
- •Витамины
- •Номенклатура и классификация
- •Жирорастворимые витамины. Витамин а (ретинол – антиксерофтальмический)
- •Витамин d (кальциферол - антирахитический)
- •Витамин е (токоферол - антистерильный)
- •Витамин к (филлохинон и менахиноны - антигеморрагический)
- •Водорастворимые витамины. Витамин в1 (тиамин - антиневритный)
- •Витамин в2 (рибофлавин - витамин роста)
- •Витамин в3 (пантотеновая кислота, антидерматитный фактор)
- •Витамин в5 (рр, ниацин, антипеллагрический)
- •Витамин в6 (пиридоксин, антидерматитный).
- •Витамин н (биотин - антисеборейный)
- •Витамин Вс (фолиевая кислота, фолацин - антианемический)
- •Витамин в12 (цианкобаламин, антианемический фактор)
- •Пространственная конфигурация молекулы витамина в12
- •Витамин с (аскорбиновая кислота, антицинготный)
- •Витамин р (рутин, фактор проницаемости).
- •Витаминоподобные вещества
- •Cтроение сульфаниламидных препаратов
- •Антивитамины
Жирорастворимые витамины. Витамин а (ретинол – антиксерофтальмический)
Витамин А имеет несколько витамеров (ретинол или витамин А1, неоретинол - стереоизомер А1, дегидроретинол или А2), из которых наиболее распространенным считают витамин A1 (его много в печени морских рыб):
Ретинол представляет собой непредельный одноатомный спирт, состоящий из β-иононового кольца, а также боковой цепи, содержащей два остатка изопрена и первичную спиртовую группу.
Витамин А2 — дегидроретинол, представляет собой хромоген светочувствительного пигмента пресноводных рыб — порфироксина (содержится в печени пресноводных рыб).
Витамин А2 отличается от ретинола наличием дополнительной двойной связи в β-иононовом кольце между 3-м и 4-м углеродными атомами.
Окисляясь в организме при участии биокатализатора, ретинол (спирт) превращается в ретиналь (альдегид), тоже обладающий активностью витамина А:
В тканях животных организмов, например в печени, витамин А часто находится в форме сложных эфиров с пальмитиновой кислотой. В таком виде он более устойчив и, следовательно, может запасаться впрок, высвобождаясь по мере надобности. К другим тканям и органам ретинол транспортируется, соединяясь с ретинолсвязывающим белком крови.
Биохимические функции
Биохимическая основа действия витамина А чаще всего связана с влиянием на проницаемость клеточных мембран.
Витамин А необходим для нормального эмбрионального развития, а его окисленная форма - ретиноевая кислота - контролирует ростовые процессы, в частности стимулирует рост костей и мягких тканей.
Остальные формы витамина А обеспечивают все основные его биологические функции. Так, ретилфосфат может выполнять функцию кофермента - переносчика остатков сахаров при синтезе гликопротеидов клеточных мембран.
Окисленная форма витамина А (ретиналь) в виде цис-изомера (11-цис-ретиналя) является простетической группой белка — опсина, образуя родопсин — основное светочувствительный пигмент сетчатки (ретины) глаза и таким образом обеспечивает фотохимический акт зрения.
Источники витамина А
Ретинол (в форме сложных эфиров, обычно β-глюкуроната) содержится главным образом в животных продуктах, особенно в печени морских животных и рыб.
Источниками витамина А для человека являются рыбий жир, печень рыб и домашних животных, желток яйца, сливочное масло. В зеленых частях растений и красномякотных овощах (морковь, перец, томаты и др.) содержится провитамины витамина А – каротиноиды (альфа и бэта-каротин, лютеин, ликопен, зеаксантин). Всего известно порядка 500 каротиноидов. Наиболее важным среди каротиноидов является бэта-каротин.
Каротиноиды в печени и слизистой оболочке кишечника человека и животных под влиянием фермента каротиназы в результате окислительного расщепления распадается с образованием витамина A1, при этом симметрично построенный β-каротин дает две молекулы ретинола, а α- и γ-каротины — только по одной.