27)Дигибридное скрещивание (3 закон Менделя).
Т
ретий
закон Менделя «закон независимого
наследования признаков».
Подтвердился первый закон единообразия. По фенотипу все особи: жёлтые гладкие. По генотипу все особи: доминантные гетерозиготные (АаВв).
М
ендель
скрещивает гибриды первого поколения
между собой. Подтвердив 2 закон
«расщепления» в соотношении 9:3:3:1.
Третий закон – каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга (цвет не зависит от формы, а форма от цвета).
28) Дополнения к законнам Менделя. Взаимодействие генов.
Полное доминирование.
1 ген определяет 1 признак. Например ген А определяет цвет, ген В – форму. При таком взаимодействии генов доминантный ген подавляет действие рецессивного гена.
Неполное доминирование или промежуточное наследование.
Р АА (красн) X аа (белые)
G A + a
F1 Aa (розовые)
Подтвердила 1 закон единообразия, но с проявлением промежуточной окраски – розового цвета.
По доминированию
Это тип взаимодействия аллельных генов, когда отношение доминантности и рецессивности отсутствует, оба аллеля проявляются в фенотипе и в результате появляется новый признак. Например группа крови: II (AA) + III (BB) = IV (BB)
Комплементарные (дополнителные взаимодействия генов).
Один ген усиливает (дополняет) действие другого и в результате проявляется новый признак.
Например: У глухих родителей, слышащий ребёнок.
P AAbb (глух.) aaBB (глух.)
G Ab + aB
F1 AaBb (слышащий).
Эпистотическое.
Это тип взаимодействия, когда один ген подавляет действие другого гена и не даёт ему проявться в признак. Такие гены называются супрессорами или ингибиторами (полидактимия иногда встречается у детей совершенно здоровых родителей).
Полимерные.
Несколько генов определяют один признак. Признаки зависящие от полимерных генов относят к колличественным: вес, рост, умественные способности, цвет кожи. Чем больше доминантных генов влияющих на цвет кожи, тем она темнее.
Плейотропия.
Когда 1 ген определяет несколько признаков (синдром морфана: паучьи пальцы, дефект хрусталика глаза, врождённый порок сердца).
Множественный аллелизм.
Возникает, когда ген существует более чем в друх аллельных состояниях (ген отвечающий за развитием групп крови, может быть в 3 формах).
29)Хромосомная теория наследственности т.Моргана. Кросинговер и сцепленное наследование.
1) Гены распологаются в хромосомах. Разные хромосомы содержат неодинаковое кол-во генов (в разных парах).
2) Гены расположены вдоль хромосом линейно , один за другим.
3
)
Каждый ген находится в своем четко
определенном месте - локусе.
4) В диплоидном наборе хромосом гены парные (аллельные).
5) Гены расположенные на одной хромосоме могут передаваться потомкам совместно, сцепленно.
Сцепленное наследование – это наследование признаков , гены которых находятся в одной паре гомологических хромосом.
Кроссинговер- это обмен гамологичными участками , между гомологичными хромосомами со всеми находящимися там генами. Чем дальше находятся друг от друга гены , тем выше процент кроссинговера.