
- •Экзаменационные тестовые задания для факультетов «Общая медицина» и «Стоматология» на 2013-2014 учебный год
- •Раздел 1 «Основы молекулярной биологии»
- •1. Видовая специфичность днк зависит от последовательности:
- •2. Транспортная рнк характеризуется следующими свойствами:
- •1. Промотор, оператор, Хогнесс-бокс
- •1. Хранение, передача, реализация наследственной информации
- •24. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется следующими свойствами:
- •25. Дезоксирибонуклеиновая кислота (днк) характеризуется:
- •26. Информационная рнк (и-рнк) характеризуется:
- •27. Рибосомальная рнк (р-рнк) характеризуется:
- •28. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
- •29. Для информационной рнк (и-рнк) характерны:
- •61. Теломеры выполняют следующие функции:
- •63. «Лимит Хейфлика» - это:
- •64. Лигаза необходима:
- •65. Для теломер характерно:
- •66. Теломеры представляют собой:
- •67. Неполная репликация дочерних цепей днк наблюдается в:
- •68. Теломеры представляют собой:
- •69. Функции сигма-субъедицы рнк – полимеразы заключаются в:
- •70. Функции кор-фермента рнк-полимеразы заключаются в:
- •71. Терминация транскрипции осуществляется путем:
- •72. Процесс созревания и-рнк характерен для и включает в себя:
- •73. Альтернативный сплайсинг характерен для и сопровождается:
- •74. Транскрипционные факторы принимают участие в:
- •85. Промотор участвует в процессах:
- •Репликации днк
- •Трансляции днк
- •Транскрипции днк
- •96. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
- •Раздел 2 «Молекулярная биология клетки»
- •144. Физиологическая гибель клеток наблюдается в случаях:
- •145. Активация гена р53 приводит к:
- •146. При каких жизненных процессах реализуется апоптоз:
- •147. Какие структуры являются мишенями для действия апоптозных генов – каспаз:
- •148. Определите правильную последовательность стадий развития апоптоза:
- •149. Примерами апоптоза являются:
- •150. К активаторам апоптоза относятся:
- •151. Определите правильную последовательность морфологических изменений в клетке при апоптозе:
- •152. Апоптоз играет роль в следующих процессах:
- •187. Ооплазматическая сегрегация характеризуется:
- •188. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:
- •189. Критические периоды онтогенеза характеризуются и наблюдаются в:
- •203. Определите врожденные пороки развития, возникающие в результате нарушения эмбриогенеза:
- •204. Определите правильный порядок событий в антенатальном онтогенезе:
- •205. Возникновение и развитие органов и тканей плода связано с процессами:
- •206. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:
- •207. Полярность и ооплазматическая сегрегация характерны для и определяются:
- •208. Полярность яйцеклетки определяется:
- •209. Позиционная информация наблюдается и характеризуется:
- •243. Причины возникновения хромосомных аберраций:
- •244. Устойчивость генетического материала обеспечивается:
- •245. Восстановление нормальной структуры днк после повреждениия происходит по типу:
- •246. Биологическое значение репарации:
- •261. Злокачественные опухоли отличаются:
- •262. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
- •263. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
- •264. Действие канцерогенных факторов приводит к:
- •265. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:
- •266. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:
- •267. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:
- •268. Полимеразная цепная реакция (пцр) используется:
- •269. Блот-гибридизацию по Саузерну используют:
- •270. Полимеразная цепная реакция (пцр) используется для:
- •271. Для изучения структуры днк используются:
- •272. Блот-гибридизация по Саузерну используется:
- •273. Процесс секвенирования днк представляет собой:
- •274. Полимеразная цепная реакция (пцр) применяется для:
- •275. Молекулярно-генетические методы исследования включают в себя процессы:
- •Раздел 3 «Основы общей генетики»
- •276. Характерно для аллельных генов:
- •277. Характерно для неаллельных генов:
- •278. Дайте определение плейотропии:
- •328. Для аутосомного наследования характерно:
- •329. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:
- •330. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется локализацией:
- •331. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:
- •332. Естественный отбор против доминантных мутаций в популяции характеризуется:
- •333. Мутации характеризуются и приводят к:
- •334. Мутации приводят к:
- •335. К элементарным эволюционным процессам относятся:
- •336. Возникновение генетического груза в популяциях является результатом:
- •337. Условиями снижения генетического груза в популяциях являются:
- •338. Генетический груз популяций формируется за счет:
- •339. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:
- •340. Миграция (обмен генами или генотипами между популяциями) приводит к:
- •341. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях наблюдается и сопровождается:
- •342. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:
- •343. Генетический груз популяций формируется вследствие:
- •344. К генетическому грузу популяции относятся:
- •Раздел 4 «Основы медицинской генетики»
- •420. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:
- •421. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
- •422. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:
- •423. Клиническо-генетическими признаками моногенных болезней являются:
- •424. Наследственные болезни обмена веществ характеризуются следующими фенотипическими проявлениями:
- •425. Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:
- •465. Хромосомные болезни диагностируются с помощью методов:
- •466. Причинами возникновения хромосомных болезней могут быть мутации типа:
- •467. Хромосомные болезни, обусловленные изменениями числа и структуры хромосом, проявляются внешне:
- •468. Полисомии в системе половых хромосом характеризуются:
- •469. Определите правильный перечень причин возникновения наследственных болезней:
- •470. Определите правильный перечень возникновения моногенных болезней:
- •471. К менделирующим моногенным болезням относятся:
- •472. Наследственные болезни можно распознать по следующим сочетаниям клинических признаков:
- •473. Наследственные болезни человека характеризуются следующими особенностями:
- •483. Полигенные болезни характеризуются:
- •484. Полигенные болезни также называются:
- •485. Болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются следующими особенностями клинического течения:
- •486. Менделирующими болезнями (признаками) называются признаки (болезни):
- •487. К болезням с нетрадиционным типом наследования относятся:
- •488. Аутосомное наследование характеризуется:
- •521. Медико-генетическое консультирование – это:
- •522. Показания для проведения медико-генетического консультирования:
- •523. Проспективное консультирование проводится в случаях:
- •524. Медико-генетическое консультирование состоит из этапов:
- •525. Проспективное медико- генетического консультирование показано:
- •534. Массовые скринирующие программы направлены на:
- •535. Условиями проведения массовых скринирующих программ являются:
- •536. Понятие генетического риска включает в себя:
96. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
1. стабильностью, содержанием «необычных» нуклеотидов, участием в процессе репликации
2. стабильностью, наличием антикодона и участием в процессе репарации
3. лабильностью, наличием антикодона и участием в процессе транскрипции
4. стабильностью, наличием антикодона и участием в процессе трансляции
5. стабильностью, наличием кодона и участием в процессе модификации и-РНК
97. Каждая аминокислота зашифрована:
нуклеотидом, нуклеомером
реконом, мутоном
кодоном, триплетом
геном, геномом
дуплетом, октетом
98. Укажите свойства генетического кода:
выраженность, уникальность, стабильность
дуплетность, коллегиальность, компактность
перекрываемость, консервативность, регрессивность
коллинеарность, триплетность, вырожденность
полуконсервативность, униполярность, уникальность
99. Генетический код характеризуется следующими свойствами:
коллинеарность, триплетность, универсальность
консервативность, полуконсервативность, униполярность
уникальность, перекрываемость, униполярность
выразительность, антипараллельность, прерывистость
комплементарность, коллегиальность, кодоминантность
100. Антикодон - это:
группа нуклеотидов на р-РНК
три нуклеотида на конце и-РНК
три нуклеотида на одном из концов т-РНК
участок ДНК, который комплементарен одному из кодонов и-РНК
участок и-РНК, который комплементарен одному из кодонов т-РНК
101. Если порядок нуклеотидов на ДНК точно отражает порядок аминокислот в белке, то генетический код является:
1. непрерывным
2. комплементарным
3. коллинеарным
4. неперекрывающимся
5. консервативным
102. В биосинтезе белков участвуют:
т-РНК, ДНК, рибосомы
ДНК, и-РНК, праймеры
и-РНК, т-РНК, рибосомы
и-РНК, хромосомы, РНК - полимераза
и-РНК, митохондрии, лизосомы
103. Аминоацил т-РНК –синтетаза обладает способностью:
1. распознавать кодоны на и-РНК
2. распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК
3. распознавать антикодоны т-РНК
4. расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с ДНК
5. расщеплять ошибочно включенные в цепь ДНК нуклеотиды
104. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют:
операторы, промоторы
триплеты, кодоны
информаторы, интеграторы
интроны и аттенуаторы
дуплеты и квадриплеты
105. Элементы, входящие в состав оперона:
модулятор, репрессор, транскриптор
мутатор, транслятор, структурные гены
оператор, промотор, структурные гены
регулятор, терминатор, структурные гены
энхансер, репрессор, структурные гены
106. В состав оперона входят:
регулятор, сайленсер, энхансер
сайленсер, аттенуатор, регулятор
энхансер, амплификатор, репрессор
структурные гены, оператор, промотор
регуляторные гены, репрессор, адаптор
107. Условия активизации (включения) лактозного оперона:
1. наличие глюкозы в среде, связывание оператора с репрессором и промотором
2. наличие глюкозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора с промотором
3. наличие лактозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора с промотором
4. наличие лактозы в среде, связывание репрессора с лактозой и РНК-полимеразы с промотором
5. наличие мальтозы в среде, активация оператора, связывание с ДНК-полимеразой
108. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне:
репарации, ревертации, транскрипции
трансверзии, трансдукции, репарации
регенерации, репарации, репликации
рекомбинации, репарации, трансформации
транскрипции, трансляции, посттрансляции
109. Структурные гены, входящие в состав оперона, представляют собой:
1. единичный ген, формируют моноцистронную и-РНК
2. кластерные гены, формируют полицистронную и-РНК
3. формируют моноцистронную ДНК, единичный ген
4. формируют полицистронную ДНК, несколько генов
5. контролируют синтез одной белковой молекулы, эукариотические гены
110. Контроль активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне осуществляется:
1. инактивацией части клеток
2. инактивацией отдельных клеток в процессе деления клеток
3. инактивацией генов половых клеток самцов до оплодотворения
4. инактивацией генов обеих Х- хромосом в женском организме
5. инактивацией генов Х- хромосомы у самцов
111. Активность генов прокариот регулируется последовательностями, которые называются:
Прибнов-бокс, промотор, оператор
Привалов – бокс, гомеобокс, триплекс
Крик – бокс, транслятор, транскриптор
Хогнесс-бокс, реформатор, репрессор
Ховард – бокс, сигнализатор, оптимизатор
112. Геном называется:
1. участок молекулы и-РНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи
2. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи
3. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной аминокислоты
4. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез липидов
5. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез нескольких разных генов
113. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:
1. интерфазы
2. митоза
3. метафазы
4. анафазы
5. телофазы