
- •Глава 2. Морфология обратимого и необратимого повреждения клеток и тканей. Некроз и апоптоз.
- •Макрофаги
- •Лимфоциты
- •Глава 3. Морфология патологического накопления эндогенных и экзогенных продуктов.
- •Глава 4. Расстройства кровообращения: венозный застой, кровотечение, кровоизлияния. Шок.
- •Глава 5. Расстройства кровообращения: стаз, тромбоз, эмболия. Ишемия. Инфаркт.
- •Глава 7. Острое воспаление. Морфология экссудативного воспаления
- •Гиперплазия ультраструктур клеток
- •▪ Положительные последствия воспаления
- •▪ Отрицательные последствия воспаления
- •Макрофаги
- •Лимфоциты
- •Фибробласты
- •Глава 8. Хроническое воспаление. Гранулематозы. Регенерация и репарация.
- •Лимфоциты
- •Фибробласты
- •Глава 9. Патология иммунной системы.
- •Глава 10. Процессы адаптации
- •Фибробласты
- •Глава 11. Опухоли
- •Глава 12. Опухоли из эпителия
- •Глава 14. Атеросклероз, артериолосклероз.
- •Гиалиноз
- •Глава 15. Ибс
- •Плазмокоагуляция
- •Вакуолизация цитоплазмы
- •Тромбоэмболии легочной артерии
- •Солей тетразолия
- •Рецидивирующий инфаркт миокарда
- •Жировой дистрофией кардиомиоцитов
- •Глава 16. Болезни сердца.
- •27. Механизмы развития вирусного миокардита
- •Глава 18. Анемии
- •Глава 19. Гемобластозы
- •Глава 20. Туберкулез.
- •Тема 21. Пиогенные инфекции.
- •Глава 22. Детские инфекции
- •Васкулит
- •Глава 23.Бактериальные и вирусные воздушно-капельные инфекции.
- •Глава 24.Обструктивные и рестриктивные заболевания легких.
- •Глава 26. Болезни желудка: гастрит, язвенная болезнь, опухоли желудка.
- •Глава 27. Болезни кишечника.
- •Глава 28 Болезни печени
- •Глава 29. Болезни почек
- •Глава 31. Болезни женских половых органов
- •Глава 32. Патология плаценты и беременности
- •Глава 33. Эндокринные заболевания. Сд.
- •Глава 35. Болезни нервной системы
Глава 8. Хроническое воспаление. Гранулематозы. Регенерация и репарация.
▪ В ОЧАГАХ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ФАГОЦИТОЗ
пиноцитоз
завершенный
эндоцитобиоз
незавершенный
Ответ: 3,4
▪ КЛЕТКИ ГЕМАТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В
ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
моноциты
лаброциты
лимфоциты
фибробласты
эндотелиальные
Ответ: 1,3
▪ КЛЕТКИ ГИСТИОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В
ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
моноциты
лимфоциты
фибробласты
эндотелиальные
миофибробласты
Ответ: 3,4,5
▪ ВИДЫ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
межуточное (интерстициальное)
гранулематозное
серозное
гнойное
Ответ: 1,2
▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИ МЕЖУТОЧНЫЙ МИОКАРДИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
воспалительным инфильтратом в строме миокарда
дистрофическими изменениями кардиомиоцитов
диффузным мелкоочаговым кардиосклерозом
гигантоклеточными гранулемами
гиалинозом стромы
Ответ: 1,2
▪ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ В
головном мозге
печени и почках
миокарде и легких
селезенке и лимфатических узлах
Ответ: 2,3
▪ ИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
силикозе
сифилисе
бешенстве
туберкулезе
альвеококкозе
Ответ: 2,4
▪ НЕИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
бешенстве
сифилисе
туберкулезе
шистосомозе
риносклероме
Ответ: 1,4
▪ ИСХОДЫ ВОСПАЛЕНИЯ ВОКРУГ ЖИВОТНЫХ ПАРАЗИТОВ
петрификация
инкапсуляция
гиалиноз артериол
атрофия ткани органа
вторичный амилоидоз
Ответ: 1,2
▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
нейтрофилами
отсутствием сосудов
множеством мелких сосудов
казеозным некрозом в центре
фибриноидным некрозом в центре
гигантскими клетками Пирогова-Лангханса
Ответ: 2,4,6
▪ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ БУГОРКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА
лимфоидные
некротические
плазмоклеточные
гигантоклеточные
эпителиоидно-клеточные
Ответ: 4,5
▪ ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ ГУММЫ
Лимфоциты
нейтрофилы
Фибробласты
эпителиоидные
плазматические
Ответ: 1,3,5
▪ МИКРОСКОПИЧЕСКИ СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
гиалинозом в центре
отсутствием сосудов
продуктивным васкулитом
казеозным некрозом в центре
коллагеновыми волокнами в строме
Ответ: 3,4,5
▪ ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
склероз и деформация органа
нагноение гранулемы
очаговый амилиодоз
некроз гранулемы
Ответ: 1,2,4
▪ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЕ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
единой этиологией
частыми рецидивами
хроническим течением
трафаретностью тканевых реакций
нарушением иммунного гомеостаза
развитием гранулематозного воспаления
Ответ: 2,3,5,6
Глава 9. Патология иммунной системы.
61. КОМПОНЕНТЫ АМИЛОИДА
A
F
L
P
S
2,4
65. ТИПЫ ЛЕПРЫ
-
1) кожная
5) саркоматозная
2) легочная
6) периодическая
3) бубонная
7) лепроматозная
4) пограничная
8) туберкулоидная
4,7,8
66. ЛЕПРОЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ОБРАЗУЮТ
1) тромбоциты |
5) клетки Микулича |
2) нейтрофилы |
6) клетки Лангханса |
3) лимфоциты |
7) гиалиновые шары |
4) клетки Вирхова |
8) плазматические клетки |
3,4,8
69. ТИПИЧНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЗОБЕ ХАШИМОТО
-
1) склероз
4) вакуолизация коллоида
2) аденоматоз
5) пролиферация эпителия фолликулов
3) очаги некроза
6) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
1,6
70. РЕАКТИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ ОСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ
1) туберкулеза |
4) ревматоидного артрита |
2) сахарного диабета |
5) бронхоэктатической болезни |
3) болезни Альцгеймера |
6) хронической почечной недостаточности |
1,4,5
71. ПРИ РЕАКТИВНОМ СИСТЕМНОМ АМИЛОИДОЗЕ
ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ
-
1) язык
6) селезенка
2) кожа
7) надпочечники
3) почки
8) лимфатические узлы
4) печень
9) периферические нервы
5) сердце
10) желудочно-кишечный тракт
3,4,6,7,9
72. ПРИ ДИСКРАЗИИ ИММУНОЦИТОВ С АМИЛОИДОЗОМ
ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ
-
1) язык
6) селезенка
2) кожа
7) надпочечники
3) почки
8) лимфатические узлы
4) печень
9) периферические нервы
5) сердце
10) желудочно-кишечный тракт
1,2,3,5,9
73. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
1) порфировая |
4) тигровая |
2) ветчинная |
5) сальная |
3) мускатная |
6) саговая |
5,6
77. МАКРОФАГИ СЕКРЕТИРУЮТ ВЕЩЕСТВА
ИЛ-1
ФНО
активатор плазминогена
каппа-цепи иммуноглобулинов
производные арахидоновой кислоты
1,2,3,5
84. КО II ТИПУ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ОТНОСЯТСЯ
миастения
болезнь Грейвса
сенная лихорадка
реакция на переливание крови
аутоиммунная гемолитическая анемия
1,2,4,5
85. АУТОАНТИТЕЛА ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ
миастении
системной красной волчанки
болезни «трансплантат против хозяина»
сахарного диабета I типа (инсулинзависимого)
атрофического гастрита, сопровождающегося пернициозной анемией
1,2,4,5
89. ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ВЫЯВЛЯЮТ
повреждение органов NK-клетками
дефицит С2 и С4-компонентов комплемента
аутоантитела против нативной двунитевой ДНК
депозиты иммунных комплексов во многих органах
2,3