8.4.1.1. Корреляция некоторых наследственных заболеваний с присутствием в крови антигена в

Доктор медицинских наук Н. Мельман (США) о наследственных заболеваниях, наблюдаемых преимущественно у евреев, пишет:

«В настоящее время обнаружен ряд наследственных заболеваний и синдромов (сочетания признаков) у евреев. Важно подчеркнуть, что они наблюдаются преимущественно у евреев-ашкинази, т.е. выходцев из Европы, в то время как у сефардов практически не встречаются. Сегодня известно 13 наименований наследственных заболеваний, чаще встречающихся у евреев-ашкинази: синдром Блюма, семейная вегетативная дисфункция, болезни известные под фамилиями описавших их авторов Канавана, Гоше, Крона, Ниман-Пика, Дауна, Гафни; кистозный фиброз, муколипоидоз и т.д. Чаще встречаются болезнь Тей-Сакса, Гоше, кистозный фиброз, болезнь Дауна, реже – синдром Блюма, Канавана и др. Чаще других наследственных заболеваний у евреев наблюдается кистозный фиброз. До недавнего времени продолжительность жизни больных составляла 20 и реже 30 – 40 лет. Поэтому среди пациентов превалируют дети и подростки. В 30 – 50 годы уходящего столетия описание наследственных заболеваний включало только их симптомы. Общей их особенностью является начало проявлений в детском, реже – юношеском возрасте. Большинство из них характеризуется отставанием в физическом и умственном развитии, нередко сочетающимися с поражением внутренних органов (сердце, печень, легкие и др.), костного мозга, глаз, ушей и т.д. Лица, страдавшие наследственными заболеваниями, которые пока еще не научились лечить, чаще всего умирают в детском либо юношеском возрасте. Остаётся пока нерешённым вопрос, почему евреи оказались носителями такого большего числа дефектных генов. Высказывается предположение, что в этом, вероятно сказываются исторические судьбы народа. Евреи жили, в основном, в замкнутых группах на протяжении двух тысячелетий. Поэтому возникавшие мутации (изменения) генов сохранялись и накапливались в народе, проявляясь в определённых заболеваниях» [2134].

Автор цитаты неправа в том своём посыле, что наследственность евреев связана с замкнутостью групп. Напомним, евреи существуют среди всех народов и среди всех рас, обширные каганаты – тюркский, аварский, болгарский, хазарский и т.п., – а также другие этнически близкие евреям народы – огузы, ханты, манси, венгры и т.п. – все они говорят о многочисленности еврейского народа (в части этнической его составляющей, а не религиозной). Между тем, напомним, что эскимосы численностью менее 90 тысяч человек (для сравнения «чистых» евреев около 14 миллионов) находятся в замкнутом этническом состоянии в 2,5 раза дольше евреев, однако никаких, подобных описанным выше у евреев, патологий среди эскимосов не отмечено.

Очевидно, автор цитаты права в том, что в наследственности евреев «сказываются исторические судьбы народа», а именно, присутствие антигена третьей группы крови (В), как раз и награждающего своих носителей и умственным, и физическим отставанием, а также на фоне этого соответствующими величиями.

Как иллюстрацию последнего рассмотрим факты, изложенные в недавно опубликованной статье [2142]. В ней, в частности, говорится, что наследственная болезнь Тея-Сакса уносила жизнь каждого 25-го еврея-ашкенази (4%) в течение примерно тысячелетия. Она представляет собой генетическую мутацию, вызывающую у детей прогрессирующее нарушение центральной нервной системы, – редко кто из заболевших доживает до четырехлетнего возраста. Но резкий спад заболеваемости этой напастью в США и Израиле в последние годы объясняется в первую очередь тем, что молодые пары предпочитают проводить генетическое тестирование плода и в случае «положительной» реакции беременность прекращают. Болезнь Ниманна-Пика – тоже наследственное заболевание, которое может приводить не только к расстройству центральной нервной системы, но и к нарушению функции печени и селезенки. Тоже очень часто заканчивается летально. При этом печень ответственна за накопление и распад гликогена, т. е. регулирует содержание глюкозы в крови [2197].

Величие, а точнее, мания величия, проявилась среди евреев в данном контексте совсем обыденным образом: американские генетики Г. Хампердинг и Г. Кочран из этих расстройств центральной нервной системы смогли сделать абсолютно противоестественный вывод – «евреи, оказывается, генетически умнее всех остальных. Более высокий интеллект евреев-ашкенази связан со свойственными им наследственными заболеваниями – такими, как болезни Тея-Сакса и Ниманна-Пика» [2142]. О высоком интеллекте самих этих учёных говорит хотя бы тот факт, что их не смутило то обстоятельство, что больные, на которых построена статистика гениальности, не доживают до 4-летнего возраста, а большая часть больных евреев гибнет от абортов ещё в утробе матери. То есть статистка гениальности сделана в основном на мёртвых душах.

Научное сообщество посчитало гипотезу этих «гениев» как всегда расистской. А член-корреспондент РАН Леонид Корочкин, один из ведущих российских генетиков в этой области, заключил, что «умственное превосходство – понятие весьма сомнительное, особенно если имеется в виду какая-то группа людей». Более того, напомним, что «утёкшие» из России за последние двадцать – тридцать лет еврейские «мозги» в Германии не могут найти никакой работы, 70% из этих «гениев» живут на пособия, формирующиеся за счёт результатов труда европеоидных «негениев».

Приведём ещё некоторые данные о наследственных болезнях евреев.

«Среди ашкеназов (вторая группа крови (А) – А.Т.) – выходцев из Восточной Европы чаще, чем в любой другой этнической группе мира, встречаются шесть врожденных нарушений обмена веществ: 1) болезнь Тей-Сакса (инфантильная идиотия с амаврозом), связанная с накоплением в нервных клетках ганглиозидов; заболевание встречается в США с частотой 1:6000 среди евреев и 1:500000 среди неевреев; 2) болезнь Нимана-Пика, отложение сфингомиелина в нервных клетках, ведущее к задержке развития; 3) болезнь Гоше, отложение цереброзидов в ретикулоэндотелиальных клетках, проявляющееся в поражениях кожи, селезенки, костей и нервной системы; распространенность среди ашкеназских евреев 1:2500; 4) семейная дизаутономия (нарушение координации движений, нечувствительность к боли, ослабленное чувство вкуса и другие симптомы); распространенность среди ашкеназских евреев 1:10000-20000; 5) пентозурия, безвредное нарушение, проявляющееся в выделении с мочой ксилулезы; распространенность среди ашкеназских евреев 1:2500-5000, что более чем вдесятеро выше, чем среди неевреев США; 6) синдром Блума (повышенная чувствительность к солнечным лучам, низкий рост, нередко развитие лейкоза) – 50% всех наблюдавшихся в мире случаев была у ашкеназских евреев.

Другие врожденные нарушения обмена веществ встречаются чаще у неашкеназских евреев (третья группа крови (В) – А.Т.): 1) гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью энзима дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата (распространенность: 58% среди курдских евреев, 25% среди остальных евреев Ирака, немного меньше среди других восточных еврейских групп и только 0,5% среди европейских евреев); 2) талассемия, аномальный гемоглобин, что ведет к изменениям в строении эритроцитов и к хронической анемии (особенно часта у евреев Курдистана); 3) болезнь Дубина-Джонсона, поражение печени с накоплением в ней пигмента (источник заболевания – город Исфахан в Иране); 4) фенил-кетонурия, нарушение обмена фенилаланина, ведущее при отсутствии лечения к умственной отсталости (заболевание распространено среди евреев Йемена); 5) семейная средиземноморская лихорадка, сопровождающаяся болями в животе, в суставах, а также амилоидозом (преобладает среди североафриканских, особенно ливийских евреев.

Болезнь Бюргера (поражение периферических сосудов) более часта среди евреев восточноевропейского происхождения. Некоторые виды рака наблюдаются более часто среди евреев в целом, чем у других народов: рак толстого кишечника, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, почек, крови (лейкемия), а также (у женщин) легких и желудка. Опухоли мозга встречаются в Израиле чаще, чем в других странах мира. Среди израильских евреев европейского происхождения более часты рак толстого кишечника, молочной железы, яичников, тела матки, мозга, желудка, легких, крови (лейкемия)» [1532].

Таким образом, из сказанного выше можем сделать следующий вывод:

1. Присутствие антигенов А и В нарушает функцию гемоглобина в эритроцитах, а также нарушает обмен веществ, что выражается в соответствующих наследственных болезнях, поражающих центральную нервную систему, мозг, кровеносную систему, сердце и т.д.;

2. Как следствие способа переноса антигенов А и В – в 9-й хромосоме – возможна внутрихромосомная интоксикация организма, ведущая к генетическим осложнениям, обычно принимаемым за наследственные генетические заболевания;

3. Присутствие антигенов А и В оказывает затормаживающее действие на развитие организма в целом, изменение формы костей, цвета кожи.