5.Вирусы гриппа.

Вирусы гриппа (ортомиксовирусы)- возбудители острых ОРВИ. Относятся к семейству Orthomuxoviridae, включает в себя роды Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C,в которые входят вирусы гриппа 3 серотипов: А,В,С. Эти вирусы РНК- содержащие сложноорганизованные. Геном состоит из 8 отдельных сегментов: 7 сегментов кодируют структурные белки, 8-ой не структурный.

Вирусы гриппа овальные, вирионы часто имеют неправильную форму. Нуклеокапсид организован по типу спиральной симметрии. Суперкапсид образован липидным бислоем. Аг структура: вирусы гриппа имеют внутренние и поверхностные Аг. Внутренние- нуклеопротеины(NP белок) и М белками- это типоспецефический Аг. Поверхностные Аг- гемагглютинин и нейроминидаза. По их структуре определяют подтип вируса. Изменение их структуры приводит к появлению новых серологических вариантов вирусов. Изменение Аг структуры могут происходить 2 путями: Аг дрейф и Аг шифт. Аг дрейф- незначительной изменение структуры Аг, обусловленное точечными мутациями. Новые сероварианты обуславливают периодические эпидемии гриппа. Выработанный ранее иммунитет лишь частично защищает от заболевания. Аг шифт- вызывает появление нового Аг-го вируса. Шифт обусловлен пересортировкой и полной заменой гена, кодирующего гамагглютинин или нейроминидазу. Шифт возникает редко и обычно является результатом рекомбинации, происходящих при попадании в одну клетку 2 разных подтипов вируса. В результате шифта образуется новый подтип вируса, который становится причиной пандемии. Так же источником новых подтипов могут быть вирусы гриппа животных. Лаб.диагностика: материал для исследования- мазки из носоглотки, зева, смывы из носовой полости, кровь. Методы диагностики: вирусологический, вирусоскопический и серологический. Экспресс- диагностика: определение Аг вируса в РИФ и ИФА. Проводят заражение куриных эмбрионов или клеточных культур. Типовую принадлежность идентифицируют в РСК. Подтип гемагглютинина в РТГА, подтип нейроминидаза- в реакции ингибирования активности ферментов. Специфическая профилактика: применение вакцин. Их применяют перед началом эпидемиологическим сезоном. Применяют живые и инактивированные вакцины. Жывые вакцины проявляет большую иммуногенность.

6.Вирус краснухи.

РНК-содержащий вирус, относится к роду Rubivirus семейства Togaviridae.

Вирион имеет сферическую форму, оболочку с гликопротеиновыми шипами — Е1 и Е2. Геном вируса- однонитевая линейная плюс-РНК, окруженная капсидом с кубическим типом симметрии и внешней липидсодержащей облочкой, на поверхности которой находятся шипы.

Вирус обладает гемагглютинирующей и нейраминидазной активностью. Представлен одним серотипом. Он имеет внутренний нуклеокапсидный антиген С, выявляемый в РСК, и внешний антигены: Е2, выявляемый в РН, Е1 или гаммагглютинин выявляемый в РГА и РТГА. Е2 это протективный антиген вируса. Вирус краснухи способен культивироваться в различных культурах клеток, где он чаще не вызывает ЦПД . В первичных культурах клеток вирус можно обнаружить по феномену интерференции, в качестве индуктора для суперинфекции используют вирус ECHO-11 и вирус везикулярного стоматита, размножение которых сопровождается развитием ЦПД. Вирус краснухи вызывает развитие ЦПД и образование бляшек под агаровым покрытием в культурах: ВНК-21, SIRC, RK-21, Vero. Вирус краснухи способен размножаться в организме различных лабораторных животных. Краснуха- антропонозное заболевание. Источником вируса является человек, больной клинически выраженной или бессимптомной формой краснухи опасен со второй половины инкубационного периода т в течении 7 дней с момента появления сыпи, а также дети с врожденной краснухой, выделяющие вирус в окружающую среду в течении многих месяцев. Выделение вируса из организма происходит с носоглоточным секретом, мочой и испражнениями. Диагностика краснухи основана на выделении вируса из смывов со слизистой оболочки носа и зева, крови, мочи, реже- испражнений, а также внутренних органах погибших детей и на обнаружении антител в парных сыворотках и цереброспинальной жидкости при врожденной краснухе с постановкой ПЦР. Выделение вируса осуществляют путем заражения чувствительных клеток. Индикацию вируса осуществляют на основании интерференции с цитопатогенными вирусами или по обнаружению ЦПД и в РГА. Идентификацию вируса осуществляют в РН, РТГА, РИФ, ИФА. Для обнаружения антител применяют РН, РСК, РТГА, ИФА. Для профилактики используют живые вакцины, также ассоциированные и моновакцины.

7.ВИЧ.

Относится к семейству Retroviridae, роду Lentivirus. Вызывает у человека ВИЧ-инфекцию, терминальной стадией которой является СПИД.

Структура. Вирион имеет сферическую форму. Сердцевина ВИЧ похожа на усеченный цилиндр. Матриксный протеин р17 формирует прослойку между сердцевины вириона и внешней оболочкой. Сердцевина вириона имеет цилиндрическую и конусовидную формы; ее формируют белки р18-р24.В сердцевине располагается РНК. Суперкапсид образован липидным слоем, который называют гликопротеиновые шипы. Каждый шип состоит из белков gp41 и gp120. gp120 локализованы в выступающий части шипы и взаимодействует с молекутами СD4 на мембранах клеток. gp41 распологается внутри оболочки и обеспечивает её слияние с клеточной мембраной

Капсид заключает две идентичные копии плюс-нити РНК- генома, содержащие структурные гены gag, pol, env. Ген gag кодирует группоспецифические ан­тигены сердцевины, матрикса. Ген pol кодирует обратную транскриптазу, протеазу и интегразу. Ген env кодирует образование гликопротеиновой оболочки. Геном ВИЧ-2 отличается от генома ВИЧ-1 структурой гена env и за­меной гена vpu на ген vpx. Жизненный цикл: 1)адсорбция и проникновение вируса путем эндоцитоза в клетку; 2)высвобождение вирусной РНК, синтез ДНК-провируса и интеграция провируса с геномом клетки хозяина; 3)синтез РНК вируса, трансляция и формирование вирусных белков; 4)сборка, созревание и высвобождение путем почкования вновь образованных вирионов.

Микробиологическая диагностика. Применяется ИФА- тест первого уровня для выявления ВИЧ-инфицированных. В ка­честве диагностика используют антигены, выделяемые из зараженных клеточных культур или полученные с помощью рекомбинантных ДНК. В сыворотке крови определяют анти­тела к белкам др120, р24 и другим антигенам ВИЧ. Положи­тельный результат ИФА подтверждается постановкой иммуноблотинга. Результаты считают положи­тельными после обнаружения антител к р24, р31, др41 либо к др120. На начальных стадиях заражения эффективно оп­ределение антигена р24 в крови. Молекулярно-генетический метод: ПЦР и метод гибридизации нуклеиновых кислот. Важным показателем ВИЧ-инфекции является определение содержания С04'-лимфоцитов и соотношение CD4/CD8.

Специфическая профилактика. Надежной и безопасной вакцины не существует.