8.1.2. Вторая группа крови

Таблица 4.8.1.2.1. Распределение второй группы крови (А) (среднее в популяции,%).

8.1.3. Третья группа крови

Из всех групп крови третья группа (В) наиболее чётко выражена территориально. Наибольший процент носителей третьей группы (В) наблюдается в Японии, Монголии, Китае и Индии, вплоть до Уральских гор. Максимальное распространение третья группа крови (В) получила в регионе от Восточной Индии до Китая и Кореи. На запад концентрация обладателей третьей группы крови (В) уменьшается.

В Европе существует всего две области достаточно широкой распространённости третьей группы крови (В): область проживания финно-угров (неиндоевропейская тюрко-язычная народность), в частности, венгров и финнов; и область проживания славянских народов (чехов, южных поляков и северных сербов).

Финляндия и Швеция получили ген третьей группы крови (В) вместе с финно-угорскими народами, пришедшими в Европу из-за Урала и относящимися по происхождению к монголоидной уральской расе. Польша имеет частоту гена третьей группы крови (В), сравнимую с Китаем, в результате особенно высокой численности на своей территории еврейского народа – носителя третьей группы крови (В). Среди викингов также наблюдался достаточно высокий процент носителей третьей группы крови (В). Однако этногенез их тёмен.

Таблица 4.8.1.3.1. Распределение третьей группы крови (В) (среднее в популяции,%).

В своих исследованиях П. Д’Адамо и К. Уитни в [2090] утверждают, что «ген третьей группы крови сформировался в конце неолита, где-то между 10 и 15 тыс. до н.э. в области Гималайских гор, которая сейчас является частью современного Пакистана и Индии».

Этот регион стал центром образования всех восточных семей языков: сино-кавказской, уральской, эламо-дравидской и австрической [37, 1580].

Носители урало-юкагирского языка начали движение к Уралу только в 10-ом тыс. до н.э., а предки алтайцев в это же время мигрировали на Алтай, где их «праязык дал начало многочисленным языкам алтайской семьи» [1580]. Местом исхода указанных носителей не могут быть ни северные, ни северо-западные, ни северо-восточные области, поскольку в них находились пришлые европеоиды, и ни о каких других племенах – автохтонах – данных нет. Следовательно, эти тюрко-язычные племена пришли в урало-алтайский регион с юга, юго-запада или юго-востока. На юге располагаются Индия и Пакистан, отгороженные от урало-алтайского региона Гималаями.

Европеоиды в Индии появились только в виде носителей культуры крашеной керамики, а это 5-ое тыс. до н.э.

Относительно более раннего времени известный археолог Авдусин Д.А. констатирует, что к 10-ому тыс. до н.э. «в Индии еще существовали мустьерские культуры» [1621, стр. 36]. А носителями мустьерских культур, как известно, являются неандертальцы, а не неоантропы-европеоиды.

Следовательно, все доводы свидетельствуют в пользу того, что ген третьей группы крови (В) зародился на территории Индии и Пакистана в промежутке 15 – 10 тыс. до н.э., и его носителями были мустьерские неандертальцы.

Между тем, существование неандертальцев по современным данным, вроде бы, ограничено 20-ым тыс. до н.э., хотя никаких данных об исчезновении неандертальцев вообще и, в частности, в столь далёкое время нет. Принимая во внимание длительность процесса формирования гена группы крови, можем утверждать, что этот процесс начался задолго даже до 15-го тыс. до н.э. Поэтому он начался именно с неандертальцев Индии и Пакистана. А третья группа крови (В), возможно, является родной кровью неандертальцев. Либо одной из родных групп крови, либо одной из составляющих их родной группы крови.

О причине возникновения третьей группы крови (В) П. Д’Адамо и К. Уитни в [2090] сообщают, что

«равно как и вторая группа, третья группа крови возникла как реакция на изменение условий окружающей среды. Однако в отличие от второй группы крови, которая начала вытеснять первую в ответ на развитие новых инфекций, третья группа крови скорее была реакцией на изменение климатических условий с последующим изменением питания. На смену комфортному образу жизни в тропических саваннах восточной Африки пришли более суровые условия существования по мере того, как кроманьонцы были вынуждены мигрировать в горные субконтинентальные районы с сухим и холодным климатом и малоплодородные бесконечные степные равнины центральной Азии. Возможно, обладатели третьей группы крови были единственными, кто мог выжить в таких суровых условиях».

Обратим внимание на явную некомпетентность авторов цитаты в вопросах расогенеза и археологии. Во-первых, кроманьонцы (неоантропы-европеоиды) не обитали в восточной Африке. Неоантропы с 50-го тыс. до н.э. обитали исключительно на территории Русской равнины (костёнковцы, сунгирийцы и др.). А к 40 – 30-ому тыс. до н.э. они расселились до Франции, и в местностях, расположенных рядом с пещерой Кроманьон, стали называться кроманьонцами (п. 9.2.1.2. гл. III, пп. 7.1.1.2. и 7.2.0.1. гл. IV). Во-вторых, указанные регионы Индии и Пакистана, где, по данным цитируемых авторов, к 15 – 10-ому тыс. до н.э. зародилась третья группа крови (В), не относятся к малоплодородным регионам с суровыми условиями, а напротив – являются регионом с плодородной почвой и субэкваториальным климатом. Напомним, неправильными оказались выводы этих же авторов и о причинах образования второй группы крови (А) – это не был ответ на инфекции. Эту группу крови (А) принесли в европеоидные регионы тюрко-язычные кочевники.

По указанным причинам представленное обоснование процитированных авторов не подходит для объяснения появления третьей группы крови (В) в районе Индии и Пакистана. Тем более, напомним, что американские индейцы также частично живут в аналогично суровых условиях, которые описаны цитированными авторами. И также долго – по крайней мере, с 10-го тыс. лет до н.э. Но индейцы имеют практически 100-процентно первую группу крови (0).

Таким образом, ни климатические, ни другие природные условия не являются определяющими для формирования гена третьей группы крови (В).

Следовательно, носителями третьей группы крови (В) могут являться только те люди, которые принадлежат к какой-то специфической расовой или этнической общности. Или, например, как мы предположили, к другому виду человека – неандертальскому.

Расовый признак отпадает по причинам того, что ни монголоиды индейцы, ни австралоиды австралийцы, ни европеоиды русы не несут высокого процента третьей группы крови (В). Этнос, как дробная часть расы, может приобрести способность генерировать третью группу крови (В) только в результате каких-либо специфических мутаций. Но о таких мутациях науке не известно.

В другой цитате П. Д’Адамо П. и К. Уитни дают подтверждение предполагаемому неандертальскому происхождению третьей группы крови (В): «Женщины третьей группы крови обладают более высокой репродуктивной способностью ⁴, чем носительницы первой и второй групп крови, они также склонны раньше других вступать в менструальный возраст» [2090]. А именно более ранняя половая зрелость отличает неандертальцев от неоантропов [2150].

Аналогичные предположения ещё в 1928 году высказывал немецкий исследователь Г. Вирт в книге «Происхождение человечества». Он предположил связь первой группы крови с европеоидами. А происхождение третьей группы крови (В) он связывал с гондванами – населением Гондваны [2124], которая включала остров Мадагаскар, Африканскую (без гор Атласа), Южно-Американскую (к востоку от Анд во времена до прихода индейцев), Антарктическую платформы, Аравию, Австралию и, самое главное, полуостров Индостан южнее Гималаев.

Рис. 4.8.1.3.1. «Гондваны» (слева направо): индус из высшей касты, индийка из одной из самых высших каст, бушмен.

В самой Индии, согласно проведённым исследованиям четырнадцати кастовых групп, среди всех индусских каст, за исключением брахминов, кшатриянов и редди, отмечалось преобладание третьей группы крови (В) над второй (А) (заметим, не над первой (0)). Причём, антропологический тип высших каст отнюдь не европеоидный, а бушменоидный (см. рис. 4.8.1.3.1.).

Исходя из этого и опираясь на то, что кастовая система возникла в результате иностранных завоеваний, те же авторы, которые ранее утверждали о климатическом формировании третьей группы крови (В), теперь утверждают, что ген третьей группы крови (В) был привнесён в Индию иноземцами. За иноземцев в этом случае принимают выходцев из китайского региона, поскольку «результаты исследования распределения групп крови вдоль Шёлкового Пути северо-западного Китая показали явное увеличение концентрации третьей группы крови, особенно при сравнении людей монгольского происхождения с кавказскими народностям» [2090] (см. рис. 4.8.1.3.2.).

Рис. 4.8.1.3.2. Великий Шёлковый путь в начале 2-го века до н.э. [2091].

Поскольку ген третьей группы крови (В) не мог быть привнесён в Индию ни с Запада (со стороны Кавказа), ни с юга (там океан), остаётся только два направления: с севера и с востока. Однако северное направление также отпадает, поскольку, напротив,

«монголы с третьей группой крови продолжали двигаться в северном направлении, туда, где находится современная Сибирь. Эти кочевники имели почти исключительно третью группу крови. В ходе недавно проведенного исследования с использованием сложной технологии реакции полимеразы были определены группы крови высохших останков человеческих скелетов, обнаруженных в Такламаканской пустыне в 1912 году. Из 9 обследуемых объектов 8 имели третью группу крови. В разные периоды монголы мигрировали в восточную Европу, однажды им удалось дойти до Вены. Безусловно, именно эти кочевые племена распространили ген третьей группы крови среди европейского населения» [2090].

Монголоидность носителей гена третьей группы крови (В) и оставшееся – с востока – направление распространения гена третьей группы крови (В) прекрасно сочетаются. Однако то обстоятельство, что монголоиды, ушедшие в Северную Америку ранее 10 тыс. до н.э. (американские индейцы), имеют исключительно первую группу крови (0) и совершенно не имеют третьей (В), опять говорит нам о том, что монголоидная раса не является той расой, в которой образовался ген третьей группы крови (В). На это же указывает и концентрация носителей гена третьей группы крови (В) – максимума в 40% достигает в Бенгалии (Восточной Индии, не монголоидный регион!), а в Восточном Китае и далее, в Южной Корее концентрация носителей гена третьей группы крови (В) спадает на треть до 27% (практически польской отметки).

Отсюда следует, что поставщиками гена третьей группы крови (В) монголоидам явились другие племена – не европеоиды и не монголоиды. Возможно, автохтоны Восточной Индии и Северо-Западного Китая. А, учитывая, что и австралоиды (негроидная ветвь) Австралии также не являются носителями третьей группы крови (В), путём исключений мы можем предположить только то, что носителями третьей группы крови (В) являлись либо неандертальцы, либо не известные до сих пор науке племена.

Наши предположения подтверждают П. Д’Адамо и К. Уитни, переводя взгляд на известные на Ближнем Востоке племена семитских кочевников, имевшие третью группу крови (В) и известные как гиксы (hyksos). Они правили Египтом во Второй Переходный период и, предположительно, были азиатами (арабск. hyksos, иноземные правители).

В этой связи интересно напомнить, что во Второй Переходный период (конец 18 – середина 16 в. до н.э.) наблюдалось ослабление Египта, народные восстания. Египет стал частью обширного гиксоского государства (на 130 лет), вобравшего Египет, Синайский п-ов, Палестину и Сирийскую степь. Но с 17-го в. власть гиксосы теряют, возглавили движение против гиксосов Фивы (на юге). Фараон Яхмос изгнал гиксосов в Палестину, откуда и начинают теперь свою историю евреи (см. п. 1.3.2. гл. XI). А Египет Нового царства (16 – 11 вв. до н.э.) испытал расцвет.

«Персидский сюзеренитет также способствовал широкому распространению гена третьей группы крови среди высшего общества Египта, ибо у египетской мумии «Изет Ири Хетес», датируемой 3 тыс. до н.э., в ходе недавно проведенного исследования была установлена третья группа крови» [2090]. В контексте еврейско-гиксосского правления Египтом обнаружение гена третьей группы крови (В) у представителя высшей власти не удивительно.

В целом в Африке (независимо от расовой принадлежности) наблюдается большая степень распространённости третьей группы крови (В) по сравнению с Европой и Ближним Востоком.

Считается, что в рассмотренном районе Индокитая до прихода в 40 – 30 тыс. до н.э. негроидов-австралоидов никаких автохтонов не было. О местных неандертальцах умалчивается (см. п. 7.2.0. гл. IV). С другой стороны, утверждается, что в Африке автохтонами являются представители как раз негроидно-австралоидной расы, сформировавшейся на юге континента. О палеоантропах (неандерталоидах), существовавших в этой части Земли, вновь умалчивается.

Между тем, гена В по сравнению со всей Африкой в целом больше всего досталось Северо-Восточной Африке, и уже оттуда ген проник на запад и на юг [2089]. Это опять приводит нас к выводу, что носителями гена третьей группы крови (В) негроидно-австралоидная раса не является.

В Африку, особенно северо-восточную, в разные времена приходили и представители других рас. В частности, ок. 10-го тыс. до н.э. – европеоиды [1623]. А, начиная со 2-го тыс. до н.э. своими приходами и уходами Египет терзали семитские племена (и гиксосы). Очевидно, что именно с приходом последних следует связать получение африканцами гена третьей группы крови (В).

Однако негроидная раса (высокий рост) появилась в Северной Африке в 5-ом тыс. до н.э., после чего распространилась к югу от Сахары, вытеснив пигмеев (рост 144 – 150 см) и бушменов (ниже 164 см, см. рис. 4.8.1.3.1., фото справа) [2150].

Именно бушмены относятся к самостоятельной, капоидной большой расе, по всем признакам неандертальской, изначально обитавшей на Африканском континенте. В связи с этим, процесс переноса гена третьей группы крови (В), возможно, шёл не с севера на юг и не в связи с негроидами, а присутствовал отток коренного неандертальского-бушменского населения с севера континента на его юг. А вместе с ним и носителей гена третьей группы крови (В).

Касательно евреев:

«среди различных еврейских народностей независимо от национальной или расовой принадлежности существует тенденция к увеличению числа носителей третьей группы крови. В ашкеназиме и сефардиме, двух основных религиозных группах Восточной Европы и Ближнего Востока и Африки соответственно, отмечается большой процент третьей группы крови; и между ними не существует заметных отличий. Вавилонские евреи сильно отличаются от современных арабов, проживающих в Ираке: среди последних гораздо чаще встречаются обладатели второй группы крови, и ещё более распространена третья группа. Караимы, среди которых отмечается невероятно большое число носителей третьей группы крови, являются членами иудейской секты, основанной в Вавилонии в 8 в. до н.э. Сообщество караимов до сих пор проживает в Литве, известно, что они переселились туда из Крыма. Караимы считают себя евреями по религии, а не по расе» [2090].

При этом,

«многие польские историки считают, что основная масса ашкенази – выходцы из Хазарии и, что восточно-европейские евреи происходят не от Франко-Рейнской общины, а попали в Восточную Европу через Хазарский каганат. До 15 в. евреи, в основном, жили в Австро-Венгрии, Испании, Италии и на Балканах. Потом они были выселены в Польшу, Италию и Венгрию. Альпийские поселения являлись западными окраинами Хазарии. Румынская легенда рассказывает о вторжении иудеев на их землю, а также о том, что Австрией в дохристианское время правили иудейские князья (Шеннан, Зиппан, Лэптон, Маалон, Рэптон, Эфра, Рейбон, Самек). Следует остановиться на мнении польских историков и обратить внимание на тот факт, что на протяжении более чем полувека (до 955 г.) часть земель Австрии, вплоть до реки Инне, находилась под венгерским игом. Мадьяры (венгры) пришли на Дунай в 896 г. вместе с племенами хазар (булгар, печенегов), весьма влиятельными у венгров. Единственной монотеистической религией, известной им тогда, был иудаизм, официальное верование хазар. Т.е. венгры некоторое время исповедовали иудаизм» [2092].

Таким образом, через семитов (ашкеназов, караимов, хазар, болгар, венгров и т.д.) мы пришли к тому, что третья группа крови (В) является кочевой. Именно поэтому, по мнению современных антропологов, третья группа крови (В) по-прежнему продолжает оставаться «восточной» группой крови. И именно поэтому ген этой крови чрезвычайно распространен в Азии, а именно в Китае, Индии и Сибири. И именно поэтому в Европе третья группа крови (В) чаще всего встречается среди неиндоевропейцев венгров и евреев-поляков, на землях которых наблюдался самый высокий процент неиндоевропейского еврейского населения. Гораздо реже можно встретить носителей третьей группы крови (В) в западной Европе.

Современное кавказское население (часть семито-кавказской общности) субконтинентальной Индии имеют один из наиболее высоких показателей концентрации третьей группы крови (В) в мире. В северном Китае и Корее (антропологически сходы с бушменами) наблюдается высокая концентрация третьей группы крови (В), а процент второй группы (А) ниже.

Таким образом, можем сделать следующие выводы:

1. Третья группа крови (В) совершенно точно не относится ни к европеоидам, ни к монголоидам, ни к негроидо-австралоидам.

2. Обладание третьей группой крови (В) находится в зависимости от присутствия в этногенезе рассматриваемого народа семито-кавказоидной составляющей.

3. Обладание третьей группой крови (В) совпадает с ареалами расселения евреев хазарского, болгарского, венгерского, аварского и др. каганатов происхождения, носителей синокавказского языка, а также автохтонного населения Восточной Индии (к югу от Гималаев). Среди указанных народов третья группа крови (В) преимущественно и распространена.

4. Местом генерации третьей группы крови (В) является регион Восточной Индии (к югу от Гималаев, около 40%).

8.1.4. Четвёртая группа крови

Некоторые учёные утверждают, что четвёртая группа крови (АВ) сформировалась последней.

«В отличие от других групп крови, четвертая группа крови образовалась в результате смешения кавказского населения со второй группой крови (А) и монголов с третьей группой (В). Некоторые из этих слияний носили мирный характер, частично же эти смешения происходили в результате смуты, ознаменовавшей великое «Переселение народов» в конце Древнего Периода (3 – 8 в. н.э.). Этот период был отмечен падением древнейших цивилизаций, связанным с наплывом различных кочевых племён преимущественно восточного происхождения (см. пп. 7.1.2.2., 7.1.3.2., 7.1.6.1. гл. IV). Процент третьей группы крови был чрезвычайно велик среди степного населения кочевников, так что зарождение четвёртой группы крови в Европе, скорее всего, объясняется смешением восточных завоевателей с европейцами» [2090].

Напомним, эти же авторы регионом возникновения второй группы крови (А) указали не Европу, а Западную Азию и Ближний Восток. Следовательно, кочевники в Европу несли и ген второй группы крови (А), и ген третьей группы (В).

Таблица 4.8.1.4.1. Распределение четвёртой группы крови (АВ) (среднее в популяции,%).

Носителями третьей группы крови (В), как показали выше и мы, являлись именно кочевники-семиты. Но и кавказское население является также носителем третьей группы крови (В).

Между тем, вторая группа крови (А), как мы показали выше, связана с местами контакта тюркских народов с европеоидными. Следовательно, чтобы считать четвёртую группу крови (АВ) результатом слияния второй (А) и третьей (В), нужно предположить, что кочевники-семиты из Восточной Индии скрестились с кочевниками-тюрками из Северо-западного Китая – здесь особенно обратим ваше внимание: Восточная Индия плавно переходит в Северо-Западный Китай, то есть эти «разные» кочевники происходили из одной местности, расположенной на самой границе этих двух географических зон.

Между тем, некоторые исследователи приходят к иным выводам. Они образование четвёртой группы крови (АВ) относят к периоду массовых переселений западных народов на восток 900 – 1000 лет назад, опираясь на то, что крайне редко ген четвертой группы крови (АВ) встречается до 9 в. до н.э. При эксгумациях захоронений доисторического периода в Венгрии ген четвертой группы крови не был обнаружен вплоть до периода лангобардов (с 5 по 7 вв. н.э.). Получается, что это свидетельствует о том, что до 5 века европейцы со второй (А) и третьей (В) группой крови не вступали между собой в контакт, или, по крайней мере, не смешивались путем брака [2090].

Однако такие выводы неправильны. Появление в Европе гена четвёртой группы крови (АВ) не может быть связано с переселением европейцев на Восток. Этот процесс должен был иметь обратное направление – с востока на запад (поскольку Европа находится не на востоке от стран Востока). Упомянутые лангобарды могут служить ключом к пониманию ситуации, поскольку они относятся к свевскому племени, которым называли кочевые германские племена в отличие от осёдлых [47]. На общность происхождения свевов и монголов указывал ещё археолог А.Ф. Вельтман в своём труде «О свевах, гуннах и монголах» (1856 – 1860). То есть именно кочевники лангобарды, скорее всего, семитского происхождения, принесли ген четвёртой группы крови (АВ) в Европу. Появление монголоидов (в основном, евреев хазарского происхождения) в Европе 5 – 7-го веков не редкость. Стоит только вспомнить тюрко-язычных иудеев болгар, а также аварский каганат, венгров-иудеев, караимов и т.д.

К 10 – 11 вв. евреи, носители третьей группы крови (В), на волне завоеваний арабов из Вавилонии второй волной переместились в Испанию, уничтожив местное европеоидное население [2207]. К 14-ому веку к ним присоединились цыгане, которые принесли из Индии чуму [2092]. Микроорганизмы рода Yersinia (возбудители чумы) в первую очередь поражали обладателей первой группы крови (0) [2090], т.е. европейцев.

Как мы уже сказали, предполагается, что четвёртая группа крови (АВ) возникла не в результате воздействия внешней среды, а вследствие смешанных браков (А + В). Между тем, территорией таких браков должна являться опять-таки Восточная Индия, откуда шло распространение и второй (А), и третьей (В) групп крови. Именно поэтому четвёртой группы крови (АВ) больше всего у цыган, венгров (урало-алтайцы) и украинцев (высочайшее влияние на которых еврейского элемента общеизвестно).

Рис. 4.8.1.4.1. Слева направо: 1, 2 – цыгане, 3 – еврей.

Напомним, «цыгане, кочевой народ, вышедший из северо-западной Индии в 10-ом в. и через Персию, Армению, Малую Азию, греческие острова, северную Африку явившийся в Европу (Румыния, Венгрия, Германия) в 13 – 15 вв.» [47]. Интересно также и самоназвание цыган – рома (roma): ср. Рим – ит. Roma – к 7-ому веку практически вся Италия была завоёвана кочевниками-лангобардами (длиннобородыми, иудеями?, цыганами?). Англичане называют цыган Gypsies (египтяне), испанцы – Gitanos, французы – Bohemiens (богемцы), или Tsiganes, немцы – Zigeuner, итальянцы – Zingaros, венгры – Cigany, или Pharao nerek (фараоново племя – уважительно к своим единородцам), финны – mustalaiset (чёрные), турки – Çingerie, Çingane и др. [35]. В этих названиях улавливаются корреляции и с гиксонами Египта, и с евреями (среди евреев традиционна фамилия Zinger), которые, якобы, исходили из Египта.

Украинцы приобрели четвёртую группу крови (АВ) вместе с христианизацией (иудаизацией), которую в 7 – 10 вв. в киевских землях успешно устраивали хазарский и болгарский каганаты, а также «при помощи» польских евреев, венгров, печенегов и т.д.

Четвертая группа крови (АВ) не обладает иммунитетом – не вырабатывает антител ни к антигену второй (А), ни к антигену третьей (В) групп крови.

Таким образом, можем сделать следующие выводы:

1. Четвёртая группа крови (АВ) не обладает иммунитетом к антигенам А и В.

2. Четвёртая группа крови (АВ) полностью не соотносится ни с европеоидами, ни с монголоидами, ни с австралоидами.

3. Обладание четвёртой группой крови (АВ) находится в зависимости от присутствия в этногенезе рассматриваемого народа еврейско-цыганской составляющей.

4. Обладание четвёртой группой крови (АВ) совпадает с ареалами расселения евреев и цыган.

5. Местом генерации четвёртой группы крови (АВ) является регион Восточной Индии (к югу от Гималаев).

8.2.5. Анализ распространения групп крови

В собранном материале по странам прежнего СССР по системе АВ0 авторы охарактеризовали 80 этносов, представленных 1751 популяциями, общая численность обследованных составляет 1.012.755 человек. В Европейской историко-этнографической провинции изучено 90% от общего числа этносов, этого региона; на Кавказе – 75% этносов; в Средней Азии и Казахстане – 100%; в Сибири и на Дальнем Востоке также 100%. Из полученного материала видно, что амплитуда колебаний этнических частот генов 0, А и В в странах прежнего Советского Союза небольшие [2093].

Максимум частот гена 0 имеют абхазы – 0,729, адыгейцы – 0,745, грузины – 0,767, карагаши – >0,60, караимы – >0,60, карелы – >0,60, манси – 0,807, нивхи – 0,809, осетины – 0,715, саамы – 0,389, эвенки – 0,899. Максимум частот гена А имеют алеуты – 0,344, армяне – 0,38, башкиры – 0,379, горцы Памира – 0,573, дагестанцы – 0,41, каракалпаки – 0,459, саамы – 0,453. Максимум частот гена В имеют алтайцы – 0,325, горцы Памира – 0,371, дагестанцы – 0,345, коряки – 0,341, марийцы – 0,398, удэгейцы – 0,41, узбеки – 0,383 (А – >0,20), энцы – 0,28. Белорусы – 0,20 А, русские – 0,336 0 и 8,2 В [2093].

Частоты гена В «распределены диффузно по всей территории Северной Евразии и не обнаруживают четких географических градиентов. Очевидно, что в Северной Евразии наблюдаются плавные градиенты этнических частот генов 0 и А, а также равномерное распределение их популяционных частот внутри этносов, популяционные же частоты гена В могут давать большие амплитуды колебаний внутри одного этноса» [2093].

На большей части Нового Света частота группы 0 колеблется около 0,8. Пояс низких частот гена 0 тянется от Восточной Европы через Центральную Азию до Тихого океана [2094].

У населения Кавказа наблюдается понижение частоты гена В по сравнению с Европейским регионом, в Средней Азии и Казахстане они выше, чем в Европе и на Кавказе. Народы Сибири и Дальнего Востока также характеризуется в среднем высокой частотой гена В.

В Европе наблюдается клинальная изменчивость (от 0,5 до 0,7) групп крови: повышение частоты гена В и понижение частоты гена 0 в направлении с запада на восток [2143].

В Азии в среднем концентрация гена В больше – 0,4 – 0,5.

В Австралии же ген А резко преобладает над геном В, ген 0 также довольно многочислен.

На африканском континенте у разных племён наблюдаются всевозможные сочетания частот, близкие к европейскому, азиатскому, американскому и австралийскому типам. Распространение подгруппы А2 более ограниченно по сравнению с А1. Частота гена А2 близка к 0,10 в Европе и Африке и падает до 0,05 в Индии и Юго-Восточной Азии. В других частях света этот ген встречается редко или отсутствует. Частота этого аллеля заметно повышена (0,25 – 0,37) у саамов и довольно высока у финнов. На территории Северной Евразии антигены А1 и А2 изучены неравномерно. Большая часть полученных данных (около 70%) относится к народонаселению Сибири и Дальнего Востока. У народов Сибири и Дальнего Востока, а также у казахов и узбеков концентрация аллеля А2 равна 0 или близка к нему [2093].

На территории Сибири и Дальнего Востока наблюдается заметное по сравнению с другими регионами снижение этнических частот аллеля А. Размах популяционных частот гена А – 0,05 – 0,55, а средних этнических частот – 0,05 – 0,40. Большая часть популяций и этносов имеет частоты гена А от 0,15 до 0,30, общая для Северной Евразии средняя частота (0,223) находится в том же интервале [2093].

График 4.8.2.5.1. Распределение групп крови (среднее в популяции,%).

График 4.8.2.5.2. Распределение групп крови (среднее в популяции,%).

Мировой максимум частоты аллеля 0 равен 1, минимум – 0,175, мировая средняя – 0,708; для аллеля А эти значения будут соответственно 0,544, 0 и 0,160; для В – 0,79, 0 и 0,13 [2093].

Анализируя графики 4.8.2.5.1. и 4.8.2.5.2., первое, что мы отметим, это тот факт, который засвидетельствован популяцией индейцев Центральной и Южной Америки. Она была сформирована не позже 10-го тыс. до н.э. американоидными переселенцами из Евразии. Отсюда следует, что:

1. До 10-го тыс. контакта первой группы (0) со второй (А), третьей (В) и четвёртой (АВ) у неоантропов-американоидов не было.

2. Смешение первой группы крови (0) с группами, содержащими антигены А и В, началось позже 10-го тыс. до н.э.

Напомним, современные представления о количественных изменениях в регионах с носителями той или иной групп крови в основном направлены, как мы показали выше, на то, что первая группа крови (0) европеоидная. Она наиболее древняя (ок 40 тыс. до н.э.). Вторая А) – сино-кавказская возраста 15 тыс. лет. Третья (В) – еврейская возраста 4 тыс. лет. Четвёртая (АВ) – еврейско-цыганская возраста 1 тысячи лет.

В ходе наших рассуждений мы пришли к аналогичным выводам:

1. Обладание первой группой крови (0) не зависит от принадлежности ни к одной из трёх больших (европеоидная, негроидная, монголоидная), а также не зависит от континента и не зависит от смешения представителей этих рас, но зависит от степени изоляции этноса от носителей генов А и В. Первая группа крови (0) существовала изначально (с 50-го тыс. до н.э.) в районах Русской равнины и Европы, а также изолированных от носителей генов А и В.

2. Обладание второй группой крови (А) зависит от принадлежности народа к тюркско-уральскому этносу и совпадает с его ареалом, но монголоидная раса не является генератором второй группы крови (А). До 10-го тыс. до н.э. монголоиды не смешались с носителями второй группы крови (А). Местом генерации второй группы крови (А) является регион Юго-Восточной Азии. Уже к 30 – 20-ому тыс. до н.э. вторая группа крови (А) существовала в районе распространения веддидов и дравидов.

3. Третья группа крови (В) зависит от принадлежности народа к еврейско-цыганской общности, а также автохтонному населению Восточной Индии, которая и является местом генерации третьей группы крови (В). Третья группа крови (В) не относится ни к европеоидам, ни к монголоидам, ни к негроидо-австралоидам; существовала уже с 40 – 30-го тыс. до н.э.

4. Четвёртая группа крови (АВ) зависит от принадлежности народа к еврейско-цыганской общности. Местом генерации четвёртой группы крови (АВ) является регион Восточной Индии (40 – 30-е тыс. до н.э.). Четвёртая группа крови (АВ) не соотносится ни с европеоидами, ни с монголоидами, ни с австралоидами.

Таблица 4.8.2.5.1. Варианты наследования групп крови. Первая группа 9 вариантов: 00 – 9 вариантов. Вторая группа 26 вариантов: АА – 9 вариантов; А0 – 17 вариантов. Третья группа 26 вариантов: ВВ – 9 вариантов; В0 – 17 вариантов. Четвёртая группа 17 вариантов: АВ – 17 вариантов.

При этом для объяснения сложившейся ситуации «никто до сих пор не предложил теорию, которая бы удовлетворила всех» [2089].

8.2.5.1. Тенденции групп крови

Таким образом, четвёртая группа крови (АВ), на первый взгляд, действительно может являться продуктом смешанных браков (АА + ВВ). При этом возраст населения в конкретном регионе не имеет решающего значения. Зато важна принадлежность к определённой полиэтнической общности: первая группа крови (00) прочно связана со всеми тремя расами неоантропа, вторая (АА) и третья (ВВ) группы крови связаны с коренным населением северных и южных районов Индии соответственно, которые для обладания этими группа крови не должны являться неоантропами.

В этом разрезе отсутствие иных, нежели путём соприкосновения народов с разными группами крови, механизмов смешивания, говорит о том, что неоантропы всех трёх рас были изоморфны по составу крови с самого начала своего существования – то есть, начиная с 50-го тыс. до н.э., имели исключительно первую группу крови (00) с максимально возможным в системе АВ0 иммунитетом.

Отсюда возникает закономерный вопрос – как вообще возникло первоначальное население Русской равнины и Европы со 100% первой группой крови (00), то есть, как вообще у населения Европы мог сформироваться иммунитет на антигены А и В, если крови, их несущей, в те времена в Европе не существовало?

Отвечая на вопрос, мы, прежде всего, должны остановиться на том обстоятельстве, что на Русской равнине и в Европе условия изоляции местного населения перестали соблюдаться только, начиная с 12 – 10 тыс. до н.э., когда из-за Урала на территорию Русской равнины и Европы стали проникать монголоидные уральские племена. Они принесли с собой кровь второй группы (А). С юга и юго-востока в период со 2-го тыс. до н.э. по настоящее время идёт экспансия кавказоидных и еврейских племён, носителей второй (А) и третьей (В) групп крови соответственно.

Если считать, что до прихода указанных племён европеоидное население имело только кровь первой группы (0), то первой удары инородной крови исторически приняла на себя южная часть России и южная часть Испании. Именно поэтому в этих местностях наблюдается большее процентное соотношение крови второй (А) и третьей (В) групп, в то время как в северных регионах Европы остаётся большим процент именно крови первой группы (0). Но и в северные широты кровь второй группы (А) доставили монголоидные уральские племена финских народностей.

Современные данные по группам крови говорят, что не существует механизма, с помощью которого из гомозиготных носителей исключительно или первой (00), или второй (АА), или третьей (ВВ) групп крови получились бы носители всех остальных.

Из всего сказанного следует, что предположения некоторых исследователей о происхождении групп крови в связи с изменениями в жизнедеятельности человека не верны.

Из того, что изолированные с 10-го тыс. индейцы Центральной и Южной Америки не являются носителями ни антигена А, ни антигена В, можем сделать заключение, что контакт с носителями этих антигенов произошёл позже указанного срока. Местом такого контакта являются районы Индии. А то обстоятельство, что при равных условиях смешивания частота антигена А выше, чем частота антигена В, говорит о двух волнах соприкосновения разных популяций человека. Первая волна – это смешение носителей первой группы крови (00) с носителями второй группы крови (АА). Вторая волна – носители первой группы крови (00), их смеси с носителями второй группы (А0), а также представители самой второй группы (АА) стали смешиваться с народами третьей группы крови (ВВ). При этом формируя кровь третьей (В0) и четвёртой (АВ) групп.

Из сказанного можно предположить, что исторически должны существовать три вида человека – 00, АА, ВВ, – первоначально жёстко изолированных географически.

При этом условия существования антигенов 0, А и В во всех трёх видах человека должны диаметрально отличаться от описанных ранее [2127]. То есть, с точки зрения организма с первой группой крови (00), кровь второй (А), третьей (В) и четвёртой (АВ) групп заражена антигенами А и В. Сам организм с первой группой крови (00) является выздоровевшим, поскольку в его крови имеются антитела и антигену А, и к антигену В (точно, как в случае с любым инфекционным заболеванием) [2127].

Таким образом, чтобы кровь четвёртой группы (АВ) могла существовать во времени, необходимо изменение статусов антигенов А и В на противоположные, то есть гены А и В для людей – генераторов четвёртой группы крови (АВ) – должны быть РОДНЫМИ генами, а не антигенами. В этом случае организм воспринимает родные гены А и В именно как родные, а не как чужеродные, и не формирует против них антител. Что в четвёртой группе крови и существует – в ней нет ни антител a, ни антител b. То есть организм человека четвёртой группы крови считает антигены А и В не антигенами, а нормальными генами.

По АВ0-системе наблюдается высокая интенсивность отсева, которую «можно объяснить следующим:

1. существующее сейчас распределение групп крови в различных странах возникло недавно, вероятно, в результате смешения рас;

2. отсев при несовместимости является «расплатой» за адаптивность постнатального полиморфизма.

Генетики рассчитали изменение частоты генов рА, qB и r0 в Европе, учитывая факторы миграций, внутриутробного отбора и интегрального гетерозиса. Оказалось, что равновесие частот генов может наступить примерно через 20 поколений, однако, при таком равновесии внутриутробный отсев будет происходить почти с такой же интенсивностью. Таким образом, эти данные не противоречат первой гипотезе, но и прямо не отвечают на поставленный вопрос, так как констатируют лишь факт нестабильности частоты генов среди населения Европы» [2136].

Таким образом, можем сделать следующие выводы:

1. Принимая во внимание тот факт, что изолированные с древних времён народы не имеют ни антигена А, ни антигена В, следует считать, что антигены А и В чужеродны для организма неоантропа всех трёх рас – европеоидной, монголоидной и негроидно-австралоидной.

2. Содержащаяся в антигенах А и В информация является составной частью генетического набора другого вида человека, отличного от неоантропов всех трёх рас.

3. Различия между неоантропом и видом человека с родной кровью группы АВ заключены в различии их генотипов.