирі. В Росії така технологія розглядалася для переділу чавуну з залізомарганцевих руд Атасуй-ського родовища.