378. Нитроглицерин:

В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца

+Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

Может вызвать "феномен обкрадывания"

379. Нитронг применяют:

При стенокардии для купирования приступов

+При стенокардии для предупреждения приступов

При сердечных аритмиях

380. Показание к применению сустака:

Для купирования приступов стенокардии

+Для предупреждения приступов стенокардии

Для купирования болей при инфаркте миокарда

381. Правильно ли утверждение: нитроглицерин раздражает рецепторы под'язычной области и рефлекторно устраняет коронароспазмы:

Да

+Нет

382. Препарат нитроглицерина, действующий в течение 7-8 часов:

Сустак

+Нитронг

Тринитролонг

383. Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина:

7-8 часов

3-4 часа

+До 30 минут

384. Расширяет периферические сосуды, действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору:

Празозин

Нифедипин (фенигидин)

Диазоксид

+Нитроглицерин

385. Терапевтический эффект сустака продолжается:

До 30 минут

+Около 4 часов

7-8 часов

386. Что характерно для нитроглицерина:

В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца

+Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

Может вызвать "феномен обкрадывания"

387. Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они:

+Снижают потребность сердца в кислороде

Выраженно расширяют коронарные сосуды

388. В качестве гипотензивного средства бисопролол применяют:

+В основном для систематического лечения гипертензии

В основном для купирования гипертензивных кризов

Для управляемой гипотонии

389. Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены:

+Блокадой альфа1 - адренорецепторов

Повышением уровня NO

Повышением уровня брадикинина

Повышением уровня простациклина

Стимуляцией бета2- адренорецепторов

390. Все нижеперечисленное относится к бета-адреноблокаторам с вазодилятирующими свойствами, кроме:

Лабеталол

Карведилол

+Пропранолол

Небиволол

Целипролол

391. Все нижеперечисленное относится к возможным побочным эффектам неизбирательных бета-адреноблокаторов, кроме:

Брадикардии

Бронхоспазма

Гиперхолестеринемии

Сахарного диабета 2 типа

+Гиперкалиемии

392. Все нижеперечисленное относится к фармакологическим эффектам бета-адреноблокаторов, кроме: 

Отрицательного инотропного эффекта

Отрицательного хронотропного эффекта

Отрицательного батмотропного эффекта

Отрицательного дромотопного эффекта

+Прямого коронаролитического действия

393. Все нижеперечисленное является показанием к назначению бета-адреноблокаторов, кроме:

Тахиаритмии

Тиреотоксикоз

+Снижение A-V проводимости

Артериальная гипертензия

Стенокардия

394. Все нижеперечисленное является противопоказанием к назначению бета- адреноблокаторов, кроме:

Бронхиальная астма

Синдром Рейно

Сахарного диабета 2 типа

+Тиреотоксикоз

Выраженная сердечная недостаточность

395. Все нижеперечисленные препараты вызывают брадикардию, кроме:

Верапамила

Дилтиазема

+Эналаприла

Метопролола

Бисопролола

396. Замедляют ритм сердечных сокращений:

Нитроглицерин

Изопреналин (изадрин)

+Пропранолол (анаприлин)

397. Какой из нижеперечисленных неселективных бета- адреноблокаторов обладает способностью блокировать альфа1-адренорецепторы:

+Карведилол

Метопролол

Пропранолол

Окспренолол

Пиндолол

398. Какой из нижеперечисленных препаратов является прототипом бета- адреноблокаторов:

+Пропранолол

Лабеталол

Пиндолол

Надолол

Эсмолол

399. Повышение артериального давления-характерный побочный эффект:

Нитроглицерина

Пропранолола (анаприлина)

Верапамила

Дипиридамола

+Ни одного из перечисленных

400. Повышение тонуса бронхов - побочный эффект:

Нифедипина

Гидрохлоротиазида (дихлотиазида)

Лозартана

+Пропранолола (анаприлина)

Празозина

401. Селективный бета1-адреноблокатор:

Лабеталол

Пропранолол (анаприлин)

Празозин

+Атенолол

Лозартан

402. Чем отличается атенолол от пропранолола (анаприлина):

+Атенолол практически не вызывает повышения тонуса бронхов

Атенолол не вызывает выраженной брадикардии

Атенолол не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости

Атенолол не угнетает сократимость миокарда

403. Эффективность бета-адреноблокаторов при стенокардии обусловлена тем, что они:

+Снижают потребность сердца в кислороде

Выраженно расширяют коронарные сосуды

404. Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом круге кровообращения за счет:

Прямого стимулирующего действия на миокард

Увеличения диуреза

+Депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения

405. Ганглиоблокаторы при отеке легких:

Оказывают дегидратирующее действие

Увеличивают диурез

+Понижают давление в малом круге кровообращения

Оказывают противовспенивающее действие

406. Преимущественно при гипертензивных кризах применяют:

+Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

Атенолол

Пропранолол (анаприлин)

Каптоприл

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

407. Все нижеперечисленное относится к центральным симпатолитикам, кроме:

Метилдофа

Клонидин

Гуанфацин

Моксонидин

+Гидразин

408. Какое гипотензивное средство угнетает Ц.Н.С.:

Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

Гуанетидин (октадин)

Диазоксид

+Клонидин

409. Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальной гипертензиии у беременных:

+Метилдофа

Гуанфацин

Клонидин

Рилменидин

Моксонидин

410. Клонидин и метилдопу применяют при:

Стенокардии

Аритмиях

+Артериальной гипертензии

Артериальной гипотензии

411. Клонидин, проникая в центральную нервную систему:

Блокирует альфа1-адренорецепторы

Стимулирует альфа1-адренорецепторы

Блокирует альфа2-адренорецепторы

+Стимулирует альфа2-адренорецепторы

412. Все нижеперечисленное является противопоказанием к назначению ингибиторов АПФ, кроме:

Беременность

Двусторонний стеноз почечный артерий

+Односторонний стеноз почечной артерии

Гиперкалиемия

Непереносимость

413. Выберите антагонист рецепторов ангиотензина II:

Каптоприл

+Лозартан

Рамиприл

Спиронолактон

Индапамид

414. К какой группе относится лозартан:

+Блокаторы ангиотензиновых рецепторов

Бета-адреноблокаторы

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Миотропные средства

415. Каптоприл:

Гипотензивное средство центрального действия

Гипотензивное средство миотропного действия

Блокатор кальциевых каналов

+Средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему

Диуретик

416. Лозартан:

+Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы

Блокирует АТ2-ангиотензиновые рецепторы

Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

Уменьшает секрецию ренина

417. Механизм действия лозартана:

Угнетает секрецию ренина

+Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at1

Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at2

Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

Отщепляет окись азота (no)

418. Сухой кашель - характерный побочный эффект:

Альфа-адреноблокаторов

Симпатолитиков

Миотропных гипотензивных средств

Диуретиков

+Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента

419. Блокаторы кальциевых каналов применяют:

При стенокардии для купирования приступов

+При стенокардии для предупреждения приступов

Для купирования болей при инфаркте миокарда

420. Верапамил блокирует:

Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану

+Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану

Бета-адренорецепторы

421. Все нижеперечисленное относится к распространенным нежелательным реакциям, связанным с приемом блокаторов медленных кальциевых каналов, кроме:

Запоры

Головные боли

Слабость

Головокружение

+Олигурия

422. Как влияет нифедипин на тонус коронарных сосудов сердца:

Увеличивает

+Уменьшает

Не изменяет

423. Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не относятся к производным 1,4-дигидроперидина

Нифедипин

Амлодипин

Исрадипин

Нисолдипин

+Верапамил

424. Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не относятся к производным 1,4-дигидроперидина:

Нифедипин

Амлодипин

Исрадипин

Нисолдипин

+Дилтиазем

425. Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным бензотиазепинов:

Верапамил

+Дилтиазем

Фелодипин

Нифедипин

Амлодипин

426. Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным фенилалкиламинов: 

+Верапамил

Дилтиазем

Фелодипин

Нифедипин

Амлодипин

427. Какой из нижеперчисленных антагонистов кальция обладает наибольшей антиатеросклеротической активностью:

Верапамил

Дилтиазем

Нифедипин

Нисолдипин

+Лацидипин

428. Нифедипин - препарат, антиангинальный эффект которого обусловлен:

+Понижением потребности миокарда в кислороде и увеличением его доставки

Только уменьшением потребности миокарда в кислороде

Только увеличением доставки кислорода к миокарду

429. Нифедипин блокирует:

Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану

+Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану

Бета-адренорецепторы

430. Уменьшает работу сердца и одновременно расширяет коронарные сосуды:

Пропранолол (анаприлин)

Атенолол

+Верапамил

Дипиридамол

431. Чем отличается нифедипин (фенигидин) от верапамила:

Не обладает антиангинальным эффектом

Не обладает гипотензивным эффектом

+Не обладает противоаритмическим эффектом

432. Активатор калиевых каналов:

Эналаприл

Натрия нитропруссид

Моксонидин

+Диазоксид

Атенолол

433. Диазоксид относится к:

Блокаторам ангиотензиновых рецепторов

Ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента

Донаторам окиси азота (no)

+Активаторам калиевых каналов

434. Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:

Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

+Триметазидин

Изосорбида динитрат (нитросорбид)

Нифедипин

435. Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как:

Уменьшает работу сердца

+Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

436. К коронарорасширяющим средствам и антиагрегантам относится:

Этилбискумацетат (неодикумарин)

Тиклопидин

Кислота ацетилсалициловая

+Дипиридамол

437. Механизм антиангинального действия дипиридамола:

Уменьшает работу сердца

+Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

438. Расширяет коронарные сосуды,оказывая прямое миотропное действие:

Пропранолол (анаприлин)

+Дипиридамол

Верапамил

Триметазидин

Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

439. Устраняет коронароспазмы, действуя рефлекторно:

Папаверин

Амиодарон

Верапамил

+Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

Нифедипин

440. Натрия нитропруссид:

Блокатор кальциевых каналов

Активатор калиевых каналов

Блокатор ангиотензиновых рецепторов

+Донатор окиси азота

441. Основной механизм гипотензивного действия гидралазина (апрессина):

+Расширение артериол и уменьшение общего периферического сопротивления

Снижение работы сердца

Выведение из организма ионов натрия и воды

Блокада ангиотензиновых рецепторов

442. В качестве противоаритмического средства верапамил применяют:

Только при желудочковых аритмиях

+Только при наджелудочковых аритмиях

При желудочковых и наджелудочковых аритмиях

443. В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при:

Атриовентрикулярном блоке

+Желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда

Мерцательной аритмии предсердий

444. Под влиянием амиодарона продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов:

Уменьшается

+Увеличивается

Не изменяется

445. Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве:

Гипотензивного средства

Антиангинального средства

+Антиаритмического средства

Кардиотонического средства

446. Противоаритмические препараты лидокаин и фенитоин (дифенин) относятся к:

Бета-адреноблокаторам

+Блокаторам натриевых каналов

Блокаторам кальциевых каналов

Препаратам калия

447. Противоаритмический препарат морацизин (этмозин) относится к:

Бета-адреноблокаторам

+Блокаторам натриевых каналов

Блокаторам кальциевых каналов

Препаратам калия

448. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид):

Высокоэффективный диуретик

+Диуретик средней эффективности

Низкоэффективный диуретик

449. Диуретик - антагонист альдостерона:

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

Фуросемид

Триамтерен

+Спиронолактон

Маннитол (маннит)

450. Диуретик - конкурентный антагонист альдостерона:

Триамтерен

Хлорталидон (оксодолин)

+Спиронолактон

Клопамид

Фуросемид

451. Диуретик, задерживающий кальций в организме:

+Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

Триамтерен

Фуросемид

Кислота этакриновая

452. Для лечения гиперальдостеронизма используют:

триамтерен

амилорид

+спиронолактон

фуросемид

гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

453. Для лечения несахарного диабета применяют:

триамтерен

+гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

спиронолактон

фуросемид

амилорид

454. Для форсированного диуреза применяют:

Гидрохлоротиазид

Спиронолактон

+Фуросемид

Триамтерен

455. Маннитол (маннит):

Калий-, магнийсберегающий диуретик

Петлевой диуретик

Антагонист альдостерона

+Осмотический диуретик

456. Механизм диуретического действия ацетазоламида (диакарб):

блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле

блокирует рецепторы альдостерона

угнетает выработку альдостерона

+блокирует карбоангидразу

повышает осмотическое давление в канальцах

457. Механизм диуретического действия гидрохлоротиазида (дихлотиазида):

Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

+Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

Блокирует альдостероновые рецепторы

458. Механизм диуретического действия триамтерена:

Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

+Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

Блокирует альдостероновые рецепторы

459. Механизм диуретического действия фуросемида:

+блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле

блокирует рецепторы альдостерона

повышает осмотическое давление в канальцах

блокирует карбоангидразу

усиливает секрецию Na+ в проксимальных канальцах

460. Мочегонное средство, которое действует путем повышения осмотического давления в почечных канальцах:

+Маннитол (маннит)

Амилорид

Спиронолактон

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

Фуросемид

461. Наиболее эффективный диуретик:

Спиронолактон

Триамтерен

+Фуросемид

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

462. Осмотический диуретик:

Триамтерен

Фуросемид

+Маннитол (маннит)

Спиронолактон

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

463. Осмотический диуретик:

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

Спиронолактон

Фуросемид

+Маннитол (маннит)

Триамтерен

464. Основная локализация действия фуросемида и кислоты этакриновой:

Проксимальные канальцы

+Восходящая часть петли Генле

Дистальные канальцы

Собирательные трубки

465. По основным фармакологическим свойствам кислота этакриновая имеет сходство с:

Гирохлоротиазидом (дихлотиазидом)

Спиронолактоном

+Фуросемидом

Маннитолом (маннитом)

466. Правильное утверждение:

Триамтерен вызывает гипокалиемию

Ацетазоламид (диакарб) повышает внутричерепное давление

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяется для форсированного диуреза

+Фуросемид повышает выделение кальция

467. Правильное утверждение:

Хлорталидон (оксодолин) - осмотически активный диуретик

Спиронолактон действует кратковременно

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяют при отеке легких

+При длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха

468. Препарат, уменьшающий образование ликвора:

+ацетазоламид (диакарб)

фуросемид

маннитол (маннит)

спиронолактон

гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

469. При совместном назначении с диуретиками действие большинства гипотензивных средств:

+Усиливается

Ослабляется

Не изменяется

470. С чем связано диуретическое действие спиронолактона:

Угнетает синтез альдостерона

+Блокирует рецепторы для альдостерона

Нарушает реабсорбцию ионов na независимо от уровня альдостерона

471. Указать калийсберегающий диуретик -антагонист альдостерона:

триамтерен

амилорид

+спиронолактон

фуросемид

гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

472. Фуросемид действует на уровне:

проксимальных канальцев

нисходящей части петли Генле

+восходящей части петли Генле

дистальных канальцев

рецепторов альдостерона

473. Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид):

Действует на восходящую часть петли генле

Вызывает гиперкалиемию

+Повышает эффект вазопрессина

Снижает эффект вазопрессина

474. Что характерно для спиронолактона:

Действует на проксимальные канальцы

Высокая диуретическая активность

Быстрое развитие эффекта

+Ничего из перечисленного

475. Что характерно для фуросемида:

Действует на проксимальные канальцы

Медленное развитие диуретического эффекта

Большая ( более 8 часов) продолжительность действия

+Ничего из перечисленного

476. Бронхолитик миотропного действия:

Атропин

Эфедрин

Aдреналин

Зафирлукаст

Метоциния йодид (метацин)

+Теофиллин

477. Бронхолитическое средство из группы м-холиноблокаторов:

Эпинефрин (адреналин)

Аминофиллин (эуфиллин)

Изопреналин (изадрин)

Сальбутамол

Эфедрин

+Атропин

478. Бронхолитический эффект аминофиллина (эуфиллина) является следствием:

Блокады М-холинорецепторов гладких мышц бронхов

Возбуждения бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов

+Миотропного спазмолитического действия

479. Бронхолитический эффект теофиллина является следствием:

Блокады м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

Возбуждения бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

+Миотропного спазмолитического действия

480. Бронхолитическое действие салметерола обусловлено:

Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

+Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

481. Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

+Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов

Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

482. Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

+Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

483. Бронхолитическое действие сальбутамола связано:

С блокадой м-холинорецепторов бронхов

+С возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов

С прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

484. Бронхолитическое действие фенотерола обусловлено:

Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

+Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов

Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

485. Бронхолитическое действие эпинефрина (адреналина) обусловлено:

Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

+Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

486. Гладкие мышцы бронхов расслабляются при блокаде:

Бета2 - адренорецепторов

+М - холинорецепторов

487. Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции:

М - холинорецепторов

Альфа - адренорецепторов

+Бета2 - адренорецепторов

488. Изопреналин (изадрин) вызывает расширение бронхов, потому что:

Стимулирует бета1-адренорецепторы

+Стимулирует бета2-адренорецепторы

Обладает миотропным бронхолитическим действием

489. Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет:

Бета2 - адреномиметического действия

+М - холиноблокирующего действия

Миотропного спазмолитического действия

490. Механизм действия эуфиллина:

Возбуждает бета2-адренорецепторы

+Блокирует фосфодиэстеразу

Препятствует дегрануляции тучных клеток

Блокирует М-холинорецепторы

Блокирует альфа-адренорецепторы

491. Назовите препарат длительного действия для лечения ХОБЛ из группы М-холинолитиков:

Атропин

Ипратропия бромид (атровент);

Платифиллин

Метоциния йодид (метацин)

+Тиотропия бромид

492. Показание к применению ипротропия бромид (тровентол)а:

Рефлекторная остановка дыхания

Отек легких

Кашель при бронхитах

+Бронхиальная астма

493. Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия:

Эпинефрин (адреналин)

+Аминофиллин (эуфиллин)

Сальбутамол

Эфедрин

Метоциния йодид (метацин)

494. Салметерол отличается от сальбутамола тем, что:

+Обладает более длительным бронхолитическим эффектом

Действует кратковременно

Понижает тонус кровеносных сосудов

Не вызывает выраженной тахикардии

495. Салметерол применяют:

При отеке легких в качестве дегидратирующего средства

Для подавления кашля

Для облегчения отхождения мокроты

+Для предупреждения приступов бронхиальной астмы

496. Сальбутамол используют:

При рефлекторной остановке дыхания

При отеке легких

В качестве противокашлевого средства

Для облегчения выделения мокроты

+При бронхиальной астме

497. Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что:

Снижает тонус бронхов

Снижает тонус сосудов

+В меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений

498. Теофиллин применяют:

При отеке легких

При рефлекторной остановке дыхания

+При бронхиальной астме

В качестве противокашлевого средства

499. Теофиллин:

Угнетает возбудимость кашлевого центра

Обладает отхаркивающим действием

+Расширяет бронхи

500. Устраняет бронхоспазм за счет миотропного спазмолитическогоо действия:

Эпинефрин (адреналин)

Эфедрин

Атропин

+Теофиллин

Изопреналин (изадрин)

501. Что характерно для преноксдиазина (либексина):

Обладает отхаркивающим действием

Уменьшает возбудимость кашлевого центра

+Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического действия

Оказывает противовспенивающий эффект при отеке легких

Стимулирует дыхательный центр

502. Глауцин используют:

При асфиксии новорожденных

При отеке легких

Для облегчения отхождения мокроты

+Для подавления кашля

При бронхиальной астме

503. Глауцин:

Бронхолитическое средство

+Противокашлевое средство

Отхаркивающее средство

504. Глауцин:

+Обладает противокашлевым действием

Обладает анальгетической активностью

Вызывает лекарственную зависимость

505. За счет периферического действия кашлевой рефлекс угнетает:

Кодеин

+Преноксдиазин (либексин)

Этилморфин

506. К какой группе средств относится кодеин:

Отхаркивающие средства

Бронхолитические средства

Стимуляторы дыхания

+Противокашлевые средства

507. Кодеин используют:

Для стимуляции дыхания

Для расширения бронхов

При отеке легких

+Для подавления кашля

508. Кодеин используют:

При рефлекторной остановке дыхания

При бронхиальной астме

При отеке легких

+При кашле

Для облегчения отхождения мокроты

509. Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что:

Разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты

Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия

+Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр

510. Кодеин:

Бронхолитическое средство

+Противокашлевое средство

Отхаркивающее средство

511. Механизм противокашлевого действия кодеина:

Разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты

Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия

+Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр

512. Общее для преноксдиазина (либексина) и кодеина:

Понижают возбудимость кашлевого центра

Подавляют кашлевой рефлекс за счет периферического действия

Вызывают привыкание и лекарственную зависимость

Обладают слабой анальгетической активностью

+Ничего из перечисленного

513. Правильно ли, что глауцин подобно кодеину обладает противокашлевым действием:

+Да

Нет

514. Правильно ли, что цитизин (цититон) подобно кодеину обладает противокашлевым действием:

Да

+Нет

515. Преноксдиазин (либексин) применяют:

При угнетении дыхания

При отеке легких

При бронхиальной астме

Для облегчения отхождения мокроты

+Для подавления кашля