
- •1. История развития учения о туберкулезе
- •5. Возбудитель туберкулеза и его свойства (морфологические тинкториальные культуральные биологические).
- •6. Лабораторные методы выявления микобактерий туберкулеза Методы обследования на мбт
- •7. Пути заражения туберкулезом Роль контакта с больными туберкулезом
- •7. Пути заражения туберкулезом Роль контакта с больными туберкулезом
- •10. Методика, техника постановки и оценка пробы Манту с 2те. Показания и противопоказания для ее постановки
- •11. Вираж туберкулиновых проб и его значение. Дифференциальная диагностика поствакцинальной и инфекционной аллергии.
- •12. Подкожная проба Коха. Методика, техника постановки и ее оценка.
- •13. Современная клиническая классификация туберкулеза. История ее создания и принципы построения.
- •14. Вакцинация бцж. Исторические сведения. Свойства вакцины бцж. Действие вакцины на организм человека. Методика вакцинации бцж. Характеристика местных прививочных реакций.
- •15. Ревакцинация бцж. Отбор лиц для ревакцинации, показания, противопоказания.
- •16. Противотуберкулезный диспансер, кабинет. Задачи, методы, организация их работы. Типы противотуберкулезных учреждений.
- •19. Понятие об эпидемических очагах туберкулезной инфекции, их классификация. Работа в очагах туберкулезной инфекции.
- •7. Для персонала противотуберкулезных учреждений создаются благоприятные безопасные условия работы; они сводятся к следующеему:
- •21. Организация раннего и своевременного выявления туберкулеза среди взрослых и детей.
- •22. Временная и стойкая нетрудоспособность при туберкулезе. Работа специализированной мрэк.
- •24. Понятие об активном, неактивном туберкулезе; обострении, рецидиве, своевременно-, несвоевременно выявленном и запущенном туберкулезе.
- •25. Патологоанатомические и патоморфологические проявления туберкулеза органов дыхания Строение туберкулезной гранулемы.
- •29. Естественная резистентность и туберкулез. Противотуберкулезный иммунитет (виды иммунитета)
- •1. Неспецифическая защита: в первую очередь лишена специфичности и непосредственно на тбк не действует. Представлена:
- •30. Аллергии при туберкулезе. Виды аллергии клиническое значение.
- •31. Противотуберкулезная работа в поликлинике, сельском врачебном участке, фаПе.
- •32. Реабилитация больных губеркулезом (медицинская, социальная, профессиональная).
- •35. Патогенез первичного туберкулеза. Его особенности в современных эпидемиологических условиях.
- •36. Побочные проявления противотуберкулезных препаратов резервного ряда, их профилактика и устранение.
- •II группа
- •38. Характеристика противотуберкулезных препаратов резервного ряда. Разовая и суточная дозы.
- •39. 0Чаговый туберкулез легких (мягкоочаговый). Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, профилактика, степень эпидопасности, лечение. Втэ.
- •43. Лекарственная устойчивость мбт, механизм развития. Виды лекарственной устойчивости мбт, значение в клинике.
- •45. Интермиттирующая химиотерапия. Показания к применению.
- •46. Методы введения противотуберкулезных химиопрепаратов (интратрахеальный, ингаляционный, внутривенный). Показания к назначению.
- •51. Остротекущие формы туберкулеза органов дыхания. Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •53. 0Чаговый туберкулез легких (фиброзиоочаговый). Патогенез, патоморфалогия, клиника, диагностика, профилактика, лечение. Втэ.
- •56. Химиотерапия туберкулеза в амбулаторных условиях. Методические формы контроля.
- •57. Химиопрофилактика туберкулеза, се виды. Контингенты населении, подлежащие первичной и вторичной химиопрофилактике туберкулеза.
- •III группа диспансерного учета - это клинически излеченные от туберкулеза, органов дыхания. Она состоит
- •69. Казеозная туберкулезная пневмония. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, профилактика, степень эпидопасности, лечение. Втэ.
- •79. Методика химиотерапии вновь выявленных больных туберкулезом органов дыхания.
- •82. Роль социально-экономических факторов в эпидемиологии туберкулеза.
- •83. Клинические, рентгенологические и лабораторные признаки каверны в легких. Виды заживления каверн.
- •85. Туберкулез периферических и мезентериальных лимфатических узлов. Патогенез, патоморфология, методы выявления, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Втэ.
- •88. Осложнения первичных форм туберкулеза, виды, характеристика, клиника, диагностика, лечение.
- •90. Саркоидоз органов дыхания, патоморфология, диагностика, клиника, лечение.
51. Остротекущие формы туберкулеза органов дыхания. Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
ОПФТЛ - это различные по генезу обширные казеозно-деструктивные поражения легочной ткани, развивающиеся на фоне выраженного иммунодефицита и характеризующиеся бурным и массивным размножением бактериальной популяции, тяжелой клинической картиной заболевания и прогрессирующим течением, нередко с летальным исходом.
К остротекущим формам туберкулеза относятся:
- милиарный туберкулез.
- туберкулезный менингит.
- казеозная пневмония.
Милиарный туберкулез
острое начало: нарастающие симптомы интоксикации; гектическая фебрильная лихорадка: одышка; сухой кашель; нежная розеолезная сыпь па коже (токсико-аллсргинческий тромбоваскулит), над всей поверхностью легких тимпанит к ослабленное дыхание, небольшое количество медкопушрчашх или сухих хрипов
1. тифоидная форма: резко выраженные симптомы интоксикации с глубокими расстройствами ЦНС
2. легочная форма: одышка асфикеического типа, нарастающая тахикардия. акроииатм. сухой надсадный кашель (из-за высыпания очагов на слизистой бронхов)
а) проба Мату. при миллиарном - отрицательная анергия
б) Бактериологическое исследование:
ввиду отсутствия очагов лее фу шин баквыделение не харакчерно или маю (применять чувствительные методы диагност ики)
в) Рентгенодиагностика: тотальная очаговая диссеминация (очаги не > 2 мм), очаговые тени округлые, малой интенсивности, нечеткие контуры, часто располагаются в виде цепочки (по ходу сосудов).
Туберкулезный менингит
В продромальный период:
Температура тела постепенно повышается до субфебридыюй. У ребенка теряется аппетит , нарастает головная боль, которая со временем становится постоянной и интенсивной. появляются вялость, сонливость, отмечается рвота центрального происхождения, частые "беспричинные" срыгивання. возникают периоды беспокойства, парестезия.
Период раздражения ЦНС:
Появляются менингиальные симптомы: ригидность затылочных мышц, защитные мышечные контрактуры. симптомы Кернига (болезненность и речкос сопротивление разгибаниюголенин коленном суставе, предварительно установленном под прямым углом к бедру) и lipудчинекою (верхний - мри попьч кс наклонить голову к груди возникает сгибание конечностей в тачобедрсниых и коленных суставах: нижний - рефлекторное сгибание противоположной ноги при прижатии одною ич бедер к животу).
Формы менингита: серозно-tbsн. менингит – вещество мозга не повреждено, нет очагов. симптоматики. базилярн. – поражается основание мозга, очагов. симптоматика (нервы: отводящие, глазодвигат., лицевой, подъязычный, языкоглоточный, блуждающий – фтоз, мидриаз, анизокария, косоглазие, диплопия, логофтальм, сглаженность носогубн. складки, онемение половины языка, девиация его в сторону поражения, попердывание, поражение дыхат. и сердечно-сосудист. систем). Менингоэнцефалит – обязательно поражается вещество мозга.
а) Проба Манту: отрицательная анергия
б) Бактериологическое исследование.
не эффективно при поражении только мозговых оболочек.
в) Рентгенодиагностика: неэффективна при поражении только мозговых оболочек
г) Наиболее эффективным является исследование ликвора: повышено давление (норма 100-200 мм.рт ст). слегка опалеснирующий (норма- прозрачный). ↑ кол-во клеток (плеоцитоз), повышен белок (N 0,22-033, г/л). Снижено содержание хлоридов (до 100, N 120-130 ) и сахара (N 2,5-3,8 ммоль/л).
клеточный состав- лимфоциты 60- 80% и нейтрофилы (лимфоциты). присуствует фибрнновая пленка.
Лечение: ≥14 мес. иньенсивн. химиотерапия: Изониазид + 3-4 препарата, стрептомицин 2-3 мес, рифампицин только в суппозиториях, этамбутол при отсут пораж зрит нерва, пиразинамид только перорально. Преднизолон для сниж гидроцефалии и экссуд р-ции маленьким детям 1,5-2 мес. Снижение внутричерепн. давления (дегидротация). Результаты лечения: 1) полн. восстановление всех функций; 2) остаточные изменения: астеноневротич. синдром, эпилептиформные припадки, гидроцефалия, нарушение умственных способностей, вялые парезы, параличи.
Казеозн. пневмония – одна из самых тяжелых форм ТБ, часто как осложн. ряда других форм; х-рен выраженн. казеозно-некротич. компонент восп-е, быстр. прогрессирование, множествен. полости распада, высокая летальность; а) лобарн. КП – чаще разв-ется как самостоятельн. форма ТБ на фоне выраж. ИДС б) лобулярн. КП – чаще осложняет другие формы ТБ.
Патогенез: выраженн. ИДС (часто вследствие патологич. повышения апоптоза клеток, участвующих в ИО) приводит к неконтролируемому размножению МБ; они, в свою очередь, усугубляют ИДС (вторичн. Иммунодефицит).
Патоморфология: массовая гибель клеточн. элементов и постепенн. распростран. казеозн. некроза (ацинозн. – ацинозно-лобулярн. – сливн. лобулярн. – сегментарн. КП и т.д.); вследствие гибели клеток ИС и выброса протеолит. ферментов происходит расплавл. очагов казеоза с формирование полостей (множествен. острых каверн); возможно лимфогематогенн. распростран. пр-сса.
Клиника: О. начало, выраженн. с-м интоксикации (бледность, лихорадочн. румянец, высокая температура, озноб, потливость, одышка), сухой кашель; затем – выраженн. бронхолегочно-плевральн. с-м (кашель с большим количеством мокроты, примесью крови; боль в груди; нарастающая одышка, акроцианоз); физикально – притупл. легочн. звука, ослабленн. дыхание, влажные мелкопузырчатые хрипы (над полостями распада – средне- и крупнопузырчатые). Диагн.: а) Проба Манту: отриц. Анергия б) Бактериологическ. иссл.: эффективно со 2-ой недели (после образования полостей распада, до этого мокроты практически нет); МБТ часто обладают мультирезистентностью в) Рентгендиагн.: 1. лобарн. пневмония: затемн. всей или большей части доли, вначале однородное, затем с участками просветления бухтообразн. формы с нечеткими контурами; в дальнейшем видны каверны 2. лобулярн. пневмония: крупные очаг. тени и небольшие фокусы (до 1,5 см) неправильн. формы, средней или высокой интенсивности, с нечеткими контурами; часто располагаются симметрично г) Лабораторные дан.: ОАК (при прогрессировании лейкопения с преобладанием палочкоядерн., лимфопения, резко увеличенн. СОЭ), ОАМ (лейкоциты, выщелочен. эритроциты, гиалиновые цилиндры)
Осложнения: кровотечения; сердечно-легочн. и дыхательн. Нед-сти.
Исход: заживл. невозмозно, так как легочн. ткань расплавляется; летальн.; фиброзно-кавернозн. tbs, цирротич. ТБ
Одним из основных противотуберкулезных препаратов ; является, изониазид, который назначают в высоких дозировках. Широко применяется стрептомицин в течение первых 2-3 месяцев. Учитывая быстрое повышение уровня трансаминаз у детей в раннем возрасте, рифампицин используется редко в ректальных свечах под постоянным контролем за функцией печени. При отсутствии признаков поражения зрительного нерва применяется этамбутол. Применение Пиразинамида возможно только пероралъно у детей раннего возраста, учитывая выраженность эссудативных
проявлений и возможность развития гидроцефалии. Рекомендуется применение преднизалона в течение 1,5-2 месяцев.
Общая длительность курса составляет 14 и более месяцев.
52. Классификация и побочные проявления противотуберкулезный препаратов.
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ: Основные (жизненно важные): изониазид, рифампицин, стрептомицин, этамбутол, пиразинамид. Резервные: канамицин, этионамид, ПАСК, офлоксацин, ципрофлоксацин, амикацин. Новые ПТП - Изофон, Амикацин, Капреомицин, ломефлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин, Циклосерин.
I группа Изониазид а)нейротоксичен (головн. боль, головокружение, шатк. походка, психозы); 2) кардиотоксичность; 3) нефротоксичность; 4) гепатотоксичность.
С целью уменьшения токсичности его комбинируют: ларуксан (double изониазид), метазид (изониазид + альдегид), феназид (изониазид + Fe), изофон (изониазид + метилурацил, обладает иммуностимулирующей активностью).
Рифампицин – Гриппоподобный (лих-ка, миалгия, атралгия) и пневмониоподобный (летучие инфильтраты в легких) с-м - Острая печеночно-почечная недост. - Гематотоксичность (тр-пения, гем. ан) - Окрашивание биол.жидк. в оранжевый
II группа Этамбутол (раств. форма – миамбутол) - Поражение зрительного нерва (применять под офт. контролем) - Аллергические, диспепсические - Не сочетать с дисулфирамом, препаратами магния (резкие токс. эффекты)
Пиразинамид - Гематотоксичность (тр.-пения) - Гепатотоксичность - Диспепсические - Гиперурикемия (осн. метаболит блок. экскр. мочевой кислоты, миалгии, артрал) - Нефротоксичность (интерст. нефрит)
Стрептомицин - Вестибуло-кохлеарные поражения (необратимое снижение слуха) - Аллергические реакции - Нефропатия, гематотоксичность (редко)
Протионамид - Диспепсия - Нефротоксичность, гепатотоксичность - Психические нарушения Канамицин - Вестибуло-кохлеарные поражения (необратимое снижение слуха) - Аллергические реакции - Нефропатия, гематотоксичность (редко)
Циклосерин – Псих. наруш. (галлюцинации, страх)
III группа ПАСК - Ульцерогенное действие (запивать щелочными жидкостями, молоком) - Нефротоксичность - Гепатотоксичность - Кожные реакции.
Тиоацетазон (тибон - Нейротоксичсность (гол. боль, головокружение, бессоница) - Нефротоксичность - Гепатотоксичность.
Новые ПТП 1. Изофон - Аллергические реакции
2. Рифабутин (микобутин) - Как у римфампицина
3. Амин.-зиды Амикацин Капреомицин - как у канамицина
4. ФХ ломефлоксацин офлоксацин левофлоксацин - Диспепсия Нейротоксичность Фотосенсибилизация Поражение суставов
5. Циклосерин (теризидон) - Нейротоксичность Психические нарушения.
Снижение побочных эффектов:
Изониазид: Раствор препарата может применяться для промывания плевральной полости, вводиться в ингаляциях, интратрахеально.
Рифампицин: назначаются желчегонные средства, витамины В6, В12, пантотенат кальция, антигистаминные средства.
Этамбутол: отмена
Этионамид: назначение витаминов, желудочного сока, никотинамида, антигистаминных средств.
Стрептомицин: назначение пантотената кальция, витаминов В1, В6, антигистаминных средств.
Циклосерин: назначение глутаминовой кислоты (связывает избыток аммиака), витамина В6, бромистой камфоры, седуксена, папаверина, дибазола.
Интермитгирующий метод (прерывистый) используется при плохой переносимости туберкулостатическнх препаратов, на этапах долечивания в амбулаторных условиях. Препараты могут назначаться через день, 2 раза в нед или 4 дн подряд с 3-дневным перерывом. Обычно применяют 2 препарата.
Одним из эффективных и контролируемых методов химиотерапии является внутривенное введение в организм больного суточных доз туберкулостатических препаратов (ПАСК, изониазида растворимого, этионамида гидрохлорида, рифампицина растворимого). При этом создаются высокие бактериостатические концентрации препарата в крови, на участках поражения, исключается отрицательное влияние сильной инактивации изониазида и его производных. Метод показан при распространенных и остропротекаюших формах туберкулеза, затянувшихся обострениях процесса в пред- и послеоперационном периоде, у больных с сопутствующими заболеваниями органов пищеварения, при лечении недисциплинированных больных (включая злоупотребляющих алкоголем).