25. Реакция полимеризации.

Особенности реакции полимеризации:        1)  полимеризация– это последовательное соединение одинаковых молекул в более крупные;       2) реакции полимеризации особенно характерны для непредельных соединений:       а) из этилена образуется высокомолекулярное вещество – полиэтилен;       б) соединение молекул этилена происходит по месту разрыва двойной связи:

nСН2=СН2 ? (-СН2-СН2-)n;       3) к концам таких молекул (макромолекул) присоединяются какие-нибудь свободные атомы или радикалы (например, атомы водорода из этилена);       4) продукт реакции полимеризации называется полимером(от греческого поли– много, мерос– часть);       5) исходное вещество, которое вступает в реакцию полимеризации, называется мономером.

 Условия протекания реакций полимеризации весьма различны:        1) в некоторых случаях необходимы катализаторы и высокое давление;       2) главным фактором является строение молекулы мономера;       3) в реакцию полимеризации вступают непредельные (ненасыщенные) соединения за счет взрыва кратных связей.       В лабораторных условиях полиэтилен получают при нагревании этилового спирта с водоотнимающими веществами (концентрированной серной кислотой, оксидом фосфора (v) и другими): С2Н5ОН ? СН2=СН2 + Н2О.

26. Реакция поликонденсации.

Поликонденсация – это процесс образования высокомолекулярных соединений из низкомолекулярных, который сопровождается выделением побочного вещества (воды, аммиака, хлороводорода и других веществ).

1) при полимеризации, в отличие от поликонденсации, выделения побочных веществ не происходит;

2) продукты поликонденсации (исключая побочные вещества) так же, как и продукты полимеризации, называются полимерами;

3) при реакции поликонденсации цепь растет постепенно: сначала взаимодействуют между собой исходные мономеры, далее образовавшиеся соединения поочередно реагируют с молекулами тех же мономеров, образуя в итоге полимерное соединение. Примером реакции поликонденсации может служить образование фенолоформальдегидных смол, которые употребляются для изготовления пластических масс;

4) реакция протекает при нагревании в присутствии катализатора (кислоты или щелочи);

5) в молекуле фенола атомы водорода подвижны, а карбонильная группа альдегида способна к реакциям присоединения, при этом фенол и формальдегид взаимодействуют между собой;

6) образовавшееся соединение взаимодействует далее с фенолом с выделением молекулы воды;

7) новое соединение взаимодействует с формальдегидом;

8) это соединение конденсируется с фенолом, затем снова с формальдегидом и т. д.;

9) в результате поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов образуются фенолоформальдегидные смолы.

27. Общая характеристика карбоновых кислот (понятие гомологического ряда).

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ - органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп — СООН. Известны одноосновные карбоновые кислоты RCOOH (уксусная, бензойная) , двухосновные R(COOH)2 (щавелевая, фталевая) и многоосновные

(лимонная) (R — органический радикал) .

Гомологический ряд предельных карбоновых кислот начинается муравьиной кислотой. Систематические названия кислот образуются, путем прибавления к названию углеводорода с соответствующим числом углеродных атомов окончания - овая и слова кислота. В ряду карбоновых кислот весьма широкое применение находят тривиальные названия: муравьиная, уксусная, масляная, валериановая, капроновая кислоты.

Карбоксильная группа является одной из наиболее старших среди функциональных групп в органических молекулах. Поэтому в названиях замещенных кислот следует указывать положение заместителя цифрой, причем первый номер имеет атом углерода в составе карбоксила (официальная номенклатура). Альтернативный вариант нумерации подразумевает использование букв греческого алфавита, причем карбоксильный атом углерода не считается, а первый атом радикала обозначают буквой a (тривиальная номенклатура). Для алифатических кислот наблюдается изомерия скелета (нормальная цепь, разветвленная цепь) и оптическая изомерия.

карбоновая кислота карбоксил спирт

Карбоксил может быть соединен также с непредельным радикалом. Для непредельных кислот, кроме вышеперечисленных видов, имеет место также E, Z-изомерия.

Ароматические карбоновые кислоты называют как производные бензойной кислоты, либо кислот других ароматических систем.