Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ТЕХНОЛОГИЯ ЗАЧИСТКИ ГОРИЗОНТАЛЬНЫХ СТАЛЬНЫХ РЕЗ...doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
5.91 Mб
Скачать

Массовая концентрация паров определяемая прибором

Наименование вещества

Диапазон измерений мг/м3

Массовая концентрация вещества, мг/м3

Сигнал прибора (число делений)

1

1,5

2

2,5

3

3,5

4

4,5

5

5,5

6

6,5

7

7,5

8

8,5

9

9,5

10

Углеводороды нефти, пары нефти (по гексану)

80-2000

80

110

170

230

300

350

410

500

580

650

720

800

900

1000

1100

1250

1350

1500

2000

Пределы допускаемой дополнительной погрешности от измерения температуры и относительной влажности, в долях от основной погрешности ∆0 :

Для температуры (на каждые 100 С) ±1,0 ∆0 .

Для относительной влажности, не более 0,7 ∆0 .

Габаритные размеры прибора, мм, не более 65х230х255

Масса прибора (без упаковки), кг, не более 1,4

Питание прибора осуществляется от аккумуляторной батареи, вставленной в отсек корпуса прибора.

Время непрерывной работы ,ч, не менее 5.

Измерения показаний за 5ч непрерывной работы, не более 0,5 ∆0.

Прибор является взрывозащищенным, переносным, восстанавливаемым промышленным изделием периодического действия.

В основу прибора положен процесс ионизации молекул органических и неорганических веществ фотонами высокой энергии. В качестве источника ионизации используется ультрафиолетовая лампа. Образующие в результате воздействия фотонов на молекулы определяемого вещества электроны и ионы собираются на электродах, к которым приложено напряжение.

Ток ионизации, величина которого зависит от количества находящихся в воздухе молекул определяемого вещества, преобразовывается в электрический сигнал, регистрируемый прибором.

Конструктивно прибор размещен в металлическом корпусе, снабженном пистолетной рукояткой, имеющий кожаный ремень. В конструкции прибора предусмотрен изолированный отсек для установки аккумуляторной батареи.

Аккумуляторная батарея ДКТЦ. 418441.001 представляет собой законченную конструкцию, имеющую соединитель (типа РПМ) для соединения с прибором или зарядным устройством. Внутри аккумуляторной батареи размещен ограничитель тока ДКТЦ. 411568.002, представляющий собой дублированный «полупроводниковый предохранитель».

В корпусе прибора размещены: ионизационная камера с ультрафиолетовой лампой; побудитель расхода воздуха; модули преобразователя напряжений (ПН) и источника питания (ПИ); устройство обработки сигнала (УО); схема индикации, контроля и управления работой прибора.

Информация о величине концентрации паров анализируемого вещества в относительных единицах отображается на стрелочном индикаторе, размещенным на лицевой панели прибора. При изменении освещенности автоматически включается подсветка шкалы прибора.

На лицевой панели также расположены следующие органы управления и контроля:

- переключатель ВКЛ-ВЫКЛ –для включения и выключения прибора;

- двухцветный светоизлучающий диод зеленого и красного цвета.

Зеленый цвет сигнализирует о включении прибора, красный цвет ПОРОГ –о превышении показаний индикатора отображения информации с одновременным включением звукового сигнала;

    • кнопка КБ для контроля напряжения аккумуляторной батареи.

В передней части прибора расположены:

    • патрубок для забора воздуха;

    • крышка отсека аккумуляторной батареи;

    • на фальшпанели нанесены основные данные о взрывозащите.

В верхней части прибора расположена заглушка ионизационной камеры для ее профилактической чистки.

Ток ионизации молекул определяемого вещества с фотоионизационного детектора усиливается. УО-А4 и после соответствующей обработки регистрируется на индикаторе отображения информации.

Модуль ИП –А2 обеспечивает стабильность разрядного тока лампы ЛМ и просос определяемого вещества побудителем расхода с приводом от электродвигателя М.

Напряжение питания ±5в для устройства обработки сигнала с ионизационного детектора и отображающего устройства информации осуществляет модулем ПН –А3. Схема прибора через соединитель ХР соединяется с аккумуляторной батареей АБ –А1. аккумуляторная батарея АБ –А1 состоит из собственной аккумуляторной батареи типа 6НМГ –0,9 и полупроводниковых ОТ –А11, соединенных между собой внутренним монтажом с соединителем ХS. Напряжение аккумуляторной батареи контролируется измерительным индикатором в пределах 6…9В при нажатии кнопки SB «КБ».

Обеспечение взрывозащищенности.

Уровень взрывозащиты прибора –«взрывобезопасный». Вид используемой взрывозащиты -«искробезопасная электрическая цепь» по ГОСТ 22782.5-78.

Вид взрывозащиты «искробезопасная электрическая цепь» достигаестя за счет ограничения напряжения и тока в его электрических цепях до искробезопасных значений, а также за счет выполнения их конструкций в соответствии с ГОСТ 22782.5-78. Модули ИП, ПН герметизированы компаундом.

Прибор и аккумуляторная батарея размещаются в ударопрочных оболочках со степенью защиты корпуса от внешних воздействий не ниже IP30 по ГОСТ 14254-80. Нагрузка искрозащитных элементов прибора не превышает 0,65 по основным параметрам (ток, напряжение, мощность).

Проверить целостность и наличие пломб. Перевести переключатель ВКЛ –ВЫКЛ в положение ВКЛ; при этом включается светоизлучающий диод зеленого цвета. Проверить напряжение питания прибора, нажав на кнопку КБ. При этом на индикаторе прибора должен появиться сигнал в пределах от 6 до 9 делений. При показаниях индикатора менее 6 делений произвести зарядку батарей прибора.

Провести проверку работоспособности прибора с помощью устройства УПР в следующей последовательности:

  1. присоединить патрубок прибора к устройству УПР, для чего патрубок ввести в отверстие УПР до упора;

  2. нажать на клапан устройства УПР и удерживать его в нажатом состоянии в течении 1-2с, при этом в прибор поступает ПГС пропан- бутановая смесь после чего прекратить нажатие клапана и отсоединить прибор от УПР.

Прибор работоспособен, если отклоняется стрелка индикатора.

Выключение прибора производится при переводе тумблера ВКЛ –ВЫКЛ в положение ВЫКЛ.

Работа с прибором проводится в следующей последовательности:

  1. включить прибор;

  2. внести прибор в контролируемую воздушную среду; зарегистрировать показание индикатора (число делений);

  3. определить величину массовой концентрации определяемого вещества.

Настоящая методика применяется для измерения массовой концентрации паров вредных веществ: толуола, бензола, ксилола, стирола, углеводородов нефти, диз. Топлива, паров нефти (по гексану), бензина, керосина, уайт –спирита ( по декану), этанола, пропанола, бутанола, этилацетата, бутилацетата, сероводорода, аммиака, трихлорэтилена, тетрахлорэтилена, ацетона, метилэтилкетона, циклогексанона, фуфурола в воздухе рабочей зоны при условии:

  • загазованности контролируемой воздушной среды источниками, выделяющими только одно вещество (определяемое);

  • использования анализатора –течеискателя АНТ –2М, имеющего градуировку по определяемому веществу.

Измерение массовой концентрации паров вредных веществ в воздухе с помощью анализатора АНТ –2М основано на использовании фотоионизационного детектирования.

Анализатор АНТ –2М содержит ионизационную ультрафиолетовую лампу, испускающую поток фотонов с энергией 10,2 эВ. Если потенциал ионизации молекул определяемых веществ ниже или равен энергии фотонов, то при столкновении молекул с фотонами происходит ионизация молекул. Заряженные частицы –электроны и ионы – в электрическом поле, создаваемом в фотоионизационном детекторе, обуславливают возникновение ионизационного тока, который и является информацией детектора о величине концентрации паров определяемого вещества в воздухе.

Результаты измерений концентраций паров определяемого вещества с помощью анализатора АНТ –2М оформляют в виде табл. 3.

Таблица 3.

Оформление результатов измерений

№ п/п

Величина сигнала микроамперметра, дел.

Концентрация паров вещества, мг/м3

Среднее значение концентрации, мг/м3

1

2

3

4

1

2

3

4

5

В таблице графа 1 соответствует числу параллельных измерений концентрации. В графе 2 указывают соответственно число делений на индикаторе АНТ –2М, полученное при измерении концентрации паров определяемого вещества. В графе 3 указывают значение концентраций паров определяемого вещества. Относительный размах результатов измерений прибора не должен превышать 10 %. В графе 4 указывают среднее значение концентрации паров определяемого вещества, которое рассчитывают по формуле:

(1)

где – среднее значение концентрации паров вещества, мг/м3 ;

n – число параллельных измерений.

Результат измерения представляют следующим образом:

 0,25С (2)

При проведении контроля точности выполнения измерений проверяют неизменность градуировки анализатора АНТ –2М. Контроль проводят по массовой концентрации определяемого вещества на этапе проверки прибора в соответствии с инструкцией по поверке.

Проверяют выполнения условия:

%. (3)

где сд –действительное значение массовой концентрации определяемого вещества, мг/м3 .

При невыполнении этого неравенства проводится либо ремонт прибора, либо его переградуировка на предприятии изготовителе.

Периодичность отбора проб должна быть не реже чем через 1 час. При достижении в пробе концентрации паров нефти менее 2 г/м3, подачу воздуха в резервуары следует прекратить. Если по истечение двух часов концентрация паров в резервуаре не превысит указанные значения, то процесс дегазации считать законченным. Запрещается проводить вскрытие люков и принудительную дегазацию резервуара при скорости ветра менее 1 м/с.

Естественная вентиляция (аэрация) резервуара при концентрации паров в газовом объеме более 2 г/м3 должна проводиться через верхние люки с установкой на них дефлекторов. Диаметр газоотводных труб, рукавов должен соответствовать диаметру отверстия в люке. Рукав из неметаллических материалов должен иметь электростатическую защиту – обвит медной проволокой диаметром не менее 2-х мм с шагом витка не более 100 мм и соединен с фланцем люка болтовым соединением.

Вскрытие люков-лазов для естественной вентиляции (аэрации) допускается при концентрации паров нефти в резервуаре не более ПДВК (2 г/м3). Дегазация резервуаров в этом случае производится путем естественной вентиляции (аэрации).

При вентиляции резервуара замеры концентрации паров нефти в каре резервуаров производятся каждый час.

Производительность подачи воздуха в резервуар и выход из него паров нефти не должны приводить к превышению концентрации паров нефти выше ПДК на прилегающей территории – в каре резервуаров ( Рисунок 2).

Рис.2 – Схема отбора проб