
- •Витамины
- •Номенклатура и классификация
- •Жирорастворимые витамины. Витамин а (ретинол – антиксерофтальмический)
- •Витамин d (кальциферол - антирахитический)
- •Витамин е (токоферол - антистерильный)
- •Витамин к (филлохинон и менахиноны - антигеморрагический)
- •Водорастворимые витамины. Витамин в1 (тиамин - антиневритный)
- •Витамин в2 (рибофлавин - витамин роста)
- •Витамин в3 (пантотеновая кислота, антидерматитный фактор)
- •Витамин в5 (рр, ниацин, антипеллагрический)
- •Витамин в6 (пиридоксин, антидерматитный).
- •Витамин н (биотин - антисеборейный)
- •Витамин Вс (фолиевая кислота, фолацин - антианемический)
- •Витамин в12 (цианкобаламин, антианемический фактор)
- •Пространственная конфигурация молекулы витамина в12
- •Витамин с (аскорбиновая кислота, антицинготный)
- •Витамин р (рутин, фактор проницаемости).
- •Витаминоподобные вещества
- •Cтроение сульфаниламидных препаратов
- •Антивитамины
Витамин в5 (рр, ниацин, антипеллагрический)
Витамин В5 назван витамином РР по начальным буквам preventive pellagra (итал.), что означает «предотвращающий пеллагру» (от англ. pellagra preventing factor — антипеллагрический фактор).
Собственно антипеллагрическим действием обладает только амид никотиновой кислоты, а сама она является провитамином.
Никотиновая кислота по химическому строению представляет собой β-пиридинкарбоновую кислоту.
Биохимические функции.
Никотинамид входит в состав важнейшего кофермента пиридиновых дегидрогеназ – никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его производного — никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ+).
Пиридиновые дегидрогеназы принимают участие почти в 150 различных биохимических реакциях дегидрирования, окисления, N-алкилирования, изомеризации, в восстановлении нитрата до нитрита и далее до аммиака, фотосинтезе, дыхании, энергетическом обмене, анаэробном расщеплении углеводов и т. д.
Восстановленная форма НАДФНН+ служит донором атомов водорода в биосинтетических восстановительных реакциях, например, в синтезе высших жирных кислот, холестерола и других стероидов.
НАДФН-зависимая глутатионредуктаза обеспечивает высокую функциональную активность глутатионпероксидазы, одного из ключевых ферментов антиоксидантной защиты клетки.
НАДФНН+ является кофактором тиоредоксинредуктазы, катализирующей восстановление рибонуклеотидов до дезоксирибонуклеотидов, необходимых для биосинтеза ДНК.
НАДФНН+ является кофактором большой группы гемсодержащих оксигеназ (гидроксилаз), катализирующих присоединение гидроксильной группы к множеству эндогенных и экзогенных органических веществ.
Источники витамина РР.
Никотиновая кислота и ее амид широко распространены в растительных и животных объектах. Большое количество витамина РР содержится в рисовых и пшеничных отрубях, печени, дрожжах.
В
отличие от других витаминов ниацин
может
синтезироваться
в организме животных
и
человека из
незаменимой аминокислоты триптофана,
которой много в белках животного
происхождения, но практически нет в
растительных белках (на образование 1
мг никотинамида нужно 60 мг триптофана).
Этот синтез
протекает при
участии
витамина В6.
Витамин в6 (пиридоксин, антидерматитный).
Витамин В6 является производным 3-оксипиридина, в частности 2-метил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридином.
Т
ермином
“витамин В6”, обозначают все три
производных 3-оксипиридина, обладающих
одинаковой витаминной активностью:
пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль и
пиридоксамин:
Как видно, производные 3-оксипиридина отличаются друг от друга природой замещающей группы в положении 4 пиридинового ядра.
В организме производные витамина В6 переходят друг в друга. Каждое из них в организме способно перейти в пиридоксальфосфат, который собственно и участвует в химических реакциях, связанных с деятельностью данного витамина.
Однако пиридоксол получает витаминные свойства только после преобразования в пиридоксаль или пиридоксамин. Поэтому его можно рассматривать как провитамин витамина В6.
Биохимические функции.
Фосфорные эфиры пиридоксаля и пиридоксамина (пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат соответственно) входят в состав более чем 50 т.н. пиридоксалевых ферментов, которые катализируют многочисленные биохимические реакции главным образом превращения аминокислот, а также в фосфорилировании углеводов и метаболизме жирных кислот и мембранных ненасыщенных липидов.
Среди этих реакций наиболее изученными и имеющими важное биологическое значение являются:
переаминирование аминокислот с кетокислотами, декарбоксилирование и изомеризация аминокислот,
реакции дегидрирования, гидролитическое расщепление субстратов,
синтез сфингозина,
реакции β-замещения.
Для синтеза этих В6-зависимых коферментов в организме человека в свою очередь необходимы флавиновые (В2-зависимые) ферменты.
Отсутствие в пище пиридоксина сопровождается резким нарушением обмена белков, так как реакции переаминирования аминокислот с кетокислотами обеспечивают фонд свободных аминокислот, необходимых для биосинтеза белковых тел.
Источники витамина В6.
Витамин В6 синтезируется растительными и микробными клетками. Значительная доля витамина В6 поступает в организм человека за счет деятельности кишечной микрофлоры.
Источником витамина В6 для человека являются говядина, рыба, горох, яичный желток и зеленые части растений. Наибольшее его количество содержится в печени, яйцах, дрожжах, моркови.
Антивитамином витамина В6 является противотуберкулезный препарат изониазид, способный химически связывать пиридоксаль.