578. Доксициклин:

Полусинтетический пенициллин

Макролид

Линкозамид

+Тетрациклин

579. Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

Бензилпенициллин

+Оксациллин

Ампициллин

580. Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

Бензилпенициллин

Феноксиметилпенициллин

+Оксациллин

Ампициллин

581. Макролиды и азалиды нарушают:

Синтез клеточной стенки бактерий

Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

Синтез рнк

+Синтез белка на рибосомах

582. Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке:

Проницаемость цитоплазматической мембраны

Внутриклеточный синтез белка

+Синтез клеточной стенки

Синтез рнк

583. Моксифлоксацин относится к производным:

+Фторхинолона

Нитрофурана

8-оксихинолина

584. Нарушение функции печени вызывают:

Пенициллины

Цефалоспорины

Полимиксины

+Тетрациклины

585. Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:

Пенициллины

Монобактамы

+Аминогликозиды

Тетрациклины

586. Нефротоксичность аминогликозидов при совместном применении с цефалоспоринами:

+Усиливается

Ослабляется

Не изменяется

587. Обладают бактерицидным типом действия. нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов. действуют преимущественно на грамположительную флору. вводятся парентерально:

Тетрациклины

Аминогликозиды

Цефалоспорины

Рифамицины

+Препараты бензилпенициллина

588. Оксациллин применяют при:

Бактериальной дизентерии

Брюшном тифе

+Заболеваниях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками

Туберкулезе

589. Определить препарат: Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии;

Тетрациклин

Неомицин

+Полимиксин М

Хлорамфеникол (левомицетин)

590. Определить препарат: Действует преимущественно на грамположительные бактерии; При внутримышечном введении действует 3-4 часа;вводится внутримышечно,внутривенно,эндолюмбально и в полости тела.

+Бензилпенициллина натриевая соль

Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

Оксациллин

Ампициллин

591. Определить препарат: По спектру действия близок к бензилпенициллину; Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе;применяется при стафилококковых инфекциях,резистентных к бензилпенициллину:

Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

+Оксациллин

Карбенициллин

Ампициллин

592. Определить препарат: Обладает широким спектром антибактериального действия; Устойчив в кислой среде; неустойчив к пенициллиназе.

Оксациллин

Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

+Ампициллин

593. Определить препарат: Антибиотик широкого спектpа действия; Нарушает внутриклеточный синтез белка в чувствительных к нему бактериях; практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через гемато-энцефалический барьер.

Рифампицин

+Стрептомицин

Изониазид

594. Ототоксическими свойствами обладают:

Тетрациклины

Макролиды

+Аминогликозиды

Хлорамфеникол (левомицетин)

595. Ототоксичность аминогликозидов на фоне действия фуросемида и этакриновой кислоты:

+Усиливается

Ослабляется

Не изменяется

596. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

Проницаемость цитоплазматической мембраны

Внутриклеточный синтез белка

+Синтез клеточной стенки

Синтез рнк

597. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

Проницаемость цитоплазматической мембраны

Внутриклеточный синтез белка

+Синтез клеточной стенки

Синтез рнк

598. Побочное действие пенициллинов проявляется:

Угнетением кроветворения

Угнетением функции почек

+Аллергическими реакциями

Нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами

599. Полиеновые антибиотки действуют на:

Вирусы

Бактерии

+Грибы

600. Полимиксины нарушают:

Синтез клеточной стенки бактерий

+Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

Синтез рнк

Синтез белка на рибосомах

601. Правильно:

Цефалоспорины действуют преимущественно на г(+) флору

Аминогликозиды действуют бактериостатически

Хлорамфеникол (левомицетин) нарушает синтез клеточной стенки бактерий

Тетрациклины вызывают нарушения слуха

+Правильных утверждений нет

602. Правильно:

Карбенициллин относится к аминогликозидам

Хлорамфеникол (левомицетин) действует преимущественно на грамотрицательную флору

Пенициллины действуют бактериостатически

Оксациллин имеет широкий спектр антибактериального действия

+Правильных утверждений нет

603. Правильно:

Макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия

Цефалоспорины нарушают синтез рнк

Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5) относится к полусинтетическим пенициллинам

Аминогликозиды хорошо всасываются в пищеварительном тракте

+Правильных утверждений нет

604. Правильно:

Цефалоспорины действуют бактериостатически

Препараты бензилпенициллина устойчивы к пенициллиназе

Макролиды вызывают нарушения слуха

Аминогликозиды действуют преимущественно на грамположительную флору

+Правильных утверждений нет

605. Правильно:

Хлорамфеникол (левомицетин) действует бактерицидно

Макролиды нарушают синтез рнк

+Ампициллин неустойчив к пенициллиназе

Правильных утверждений нет

606. Правильно:

+Правильных утверждений нет

Доксициклин относится к аминогликозидам

Эритромицин относится к полусинтетическим пенициллинам

Оксациллин неустойчив к пенициллиназе

Полимиксины вызывают нарушения слуха

607. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действует:

Нитроксолин

+Кислота налидиксовая

Офлоксацин

Фуразолидон

608. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:

Пенициллины

Цефалоспорины

Аминогликозиды

Тетрациклины

+Полимиксины

609. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:

Тетрациклины

Цефалоспорины

+Полимиксины

Макролиды

610. При брюшном тифе применяют:

+Хлорамфеникол (левомицетин)

Оксациллин

Эритромицин

611. При инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками, применяют:

Бензилпенициллина натриевую соль

+Оксациллин

Ампициллин

612. При инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками, эритромицин применяют в качестве:

Основного антибиотика

+Резервного антибиотика

613. При инфекциях,вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками,эффективен:

Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

Ампициллин

+Оксациллин

614. При лечении сифилиса в качестве основных антибиотиков используют:

Тетрациклины

Эритромицин

+Препараты бензилпенициллина

615. При сифилисе применяют:

+Препараты бензилпенициллина

Стрептомицин

Канамицин

616. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:

Пенициллины

Цефалоспорины

+Полимиксины

Тетрациклины

617. Рациональная комбинация антибиотиков:

+Ампициллин+оксациллин

Стрептомицин+амикацин

Пенициллины+тетрациклин

618. Свойство,общее для оксациллина и ампициллина:

Широкий спектр действия

+Кислотоустойчивость

Устойчивость к пенициллиназе

619. Тетрациклины могут оказывать:

Нефротоксическое действие

Ототоксическое действие

+Гепатотоксическое действие

620. Тетрациклины нарушают:

Синтез клеточной стенки бактерий

Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

Синтез рнк

+Синтез белка на рибосомах

621. Угнетение кроветворения может вызвать:

Стрептомицин

Ампициллин

+Хлорамфеникол (левомицетин)

622. Угнетение кроветворения характерно для:

Аминогликозидов

Макролидов

Тетрациклинов

Пенициллинов

+Хлорамфеникола (левомицетина)

623. Угнетение кроветворения является характерным побочным действием:

Препаратов пенициллина

Цефалоспоринов

Тетрациклина

+Хлорамфеникола левомицетина)

Аминогликозидов

624. Угнетение нервно-мышечной передачи могут вызвать:

Пенициллины

Цефалоспорины

+Аминогликозиды

625. Угнетением функции печени чаще проявляется побочное действие:

Антибиотиков группы пенициллина

+Тетрациклинов

Аминогликозидов

Хлорамфеникола (левомицетина)

626. Что характерно для полимиксинов

Имеют широкий спектр антимикробного действия

+Действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии

Действуют преимущественно на грамположительные бактерии

627. Эритромицин:

+Макролид

Аминогликозид

Полимиксин

Цефалоспорин

628. К производным нитрофурана относится:

Кислота налидиксовая

+Фуразолидон

Офлоксацин

629. К производным нитрофурана относится:

Офлоксацин

+Нитрофурал (фурацилин)

Изониазид

Ломефлоксацин

630. К фторхинолонам относится:

+Ципрофлоксацин

Фуразолидон

Ко-тримоксазол (бисептол)

631. Кислота налидиксовая действует преимущественно на:

Грамположительные бактерии

+Грамотрицательные бактерии

Имеет широкий спектр действия

632. Определить препарат: является производным нитрофурана; Применяется при кишечных инфекциях,трихомонадозе,лямблиозе.

Кислота налидиксовая

Офлоксацин

Нитроксолин

+Фуразолидон

633. Офлоксацин относится к:

Сульфаниламидам

+Фторхинолонам

Нитрофуранам

634. Фуразолидон является производным:

Нафтиридина

8-оксихинолина

+Нитрофурана

635. Ципрофлоксацин относится к производным:

Нитрофурана

+Фторхинолона

8-оксихинолина

636. Ципрофлоксацин применяют при:

+Инфекциях мочевыводящих путей

Гриппе

Амебной дизентерии

637. Что характерно для фуразолидона:

Действует преимущественно на грамположительные бактерии

Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

+Имеет широкий спектр действия

638. В качестве противотуберкулезного средства используют:

Препараты бензилпенициллина

Тетрациклины

+Стрептомицин

639. Возбуждение центральной нервной системы может вызывать:

Стрептомицин

+Изониазид

Этамбутол

640. Изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:

+1-ой группы

2-ой группы

641. Изониазид является производным:

Сульфаниламида

+Гинк

Нитрофурана

642. К этамбутолу чувствительны:

Грамположительные бактерии

+Микобактерии туберкулеза

Грамотрицательные бактерии

643. Какой препарат может вызывать невриты:

+Изониазид

Рифампицин

644. Какой препарат нарушает образование пиридоксальфосфата в организме:

Стрептомицин

Рифампицин

+Изониазид

Этамбутол

645. Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза:

Стрептомицин

+Изониазид

646. Медленное развитие устойчивости микобактерий вызывает:

Стрептомицин

Рифампицин

+Этамбутол

647. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

+Подавлением синтеза миколевых кислот

Изменением проницаемости цитоплазматической мембраны

Подавлением синтеза белка

Нарушением использования пабк

648. Механизм действия рифампицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

Угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

+Угнетением синтеза рнк

Антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой

649. Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

Угнетением синтеза рнк

Антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой

+Угнетением внутриклеточного синтеза белка

Нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий

650. Нейротоксичность препаратов группы гидразидов изоникотиновой кислоты под влиянием пиридоксина (витамина в6):

+Ослабляется

Усиливается

Не изменяется

651. Определить препарат: Антибиотик широкого спектра действия; Нарушает синтез рнк в чувствительных к нему бактериях; хорошо всасывается из пищеварительного тракта; Легко проникает через тканевые барьеры; Вызывает нарушения функций печени.

Этамбутол

Изониазид

Стрептомицин

+Рифампицин

652. Определить препарат: Относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы;хорошо всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает через тканевые барьеры; Метаболизируется в основном путем ацетилирования; нейротоксичен и может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы и невриты.

Стрептомицин

+Изониазид

Рифампицин

Этамбутол

653. Ототоксическое действие оказывает:

Изониазид

+Стрептомицин

Рифампицин

654. По эффективности при туберкулезе препараты 1 группы (основные) как правило:

Уступают препаратам 2 группы (резервные)

+Превосходят препараты 2 группы (резервные)

Соответствуют препаратам 2 группы (резервные)

655. Рифампицин нарушает:

Синтез клеточной стенки бактерий

Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

+Синтез РНК

Синтез белка на рибосомах

656. Рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:

+1-ой группы (основные)

2-ой группы (резервные)

657. Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывает:

Рифампицин

Этамбутол

+Стрептомицин

658. Угнетение синтеза РНК у микобактерий туберкулеза вызывает:

Стрептомицин

+Рифампицин

659. Угнетение функции почек может вызывать:

Рифампицин

+Стрептомицин

660. Антибактериальный эффект сульфаниламидов при их совместном применении с триметопримом:

Ослабляется

+Усиливается

Не изменяется

661. В процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами:

Глютаминовой кислоты

+Пара-аминобензойной кислоты

Птерина

662. Кристаллурия-характерный побочный эффект:

Тетрациклинов

+Сульфаниламидов

Пенициллинов

Макролидов

663. Механизм антибактериального действия сульфаниламидов:

Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов

Блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов

+Конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты в микроорганизмах