103. Сальбутамол:

Стимулирует сократительную активность миометрия

+Ослабляет сократительную активность миометрия

104. Симпатомиметик:

Эпинефрин (адреналин)

+Эфедрин

Сальбутамол

Ксилометазолин (галазолин)

Норэпинефрин (норадреналин)

105. Симпатомиметик:

Нафазолин (нафтизин)

Норэпинефрин (норадреналин)

Лобелин

Фенилэфрин (мезатон)

+Эфедрин

106. Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:

Клонидин (клофелин)

+Эфедрин

Резерпин

Фенилэфрин (мезатон)

107. Стимулирует преимущественно альфа1-адренорецепторы:

Норэпинефрин (норадреналин)

Нафазолин (нафтизин)

+Фенилэфрин (мезатон)

Ксилометазолин (галазолин)

Эпинефрин (адреналин)

Изопреналин (изадрин)

108. Увеличивает высвобождение медиатора из адренергических нервных окончаний:

Норэпинефрин (норадреналин)

Клонидин (клофелин)

+Эфедрин

Метопролол

109. Фенотерол стимулирует преимущественно:

Альфа1-адренорецепторы

Альфа2-адренорецепторы

Бета1-адренорецепторы

+Бета2-адренорецепторы

110. Эпинефрин (адреналин) снижает:

Силу сокращений сердца

Частоту сокращений сердца

Автоматизм сердца

Атриовентрикулярную проводимость

+Тонус бронхов

111. Эфедрин снижает:

Тонус сосудов

Силу и частоту сердечных сокращений

Атриовентрикулярную проводимость

Автоматизм сердца

+Тонус бронхов

112. Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:

Уменьшают работу сердца

+Расширяют артериальные сосуды

Уменьшают объем плазмы крови

Угнетают систему ренин-ангиотензин

113. Бета1, бета2-адреноблокаторы увеличивают:

Силу сердечных сокращений

Частоту сердечных сокращений

Атриовентрикулярную проводимость

Автоматизм сердца

+Тонус бронхов

114. Метопролол блокирует преимущественно:

Альфа1-адренорецепторы

Альфа2-адренорецепторы

+Бета1-адренорецепторы

Бета2-адренорецепторы

115. Метопролол в отличие от пропранолола (анаприлина) мало влияет на:

Частоту и силу сердечных сокращений

Атриовентрикулярную проводимость и автоматизм сердца

+Тонус бронхов

116. Празозин расширяет сосуды за счет:

Блокады ангиотензиновых рецепторов

+Блокады альфа1-адренорецепторов

Блокады кальциевых каналов

117. Празозин:

+Альфа1-адреноблокатор

Альфа1, альфа2-адреноблокатор

Бета1-адреноблокатор

Бета1, бета2-адреноблокатор

118. Пропранолол (анаприлин) повышает:

Силу сокращений сердца

Частоту сокращений сердца

Атриовентрикулярную проводимость

Автоматизм сердца

+Тонус бронхов

119. Пропранолол (анаприлин) эффективен при стенокардии, так как:

Расширяет коронарные сосуды

+Уменьшает работу сердца и снижает его потребность в кислороде

120. Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

+Азота закись

Галотан (фторотан)

Кетамин

Пропофол

121. Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-10 мин. вызывает "диссоциативную анестезию", обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации:

Галотан (фторотан)

Пропофол

Тиопентал натрия

+Кетамин

122. Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:

Ускоряет окисление спирта этилового

+Блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида

Стимулирует пусковую зону рвотного центра

123. Правильно:

Спирт этиловый уменьшает теплоотдачу

Спирт этиловый применяют в качестве средства для наркоза

Спирт этиловый не вызывает зависимости

+Спирт этиловый обладает противошоковым свойством

124. Спирт этиловый при отеке легких:

Стимулирует центр дыхания

Оказывает дегидратирующее действие

Снижает тонус бронхов

+Оказывает противовспенивающее действие

Уменьшает давление в малом круге кровообращения

125. Спирт этиловый при отеке легких:

Понижает давление в малом круге кровообращния

Увеличивает диурез

+Оказывает противовспенивающее действие

126. Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что:

Уменьшает теплопродукцию

+Увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию

Ни одно из перечисленного

127. Небензодиазепиновый агонист бензодиазепиновых рецепторов:

Диазепам

Флумазенил

+Золпидем

Нитразепам

Этаминал-натрий

128. Барбитураты:

+Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

Угнетают активность микросомальных ферментов печени

Не влияют на микросомальные ферменты печени

129. Золпидем:

Антагонист бензодиазепиновых рецепторов

Ослабляет гамк-ергические процессы в ц.н.с.

+Применяется в качестве снотворного средства

Время полуэлиминации - 8-12 часов

130. Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:

Удлиняют

+Укорачивают

Не изменяют

131. Какие изменения сна характерны для феномена "отдачи":

Уменьшение длительности быстрого сна

+Увеличение длительности быстрого сна

Ни то,ни другое

132. Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна:

Последействие

+Феномен "отдачи"

Привыкание

Лекарственная зависимость

133. Какой препарат более выгоден в качестве анксиолитического, чем снотворного средства:

+Диазепам (сибазон, седуксен)

Лоразепам (ативан)

Золпидем

Флумазенил

Галоперидол

134. Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:

Фенобарбитал

Натрия вальпроат

Ламотриджин

+Фенитоин (дифенин)

Этосуксимид

135. Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

Карбамазепин

Ламотриджин

Фенитоин (дифенин)

+Фенобарбитал

Феназепам

136. Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

Не оказывает седативного действия

+В меньшей степени влияет на структуру сна

Не вызывает лекарственной зависимости

137. Определите препарат, обладающий высокой скоростью развития снотворного эффекта:

Флумазенил

Фенобарбитал

+Хлоралгидрат

Пирацетам

138. Определите препарат: Бензодиазепиновый анксиолитик. Уменьшает тревогу, страх, напряжение. Практически не вызывает сонливости. Применяется внутрь. Может использоваться в дневное время:

Пиритинол

Буспирон

Феназепам

+Медазепам (мезапам)

Валокордин

139. Определите препарат: Обладает антидепрессивными и седативными свойствами. Неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина). Может применяться в качестве анальгетика

Мапротилин

Флуоксетин

Миртазапин

+Амитриптилин

Моклобемид

140. При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:

Валокордин

Медазепам (мезапам)

+Мезокарб

Пиритинол

Пирацетам

141. При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:

Уменьшается

+Увеличивается

Не изменяется

142. Применяется как снотворное и противоэпилептическое средство. вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

+Фенобарбитал

Фенитоин (дифенин)

Натрия вальпроат

Этосуксимид

Триметин

143. Снотворное и противоэпилептическое действие характерно для:

+Фенобарбитала

Фенитоина (дифенина)

Этосуксимида

Карбамазепина

144. Снотворные средства из группы барбитуратов не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они:

+Обладают малой широтой наркотического действия

Вызывают длительную стадию возбуждения

Ни то, ни другое

145. Сонливость, индукция микросомальных ферментов печени и лекарственная зависимость - побочные эффекты:

Ламортиджина

Клоназепама

+Фенобарбитала

Фенитоина

Магния сульфата

146. Способность уменьшать количество быстрого сна убывает в ряду:

Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий

Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам

+Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем

Все неправильно

147. Сухость во рту, паралич аккомодации, задержка мочеиспускания и запор - побочные эффекты:

Селегилина

Леводопы

+Тригексифенидила (циклодол)

Бромокриптина

Магния сульфата

148. Фазу быстрого сна барбитураты:

Удлиняют

+Укорачивают

Не изменяют

149. Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

Индукцией микросомальных ферментов печени

+Влиянием на структуру сна

Материальной кумуляцией препаратов

150. Амантадин (мидантан) используют в качестве:

Противоэпилептического средства

Анальгетического средства

+Противопаркинсонического средства

Снотворного средства

151. Амантадин (мидантан):

Стимулирует дофаминовые рецепторы

Предшественник дофамина

Ингибитор МАО-В

+Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов

152. Амантадин (мидантан):

Активирует NMDA - рецепторы

Ингибирует МАО-В

Блокирует холинорецепторы в головном мозге

+Антагонист глутаматергических процессов в мозге

Ничего из перечисленного

153. Амантадин (мидантан):

Уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон

Блокирует холинорецепторы

+Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов

Непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы

154. Антагонист NMDA - рецепторов:

Карбидопа

Тригексифенидил (циклодол)

+Амантадин (мидантан)

155. Для какого препарата характерно противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее,снотворное и анксиолитическое действие:

Фенитоин (дифенин)

+Диазепам

Этосуксимид

156. Для купирования эпилептического статуса применяют:

Этосуксимид

+Диазепам

Тиопентал натрия

157. Ингибитор МАО-В:

Тригексифенидил (циклодол)

Бромокриптин

Амантадин (мидантан)

+Селегилин

Карбидопа

158. Какой противопаркинсонический препарат применяют совместно с карбидопой:

Тригексифенидил (циклодол)

Амантадин (мидантан)

Бромокриптин

+Леводопу

159. Карбидопа:

Предшественник дофамина

Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

Ингибитор МАО-В

Нарушает нейрональный захват дофамина

+Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы

160. Карбидопа:

Предшественник дофамина

Ингибитор мао-в

Ингибитор катехол-о-метилтрансферазы

Нарушает нейрональный захват дофамина

Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

+Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

161. Карбидопа:

Стимулирует дофаминовые рецепторы

Блокирует холинорецепторы

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер

Блокирует дофа-декарбоксилазу мозга

+Блокирует периферическую дофа-декарбоксилазу

162. Карбидопа:

Стимулирует периферическую дофа-декабоксилазу

+Блокирует периферическую дофа-декабоксилазу

Блокирует nmda - рецепторы

Уменьшает образование дофамина в головном мозге

Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

163. Леводопа:

Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу

Ингибитор мао-в

Прямой дофаминомиметик

+Предшественник дофамина

164. Механизм противопаркинсонического действия леводопы:

Блокирует холинорецепторы

Непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы

Ингибирует мао-в

+Является предшественником дофамина

165. Механизм противопаркинсонического действия тригексифенидила (циклодола):

Ингибирует мао-в

Стимулирует дофаминовые рецепторы

+Блокирует холинорецепторы

Является предшественником дофамина

166. Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:

Стимуляция синтеза гамк

Прямая стимуляция рецепторов гамк

+Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору

167. Препарат, применяемый при эпилептическом статусе:

Карбамазепин

Этосуксимид

+Диазепам (сибазон)

168. Применяется как противоэпилептическое средство, стимулирует гамк-ергические процессы в мозге, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:

Фенитоин (дифенин)

Этосуксимид

Диазепам

+Фенобарбитал

169. Противоэпилептическое действие фенобарбитала, диазепама связано с влиянием на нейромедиаторную систему:

Серотонина

Норэпинефрина (норадреналина)

Ацетилхолина

+ГАМК

170. Тригексифенидил (циклодол) применяют:

При эпилепсии

+При паркинсонизме

При бессоннице

В качестве средства для наркоза

171. Тригексифенидил (циклодол):

Ингибитор МАО-В

Предшественник дофамина

Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

+Центральный М-холиноблокатор

172. Тригексифенидил (циклодол):

Ингибитор мао-в

Дофаминомиметик

Блокатор NMDA - рецепторов

+Холиноблокатор

Предшественник дофамина

173. Тригексифенидил (циклодол):

Угнетает синтез ацетилхолина

Стимулирует холинорецепторы

+Ни одно из перечисленного

174. Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:

Тримеперидин (промедол)

+Фентанил

Морфин

175. Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином:

Имеют больший наркогенный потенциал

+Имеют меньший наркогенный потенциал

Сильнее угнетают дыхание

Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних органов

176. Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:

Усиливается

+Ослабляется

Не изменяется

177. Анальгетический эффект фентанила под влиянием налоксона:

Усиливается

+Ослабляется

Не изменяется

178. Антагонист опиоидных анальгетиков:

Трамадол

Парацетамол

Метамизол натрия (анальгин)

+Налоксон

179. Артериальное давление под влиянием морфина в терапевтических дозах:

Повышается

Понижается

+Не изменяется

180. Блокирует опиоидные рецепторы:

Фентанил

Тримеперидин (промедол)

Метамизол натрия (анальгин)

+Налоксон

181. Болеутоляющий эффект опиоидных анальгетиков связан в основном с их действием на:

Проведение импульсов по афферентным нервам

+Межнейронную передачу в головном и спинном мозге

Синтез простагландинов

182. Бупренорфин по сравнению с морфином:

действует слабее

обладает большей наркогенностью

не угнетает дыхательный и кашлевой центры

+может применяться сублингвально

183. Бупренорфин:

Ненаркотический анальгетик

+Опиоидный анальгетик

Антагонист опиоидных анальгетиков

184. Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

Стимулирует

+Угнетает

Не изменяет

185. Для нейролептанальгезии используют:

Метамизол натрия (анальгин)

+Фентанил

Амитриптилин

186. Для нейролептанальгезии фентанил применяют в комбинации:

С морфином

С налорфином

+С дроперидолом

С метамизолом натрия (анальгином)

187. Зрачки под влиянием морфина:

Расширяются

+Суживаются

Не изменяются

188. Механизм действия налоксона:

Стимулирует опиатные рецепторы

+Блокирует опиатные рецепторы

Ингибирует липоксигеназу

Ингибирует циклооксигеназу

189. Морфилонг:

+это морфин пролонгированного действия

выпускается в таблетках по 0,01

не вызывает спазмов желудочно-кишечного тракта

действует менее продолжительно, чем морфин

190. Морфин при отеке легких:

Оказывает кардиотоническое действие

+Предположительно снижает давление в малом круге кровообращения

Оказывает противовспенивающее действие

191. Наименьшей способностью вызвать лекарственную зависимость обладает:

Морфин

+Бупренорфин

Тримеперидин (промедол)

Фентанил

192. Наименьшей способностью вызывать лекарственную зависимость обладает:

Морфин

Фентанил

+Трамадол

Тримеперидин (промедол)

193. Налоксон наиболее эффективен при угнетении дыхания, вызванном:

Средствами для наркоза

Снотворными средствами

+Опиоидными анальгетиками

Спиртом этиловым

194. Налоксон применяют:

При рефлекторных остановках дыхания

При тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия

+При угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов

195. Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:

Средствами для наркоза

Снотворными средствами

+Наркотическими анальгетиками

Спиртом этиловым

196. Налоксон устраняет:

Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков

Только угнетающее действие этих веществ на дыхание

+Оба эффекта

197. Налоксон:

Стимулирует опиатные рецепторы

+Блокирует опиатные рецепторы

Ингибирует липоксигеназу

Ингибирует циклооксигеназу

198. Налтрексон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:

Средствами для наркоза

Снотворными средствами

+Наркотическими анальгетиками

Спиртом этиловым

199. Опиоидные анальгетики:

Взаимодействуют с адренорецепторами

+Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

Угнетают циклооксигеназу

200. По способности угнетать дыхание фентанил:

Соответствует морфину

Уступает морфину

+Превосходит морфин

201. Препарат с наиболее высокой анальгетической активностью:

Морфин

Тримеперидин (промедол)

+Фентанил

Омнопон

Пентазоцин

202. При длительном применении опиоидных анальгетиков их эффективность:

Повышается

+Понижается

Практически не изменяется

203. Продвижение содержимого по кишечнику под влиянием морфина:

+Замедляется

Ускоряется

Не изменяется

204. Тонус сфинктеров желудочно-кишечного тракта морфин:

Понижает

+Повышает

Не изменяет