
- •1.Суть и значение цтк.
- •2 .Основные пути распада углеводов.
- •3. Критерии радиочувствительности живых организмов. Оценка биологического риска облучения в малых дозах.
- •4. Биосинтез белка состоит из трех этапов – инициации, элонгации и терминации.
- •8.Законы термодинамики в биологии, доказательства их применимости к живым системам.
- •9.Строение, основные характеристики атф и др. Макроэргических соед. Живых организмов.
- •12.Направления в эволюции онтогенеза. Целостность организма в онтогенезе.
- •14.Главные направления эволюции филогенетических групп.
- •13.Основные структурные компоненты эукариотической клетки и их функции.
- •15.Хромосомная теория наследственности. Наследование признаков сцепленных с полом. Группы сцепления генов. Кроссинговер. Генетическая карта хромосом.
- •16.Особенности организации клеток прокариот, грибов, растений и животных.
- •17.Вид: критерии, признаки, структура. Пути видообразования.
- •18.Мутационный процесс. Молекулярные механизмы мутации. Классификация мутаций.
- •22.Пролиферация клеток, клеточные циклы.
- •24.Законы наследования при моно -, ди- и полигибрндном скрещивании.
- •25.Структура и функции гена.
- •26.Принципы и методы генетического анализа про - и эукариот.
- •28.Генотип как сложная система аллельных и неаллельных взаимодействий.
- •30.Репликация днк. Принцип комплементарности и его биологическая роль.
- •36.Мир м/о, общие признаки и разнообразие. Про- и эукариотические м/о.
- •37.Строение, химический состав и функции основных компонентов бактериальной кл.
- •38.Закономерности роста чистых бактериальных культур.
- •39.Метаболизм бактерий. Виды и основные назначения метаболических реакций.
- •40.Типы энергетического метаболизма у бактерий.
- •42.Биотехнология: сырьевая база, основные объекты и способы получения целевых продуктов биотехнологических процессов. Успехи и перспективы современной б/т.
- •45.Бактериофаги. Вирулентные и умеренные бактериофаги.
- •4 6.Типы жизненных циклов зелёных водорослей и параллелизм в развитии.
- •47.Отделы высших споровых растений и их жц.
- •48.Общая характеристика покрытосеменных, их классификация.
- •50.Характеристика грибов как отдельного царства органического мира.
- •51.Индивидуальное развитие покрытосеменных.
- •52.Водоросли. Отличия от высших растений. Основные типы морфоструктуры тела.
- •53.Лишайники (Lichenophyta): строение, питание, размножение. Роль в биогеоценозе.
- •54.Особенности высших растений как результат приспособления к жизни на суше.
- •62. Рост и развитие растений. Механизмы регуляции роста растений.
- •63. Структурная организация фотосинтетического аппарата.
- •64. Пигменты растений их функциональная роль.
- •65. Метаболизм углерода в процессе фотосинтеза, различные пути метаболизма, их особенности.
- •67. Минеральное питание растений. Физиологю роль, механизмы их поступления в клетку.
- •70.Вторичная полость тела, её функции и развитие.
- •74.Эндокринная система и её регуляторные функции.
- •75.Ранние ст. Зародыш. Развития (дробление, гаструляция, нейруляция). Органогенез.
- •76.Система пищеварения. Регуляция пищеварения.
- •77.Система кровообращения и её регуляция.
- •78.Внутренняя среда организма и гомеостаз.
- •Плазма крови. В 1 л плазмы содержится 900 г воды, 80 г белка и 20 г низкомолекулярных соединений.
- •80.Система дыхания у животных и человека. Регуляция дыхания.
- •85.Характеристика подтипа Позвоночных (Черепных)
- •86.Морфо-функциональные изменения основных систем
- •88.Земноводные. Морфобио адаптация к обитанию в водной и наземно-возд. Среде.
- •93.Эволюция наружного скелета конечностей, сегментация членистоногих
- •89.Морфо-функциональные и биологические приспособления членистоногих для жизни в воздушной среде.
- •91.Морфо-биологическай характеристика первичноводных челюстных позвоночных.
- •92.Паразитизм как обитание в среде второго порядка. Биологические выгоды паразитизма и адаптация экто- и эндопаразитов.
- •94.Метагенез и гетерогония как типы жизненных циклов беспозвоночных животных.
48.Общая характеристика покрытосеменных, их классификация.
Разноспоровые, т.е. им. 2 типа спор: микро- и мегаспоры; микроспора = пыльцевое зерно, мегаспора = зародышевой мешок; зародышевый мешок (мегаспора) остается целиком закрытым в семязачатке; семя – это оплодотворенный семязачаток; спорофит доминирует; гаметофит крайне редуцирован; для оплодотворения не нужна вода, мужские гаметы проникают в завязь ч/з пыльцевую трубку; сложные по строению проводящие ткани в корне, стеблях и листьях (ксилема состоит из сосудов, флоэма содержит кл.-спутницы). Делятся на 2 большие группы: однодольные и двудольные. Однодольная > совершенная группа, ибо произошла от примитивных 2дольных. Покрытосеменные растения бывают травянистые и деревянистые. Деревянистые – кустарники и деревья, им. большое кол-во вторичной ксилемы (древесины), кот. служит внутренней опорой для ствола и, кроме того, выполняет функцию проводящей ткани. Ксилема возникает в результате активности кл. камбия. Травянистые полагаются только на тургосцентность клеток и на небольшое кол-во механических тканей: колленхима, склеренхима / ксилема. У них либо совсем нет камбия, / его активность незначительна. Многие травянистые однолетние. У некоторых образуются многолетние органы (луковицы, клубнелуковицы, клубни), кот. перезимовывают / переживают засуху. В этом случае они бывают двулетними / многолетними. Кустарники и деревья – многолетние, и м.б. либо вечнозелеными / листопадными.
Основные различия между двудольными и однодольными.
Признак |
Подкласс двудольных |
Подкласс однодольных |
Морфология листа |
Сетчатое жилкование (сетевидный рисунок жилок) Листовая пластинка и черешок Лист дорсо-вентральный |
Параллельное жилкование (жилки параллельно) Ланцетовидные (продолговатые) Д и В пов-сти одинаковые |
Анатомия стебля |
Кольца из проводящих пучков В ПП обычно им. камбий, обеспечивающий вторич. рост |
Проводящие пучки разбросаны Камбия там нет, вторичного роста нет (искл. пальмы) |
Морфология корня |
Первичный корень сохраняется в виде центрального стержневого корня, от кот. отходят бок. корни |
Придаточные корни, отходящие от основного стебля, не отличаются от первичного корня |
Анатомия корня |
Несколько групп ксилемы (2-8) Часто в ПП им. камбий |
Множество групп ксилемы (до 30) Камбия нет |
Морфология семени |
Зародыш им. 2 семядоли (первые листья, развивающиеся в семени) |
У зародыша 1 семядоля |
Цветки |
Число частей в основном кратно 4 /5 Части околоцветника различаются и образуют чашечку и венчик Чаще всего опыляются насекомыми |
Число частей кратно 3 Части околоцветника одинаковые
Чаще всего опыляются ветром |
Примеры |
Горох, фасоль, розы, лютики, одуванчики |
Злаки, ирисы, орхидеи, лилии |
4
9.Особенности
развития голосеменных. Все
семенные растения разноспоровые. Из
микроспоры развивается мужской гаметофит,
а из мегаспоры – женский. В обоих случаях
гаметофит очень сильно редуцирован и
не выходит из споры. Спора защищает
гаметофит от высыхания, что является
важным приспособлением жизни на суше.
Гаметофиты не способны к ф/с, поэтому
они нуждаются в запасах пит. в-в,
накопившихся в спорах предшествующим
спорофитным поколением. Мегаспоры
образуются в мегаспорангиях на
мегаспорофиллах, а микроспоры – в
микроспорангиях на микроспорофиллах.
У семенных растений структура,
эквивалентная мегаспорангию наз.
семязачатком.
Внутри семязачатка развивается всего
одна мегаспора, или один женский
гаметофит, который наз. зародышевым
мешком.
Структура, эквивалентная микроспорангию,
наз. пыльцевым мешком, внутри кот.
образуется много микроспор, кот. наз.
пыльцевыми
зернами.
Женский гаметофит не покидает связи с
материнским растением (спорофитом),
развиваясь внутри семязачатка, где
происходит образование мегаспоры и ее
прорастание в женский заросток.
Оплодотворенный семязачаток – семя.
Преим.:1)
женский гаметофит защищен семязачатком,
гораздо менее чувствителен к обезвоживанию,
чем свободно живущий гаметофит; 2) после
оплодотворения образуется запас пит.
в-в, получаемый гаметофитом от родительского
спорофитного растения, от кот. он
по-прежнему не отделен; этот запас
используется развивающейся зиготой
после прорастания семени; 3) семена
приспособлены к тому, чтобы противостоять
неблагоприятным условиям, и могут
оставаться в состоянии покоя до тех
пор, пока условия не станут благоприятными
для прорастания; 4) у семян могут
развиваться различные приспособления,
облегчающие их распространение. Подвижные
сперматозоиды встречаются только у
самых древних порядков, в то время как
у современных развиваются неподвижные
мужские гаметы – спермии.
Спермии переносятся вместе с пыльцевыми
зернами из пыльцевых мешков к семязачаткам.
Такой процесс наз. опылением.
На последнем этапе опыления образуется
пыльцевая
трубка,
кот. растет в сторону семязачатка; по
ней спермии достигают я/кл., и происходит
оплодотворение. Ни на одной из стадий
ВОДА НЕ НУЖНА. У голосеменных семязачаток,
а потом и семена располагаются на пов-сти
особых листьев, кот. наз. мегаспорофиллами
/ семенными
чешуйками,
кот. собраны в шишки. Чешуевидные листья
расположены спирально; в пазухах таких
листьев находятся почки, из кот.
развиваются очень короткие веточки,
наз. укорочен.
побегами.
Это – стебли с ограниченными
ростом,
на верхушке кот. растет по 2 листа. Как
только побег вырастает, чешуевидный
лист у его основания отпадает, и на его
месте остается рубец. Листья похожи на
иголки, что уменьшает площадь поверхности
листа и потери воды. Листья покрыты
толстой воск. кутикулой, а устьица
глубоко погружены в ткань листа – еще
одно присп-ие для сохр. воды. Ч/з 2-3 года
укор. побеги отпадают вместе с листьями,
и на их месте остается еще один рубец.
Дерево – разноспор. спорофит. Весной
на нем образуются и мужские и женские
шишки. Диаметр
муж. шишки
0,5см; они округлые и располагаются
кучками у основания новых побегов под
верхушечной почкой. Они образуются в
пазухах чушуевидных листьев вместо
укороченных побегов. Жен.
шишки
появляются в пазухах чешуевидных листьев
на конце новых сильных побегов на
некотором расстоянии от мужских шишек
и располагаются более беспорядочно.
Полное развитие шишек занимает 3 года,
поэтому все шишки им. разные размеры
(от 0,5 до 6см). Шишки состоят из плотно
прижатых др к др спорофиллов, расположенных
спирально в/г центральной оси. На нижней
пов-сти каждого спорофилла
муж. шишки
находятся 2 микроспорангия / пыльцевых
мешка. Внутри пыльцевых мешков происходит
мейоз материнских клеток пыльцы, и
образуются пыльцевые зерна / микроспоры.
У них имеется по 2 воздушных мешка, кот.
помогают им переносится ветром. Спорофилл
жен. шишки
состоит из нижней кроющей чешуйки и
более крупной верхней чешуи, несущей
семязачатки. На нижней пов-сти крупной
чешуи рядом нах. 2 семязачатка; в них
происходит мейоз материнской кл.
мегаспоры и образуются 4 мегаспоры, из
кот. тока 1 развивается дальше.