Б) при выявлении недостачи

В) начисляются и списываются согласно сличительной ведомости.

9. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются внутриаптечному контролю:

1. Письменному а) обязательно

2. Органолептическому б) выборочно

3. контролю при отпуске в) по перечню

4. опросному

5. физическому

6. химическому

10. Приемочный контроль заключается в проверке:

А) правильности оформления расчетных документов;

Б) наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;

В) количества мест и веса «нетто»;

Г) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;

Д) соответствия упакованных мест сопроводительным документам

Блок 2

1. Определить форму собственности и организационно-правовую форму деятельности аптечной организации, если трудовому коллективу на праве собственности принадлежит 100% акций от величины уставного капитала, а размер уставного капитала составляет 185 тыс. рублей.

2. В аптеке «Мнимый больной» готовятся лекарства по индивидуальным рецептам и требованиям прикрепленного к аптеке родильного дома № 7, отпускаются по рецептам врача и требованиям ЛПУ чистый спирт 25%, 50%, 96,5% и лекарственные средства, как включенные в Государственный реестр ЛС, так и не включенные в него. В аптеке есть лицензия на осуществление фармацевтической деятельности. При проверке инспектором лицензирующего органа лицензионных требований и условий аптеке было рекомендовано оформить лицензию на поставку спирта этилового. Почему дана такая рекомендация и в каком учреждении аптека может такую лицензию оформить.

3. Посетитель аптеки на следующий день после покупки тонометра потребовал его обмена на тонометр другой марки, ссылаясь на ФЗ «О защите прав потребителей». Провизор попросил посетителя предъявить кассовый чек, проверил комплектность и исправность тонометра и обменял его. Какие нарушения были в действиях провизора.

4. На аптечный склад 26.10.03 г. поступила партия лекарственного средства «Териак», имеющего срок годности 2 года, номер серии 28141201. Приемная комиссия не приняла товар, и он был размещен в карантинной зоне приемного отдел до выяснения обстоятельств. Объясните действия приемной комиссии.

5. В московскую аптеку обратился посетитель с рецептом, выписанным в г. Олонец, на бесплатный отпуск порошков с димедролом. Провизор принял рецепт и отпустил лекарство. В конце рабочего дня директор аптеки сделала провизору замечание и объяснила, что провизор допустил ошибку. Какую?

5. В аптеку обратился посетитель с рецептом, в котором прописан сомбревин. Рецепт оформлен на специальной форме бланка, заверен подписью и печатью врача. Имеются также все необходимые дополнительные реквизиты. Однако провизор отказал в отпуске данного лекарства. Почему?

5. При контроле за деятельностью муниципальной аптеки было установлено, что морфина гидрохлорид (порошок) хранится в материальной комнате в отдельном шкафу. По требованиям ассистента (фармацевт 17 лет) порошок выдает в работу заведующий отделом запасов. Будут ли замечания?

5. При проверке правильности оформления штангласов в ассистентской комнате было установлено, что на штангласе с гоматропина гидробромидом были указаны: дата заполнения, подпись заполнившего штанглас, ВРД и ВСД. Однако проверяющий сделал замечание. Почему?

6. Определите, каким видам контроля подвергается изготовленное в аптеке лекарство: Rp. Sol. Atropini sulfatis 1% -10,0 ml

Sterilisetur!

d.s. По 2 капли в левый глаз

5. При контроле за заполнением Книги учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих ПКУ, директор аптеки обнаружила, что расчет естественной убыли морфина г/х произведен в размере 0,95% от расхода по амбулаторной рецептуре и при отпуске ангро в ЛПУ. Она сделана строгое замечание заведующему отделом и депремировала ее. Объясните почему.

Блок 3

1. Осуществить предметно-количественный учет этилового спирта, рассчитать естественную убыль, сравнить ее с выявленной недостачей ЛС, сделать вывод. При выполнении задания учесть следующие данные: остаток на 1 октября составил 2 кг; поступление от поставщика 10 кг; расход по амбулаторной рецептуре составил 1.10 – 0,3 кг; 2.10 – 0,5 кг; 3.10 – 0,7 кг; 30.10 – 1,5 кг; 31.10 – 1,2 кг. По требованиям ЛПУ расход составил 1.10 – 1,4 кг, 31.10 – 1,0 кг. Фактический остаток на конец месяца составил 5,32 кг.

2. При проведении химического контроля микстуры состава:

Сodeini 0,2

Sol. Natrii bromidi 2% -200

Tincturae Valerianae 10,0

Tincturae Convallariae 10,0

Обнаружено, что содержание кодеина в микстуре составляет 0,25г. Оцените соответствие качества микстуры нормам отклонений.

Контрольная работа

Раздел: «Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование».

Вариант 4

Максимальная сумма контрольной работы 60 баллов. Вопросы блока 1 оцениваются по 1 баллу за полный правильный ответ. Ситуационные задачи блока 2 оцениваются по 2 балла за правильное решение. Расчетные задачи по 5 баллов за каждую правильно решенную задачу. Рецепты – по 2 балла за каждый правильно проанализированный рецепт.

Блок 1

1. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью юридическое лицо должно иметь:

а) оборудование и оснащение

б) свидетельство о государственной регистрации

в) договор на поставку лекарственных средств

г) персонал, имеющий фармацевтическое образование

д) помещения, соответствующие санитарным и противопожарным нормам

2. Признаками открытого акционерного общества (ОАО) являются: