Раздел 4 «Основы медицинской генетики»

413. Методы исследования медицинской генетики:

1. гибридологический, генеративный, демографический

2. генеалогический, близнецовый, биохимический

3. биологический, физико-химический, статический

4. физиологический, биофизический, соматический

5. цитостатический, цитоплазматический, хромосомный

414. Методы диагностики наследственных болезней:

1. биофизический, биосферный

2. цитостатический, цитологический

3. цитогенетический, биохимический

4. физиологический, физико-химический

5. физический, химический

415. Диагностика наследственных болезней осуществляется методами:

1. евгенический, евфенический, статистический

2. биологический, микробиологический, физико-химический

3. близнецовый, генеалогический, цитогенетический

4. биосферный, микрометрический, морфологический

5. люминесцентный, флуорометрический, флюорографический

416.Этиологией моногенных болезней являются мутации, сопровождающиеся:

1. заменой, утратой, вставкой липидов, белков, углеводов

2. заменой геномов, хромосом, хроматид

3. заменой, утратой, вставкой нуклеотидов

4. заменой, утратой, вставкой геномов

5. заменой, утратой, вставкой хромосом

417. Классификация моногенных болезней по типу наследования:

1. сцепленные с полом, аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные

2. сцепленные с геномом, аутосомно-гоносомные, аутосомно-реципрокные

3. сцепленные с хромосомами, аутосомно-кодоминантные, аутосомно-регрессивные

4. сцепленные с нуклеосомами, аутосомно-рекомбинантные

5. сцепленные с хромонемами, аутосомно-вертикальные, аутосомно-горизонтальные

418. К наследственным ферментопатиям относятся:

1. галактофилия, фенилпроликемия, мукополипротеиназы

2. глюкозурия, фенилемия, мукометаллонозы

3. глюкоземия, пролинемия, мукогематозы

4. фосфопротеинемии, гликемии, мукоксантемии

5. галактоземия, фенилкетонурия, мукополисахаридозы

419. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования признака характерно:

1. проявление заболевания в гетерозиготном состоянии, здоровые мужчины – носители мутантного гена, преобладание больных женщин

2. проявление заболевания в гомозиготном состоянии, здоровые женщины – носительницы мутантного гена, преобладание больных мужчин

3. проявление заболевания в кодоминантном состоянии, здоровые женщины – носительницы мутантного гена, больные мужчины и женщины

4. проявление заболевания в гомо-, гетеро- и гемизиготном состоянии, здоровые мужчины и женщины – носители мутантного гена, больные внуки

5. проявление заболевания в гетерозиготном состоянии, здоровые женщины – носительницы мутантного гена, больные лица женского пола

420. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

1. проявление болезни только у гомозигот, как правило родители здоровы

2. проявление болезни только у гетерозигот, как правило болеют оба родителя

3. проявление болезни у гемизигот, как правило оба родителя больны

4. проявление болезни у гомо- и гетерозигот, как правило болеет один из родителей

5. проявление болезни у всех детей, как правило один из родителей болен и гетерозиготен