Этапы биосинтеза таг связаны с образованием метаболитов:

а) глицерол-3-фосфата

в) лизофосфатидной кислоты

б) фосфатидной кислоты

д) 1,2 диацилглицерола

г) триацилглицерола

Реакции биосинтеза глицерофосфолипидов	Продукты реакции
1) этаноламин + АТФ 2) фосфоэтаноламин + ЦТФ 3)ЦДФ – этаноламин +1,2 ДАГ 4)Фосфатидилэтаноламин + S-аденозил – метионин 5) фосфатидилэтаноламин + серин	в) фосфоэтаноламин а) ЦДФ – этаноламин б) фосфатидилэтаноламин д) фосфотидилхолин г) фосфатидилсерин

Этапы -окисления жирных кислот:

г) активация жирных кислот и перенос их из цитоплазмы в

митохондрию

д) дегидрирование с образованием еноил-КоА

в) гидратация

б) дегидрирование с образованием 3-оксо-ацилКоА

а) тиолитическое расщепление

Скорость -окисления жирных кислот регулируется потребностью клетки в энергии, т.е. соотношениеАТФ/АДФ и НАДН/НАД+ .

Транспорт жирных кислот из цитоплазмы в митохондрию осуществляется в виде ацилкарнитина с помощью транслоказы .

Энергетический выход  - окисления одной молекулы пальмитиновой кислоты ( С₁₆) составляет 130 молекул АТФ .

Регуляторным ферментом липолитического расщепления жиров является ТАГ-липаза_ .

Ацетил – КоА, получившийся в ходе катаболизма жирных кислот поступает для дальнейшего окисления в цикл:

б) цитратный (ЦТК)

Образование малонил-КоА из ацетил – КоА в ходе синтеза жирных

кислот осуществляется с затратой АТФ биотинзависимым ферментом ацетилКоАкарбоксилазой .

Скорость  - окисления жирных кислот снижается за счет ингибирования малонил-коферментом А цитозольного фермента карнитинацилтрансферазы-I .

Начальные этапы синтеза триацилглицеролов и глицерофосфолипидов осуществляются одинаково до образования фосфатидной кислоты .

Образование активной формы глицерола в печени и кишечнике может осуществляться с затратой АТФ ферментом глицеролкиназой .

Образование активной формы глицерола в мышцах и жировой ткани осущестляется при восстановлении диоксиацетонфосфата ферментом глицерол 3 фосфатДГ .

Процесс липолитического расщепления жиров осуществляют ферменты:

б) ТАГ – липаза

г) ДАГ-липаза

д) МАГ – липаза

Биосинтез кетоновых тел в митохондриях гепатоцитов осуществляют ферменты:

а) Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза (тиолаза)

в) ГМГ-КоА синтаза

г) ГМГ – КоА – лиаза

д)  -гидроксибутират дегидрогеназа

Реакции использования кетоновых тел в периферических тканях:

а) окисление ß-гидроксибутирата

б) активация ацетоацетата

г) тиолитическое расщепление ацето-ацетилКоА

д) окисление ацетил КоА в ЦТК

Регуляторный фермент синтеза кетоновых телГМГ-КОА-синтаза ингибируется высокими концентрациями свободного КоА.

Ферменты, превращающие пропионил – КоА в сукцинил – КоА при окислении жирных кислот с нечетным числом атомов углерода:

а) метилмалонилэпимераза

б) метилмалонил – КоА – мутаза

в) пропионил – КоА – карбоксилаза

Действие ферментов комплекса «синтаза жирных кислот»:

б) трансацилаза

д) 3 - кетоацилсинтаза

а) 3-кетоацилредуктаза

г) дегидратаза

в) еноилредуктаза