
- •Аналитикалық химия пәні, оның ғылыми зерттеулердегі және өндірістік практикадағы орны. Аналитикалық химия әдістерінің жіктелу түрлері.
- •Аналитикалық реакциялардың мінездемелері. Олардың орындалу жолдары.
- •Аналитикалық катиондарды бөлшектеп және жүйелеп талдау.
- •Катиондардың қышқылдық-негіздік жіктелуі. Топтық реагенттің әсері. Түзілген тұнбалардың ерігіштігі.
- •Күшті және әлсіз электролиттер. Гомогенді жүйедегі химиялық тепе-теңдіктер
- •Гомогенді тепе-теңдік тұрақтылары – термодинамикалық, концентрациялық, шартты.
- •Күшті қышқыл және күшті негіз ерітінділерінің рН есептеу
- •Әлсіз қышқыл және әлсіз негіз ерітінділерінің рН есептеу
- •Тотығу-тотықсыздану реакциялары.Тотығу-тотықсыздану потенциалы. Нернст теңдеуі. Тотығу-тотықсыздану реакцияларының тепе-теңдік константалары.
- •1) Тотықтырғыш пен тотықсыздандырғыш анықтап алу керек. Ол үшін типті тотықтырғыш пен тотықсыздандырғыштың тізімін пайдалану керек.
- •4) Ттр теңдеуіндегі коэффициенттер электрондық және электронды-иондық баланс арқылы анықталады.
- •Тотығу-тотықсыздану реакцияларының аналитикалық химиядағы сапалық талдауда пайдаланылуы. Күшті тотықтырғыштар мен тотықсыздандырғыштар.
- •Аналитикалық химиядағы комплекс түзу реакцияларының сапалық талдауда қолданылуы.
- •Аниондардың әртүрлі қасиеттеріне қарай жіктеліну түрлері. І-ііі топ аниондары
- •Ерігіштік және оның есептелуі. Тұнбаның еруіне әсер ететін факторлар.
- •Сандық талдау, оның түрлері, қолданылу салалары. Гравиметриялық талдау, әдістің артықшылығы және кемшілігі.
- •Титриметриялық талдау, оның түрлері. Титриметриялық талдауда қолданылатын реакцияларға қойылатын талаптар. Аналитикалық талдауда жиі қолданылатын ерітінді концентрацияларының есептеу жолдары
- •Титрлеу қисығын тұрғызу және оны талдау. Күшті қышқылды күшті негізбен титрлеуде ерітіндінің рН-ның өзгеруі (және керісінше).
- •Титрлеудің соңғы нүктесін анықтау әдістері. Қышқыл-негіздік индикаторлар. Индикаторлардың түсінің ауысу интервалы. Индикатор қателігі.
- •Комплексонометриялық титрлеу. Металл комплексонаттардың тұрақтылығына рН әсері. Тура және кері титрлеу. Металлохромды индикаторлар
- •Физика-химиялық талдау әдістері, электрохимиялық талдау әдістерінің жіктелуі. Потенциометрия.
- •Потенциометрлік титрлеу, эквивалентті нүктені анықтау жолдары.
Ерігіштік және оның есептелуі. Тұнбаның еруіне әсер ететін факторлар.
Гетерогенді жүйе дегеніміз бірнеше фазадан құралатын жүйені айтамыз.Тұнба мен су ерітіндінің арасындағы тепе-теңдікті қарастырамыз.PbSO4 нашар еритін суға салатын болсақ аз мөлшерде ериді,бірақ еріген PbSO4 молекулалары бірден толық диссоциацияланады.Сол кезде тепе-теңдік орын алады.
↓ PbSO4→Pb2++ SO42- бұл тепе –теңдікті келесі тепе-теңдік константасы сипаттайды.
иондардың
тепе –теңдік концентрациясы
-заттың
қатты фазадағы концентрациясы
Демек тұнба көлемінің бір бірліктегі зат мөлшері.
Мұнда қатты фазадағы қатты концентрациясы тұрақты шама,себебі қатты фазадағы кез –келген заттың концентрациясы тұрақты шама.
Осы соңғы теңдеу бойынша PbSO4 қанық ерітіндіде Pb және SO4 иондарының концентрациясы көбейтіндісі де тұрақты шама болды, бұл қорғасын сульфатының ерігіштік көбейтіндісі деп аталады.
250С
PbSO4
ерігіштік
көбейтіндісі
жалпы түрде ерігіштік көбейтінді осылай
жазылады.
Сандық талдау, оның түрлері, қолданылу салалары. Гравиметриялық талдау, әдістің артықшылығы және кемшілігі.
Аналитикалық химияда сандық талдау 2 әдіске бөлінеді: Гравиметрлік және титриметрлік деп. Гравиметрлік талдау- тұнба түсу реакциясына негізделіп, анықталатын заттың массасын өлшеу арқылы анықталады. Гравиметрлік әдісте анықтайтын компонентті үлгіден газ түрінде шығарып та анықтайды, ол айдау әдісі болып табылады. Бұл әдісте не айдалған заттың массасын, не қалған қалдықтың массасын анықтайды. Гравиметрлік анализді жүргізу өте көп уақыт алады. Кез келген тұнбаны гравиметрлік анализде пайдалана беруге болмайды. Гравиметрияда қолданылатын тұнбалар белгілі шарттарға сәйкес болуы қажет, яғни тұнбаның ерігіштігі өте нашар болуы керек, тұнбаның құрылысын жеңіл филтрлеп және қоспалардан жеңіл жуатындай болуы керек, тұнбаның тұну формасы гравиметрлік түріне оңай және толық ауысуы керек.
Гравиметрлік әдіс ертеден белгілі әдіс, гравиметрлік әдісті 2 жолмен жүзеге асыруға болады: тура және жанама әдістер арқылы.
Тура гравиметрлік әдісті 2 түрлі нұсқамен жасауға болады: 1) анализденетін компоненттерді таза элемент күйінде бөліп өлшейді. Кез келген элементті таза күйінде алу қиын, сондықтан бұл әдісті сирек пайдаланады. 2) анықталатын компонентті белгілі қосылыс түрінде тұндырып өлшейді.
Жанама әдіс минерал құрамындағы суды анықтау үшін қолданылады. Мұнда зерттелінетін затты кептіргенге дейін және кептіргеннен кейін өлшейді. Сонда 2 массаның айырымы минаралдағы судың массасы тең болады. mсу=m1-m2
Аналитикалық химияда сандық талдауда осы жанама әдіс қолданылады.
Тұнбаға қойылатын талаптар. Тұнбаның тұндырылған күйі мен гравиметриялық түрлері. Мысал келтіріңіз. Тұнбаға әсер ететін факторлар
Тұнбаны кептірген кезде тұнба құрамының өзгеруі мүмкін сондықтан гравиметрлік талдауда 2 түрлі формалы қосылыстар болуы тиіс:тұндырылған және гравиметрлік. Көптеген жағдайда тұндырылған форма мен гравиметрлік форма бір-тіріне сәйкес келеді. (BaSO4, AgCI т.б.). Жиі тұнбаның тұндыру формасының құамы мен гравиметрлік формасының құрамында айырмашылық болады, мысалы: Mg2+ анықтағанда тұндыру формасы MgNH4PO4*6H2O, осы тұнбаны қыздырғанда Mg2P2O7 болып ауысады. Тұнба Mg2P2O7 түрінде өлшенеді. Тұндырылған формасы құрамына анықталатын компонент кіретін тұндырылған қосылыс.
Гравиметрлік форма құрамына анықталатын компонент кіретін өлшенетін қосылыс.Анықталатын компонент бір тұнба күйінде алынады одан кейін түзілген тұнбаны қыздырады оның нәтижесінде екінші қосылыс түзіледі оның массасын өлшейміз.Жалпы жағдайларда бұл екі форма әр түрлі.әдетте Т.Ф≠Г.Ф. Т.Ф қыздырған кезде Г.Ф ауысады.
Т.Ф қойылатын талаптар:
1.Анықталатын коипонент толық тұнбаға түсуі қажет.
2.Басқа иондармен тұнбаға түспеуі тиіс.
3.Тұндырылған форма оңай Гравиметрлік форма ауыса алатын болу керек.
4.Тұндырылған форма оңай сүзілуі қажет, сондықтан тұнбаның аморфты формасынан гөрі кристалдық формасы жайлы болып келеді.
Гравиметрлік формаға қойылатын талаптар:
1.Г.Ф-ң құрамы оны химиялық формасына дәл сәйкес болуы қажет.
2.Г.Ф ауаның әсеріне төзімді болуы қажет.
3.Г.Ф-дағы анықталатын компненттің мөлшері ең аз болуы тиіс.