15.Хромосомная теория наследственности. Наследование признаков сцепленных с полом. Группы сцепления генов. Кроссинговер. Генетическая карта хромосом.

Основатель теории Томас Морган, кот. начал А с новым объектом – мухой дрозофилой.

1) Хр. явл. носителем наследственной инфы;

2) Хр. сост. из наследственно дискретных единиц – генов;

3) К. ген локализован в опр. месте. Аллельные гены занимают идентичные локусы;

4) Гены расположены в хр. линейно, в опр. последовательности;

5) Частота кроссинговера явл. функцией цитологического расстояния м/у генами. Гены сцеплены м/у собой. Сила сцепления нах. в обратной зависимости от расстояния;

6) К. вид характеризуется специф. набором хр. – кариотипом.

1) В 1902 г. Сеттер и Боели в своих экспериментах продемонстрировали, что передача признака признаков коррелирует с передачей хр., и что 1 хр. м. переносить не 1 признак. Они поставили эксперименты по «сцепленному с полом наследованию». Когда при скрещивании красноглазых ♂ и белоглазых ♀ получалось расщепление 1:1, но при скрещивании красноглазых ♀ и белоглазых ♂, расщепление получалось 3:1. Морган предположил, что ген w нах. в Х-хр., а Y-хр. генетически инертна / по крайней мере не сод. гена w⁺. Гетерозиготные ♀ ww⁺, им. 2 Х-хр., оказываются красноглазыми, что свидетельствует о рецессивности аллели w, обуславливающей белоглазие. В то же время самцы, несущие аллель w в своей единственной Х-хр, всегда белоглазые, что хорошо согласуется с представлениями об инертности Y-хр., т.е. об отсутствии в ней нормальной (домин.) аллели w⁺. Этим и объясняется крис-кросс наследование. В итоге было доказано, что хр. явл. носителями наследств. инфы.

2) К. признак наследуется дискретно и за геном Мендель поставил «наследственный задаток». Морган осущ. картирование генов на хр. путем подсчета частоты появления опрделенных признаков. Построил генет. карты. В наст. время практически все хр. многих орг-мов прокартированы.

3) Ген занимает строго опр. место на хр., характерное для данного вида.

4) Линейность мол. ДНК, отд. участки кот. представляют гены.

5) Доказано Морганом. В 1906 г. Бэтсон и Пеннет – нек. признаки м. наследоваться сцеплено. Душистый горошек – 2 признака: окраска цветка (пурпурная – Р и белая –р), форма пыльцы (удлиненная – L, круглая –l). В F2 – 11:0,9:0,9:3,2. Морган на дрозофиле провел – 2 признака: окраска тела (серое – В, черное b) и крылья (норм. – V и зачаточные – v). В F1 – нормальные мухи серого цвета, а для получения F2 было проведено 2 анализирующих скрещивания.

1. ♂ BbVv + bbvv ♀ = BbVv (50%) и bbvv (50%).

2. ♀ BbVv + bbvv ♂ = BbVv (родит., 45,1%):Bbvv (крос., 8,5%):bbVv (кросс., 8,5%):bbvv (родит., 45,1%). Морган сд. вывод о том, что кроссоверные классы обр. в рез-те кроссинговера м/у родительскими хр. Именно ему принадлежит это открытие – «кроссинговер» - взаимный обмен гомологичными уч. м/у гомологичными хр. в ходе мейоза. Ввел понятие «частоты кроссинговера». 1% кроссинговера – 1 Морганида (санти – now). Гены наследуются сцеплено, но м/у ними возможен кроссинговер. Далее показал, что чем > рас-ние м/у генами, тем > вероятность кроссинговера, и если частота кроссинговера > 50%, то можно сказать, что гена наследуются независимо др. от др. В Лабе Моргана его сотрудники уч. в построении 1ой генетт. карты дрозофилы, представленной 5 генами, с учетом частоты кроссинговера. Наносились гены с рас-ми м/у ними, выраженными в частотах кроссинговера. Это общий принцип построения генетт. карт. Исп. правило аддитивности: если 3 гена, то наибольшее рас-ие м/у 2 генами д. соответствовать сумме меньших раст-ий. Необходимо учитывать явление интерференции – влияние кроссинговера в 1 месте на вероятность проявл. кроссинговера в др. месте. Это отражает наличие доп. двойных обменов, кот. м. происходить внутри анализируемого участка. Все гены в пределах 1 хр. наз. группой сцепления.

6) Специфичны размеры и типы хр. для каждого вида.