Анализ сточных вод прошедших очистку

Оценку работы очистных сооружений проводят путем проведения анализа сточных вод. Пробы сточной воды должны быть достав-лены в лабораторию не позднее чем через 2 ч после отбора. К исследованию воды необходимо приступить немедленно. Если такой возможности нет, то срок хранения может быть продлен до 12 ч (при условии хранения в холодильнике). Сточные воды консервации не подлежат. Сразу же после доставки пробы, но не позднее чем через 30 мин, необходимо:

1. Отобрать пробу на определение активного хлора.

2. Оставшуюся пробу хорошо перемешать и отобрать 250-500 мл на определение взвешенных веществ.

3. В оставшейся перемешанной пробе определить окраску, запах, прозрачность.

4. Дать воде отстояться в течение 1-1,5 ч, определить окисляемость и хлориды.

5. Сделать разведение остатка на БПК-5 и определить в нем формы азота.

6. Результаты исследования оформить в журнале лабораторного контроля или протоколом.

Определение взвешенных веществ

Взвешенные вещества - одни из важнейших санитарных показа-телей очистки сточных вод. Содержание взвешенных веществ до очистки обычно составляет 150-300 мг/л, после первичных отстойников - 60-120 мг/л, после биофильтров и вторичных отстойников - 5-20 мг/л. Данные, полученные путем прак-тического наблюдения, показывают, что количество взвешенных веществ в сточной жидкости в течение суток неодинаково. Поэтому проба на определение взвешенных веществ должна быть среднесуточной.

1. Вложить складчатый беззольный фильтр N 9 (N 11) в бюкс для взвешивания с притертой крышкой и сушить (без крышки) до постоянного веса при температуре 105°С. Дать бюксу с фильтром остыть в эксикаторе, затем взвесить на аналитических весах с точностью до четвертого знака.

2. Профильтровать 150-500 мл хорошо перемешанной испытуемой воды через подготовленный фильтр. Остаток в колбе обмыть дистиллированной водой и слить на фильтр.

3. Вложить фильтр в тот же бюкс и сушить в сушильном шкафу при температуре 105°С до постоянного веса. Дать бюксу с фильтром остыть в эксикаторе и взвесить на аналитических весах.

4. Определить содержание взвешенных веществ по формуле

Х= (a - b) • 1000/ V

где Х - содержание взвешенных веществ; мг/л;

а - вес бюкса с фильтром и осадком после высушивания, мг;

b - вес сухого бюкса с фильтром без осадка, мг;

V - объем испытуемой воды, мл.

Определение окисляемости перманганатной

Окисляемость перманганатная является условным показателем, характеризующим содержание в сточной воде восстановителей, реагирующих с сильными окислителями, и выражается количеством кислорода в миллиграммах, идущим на окисление органических веществ в 1 л испытуемой воды при строго установленных условиях (температура, времени нагрева, концентрации применяющихся реактивов). Окисляемость определяют в кислой среде, если содержание хлоридов в исследуемой воде не превышает 300 мг/л; в противном случае определение производят в щелочной среде.

1. Налить в колбу вместимостью 250 мл 90 мл дистиллированной воды, добавить пипеткой 10 мл отстоявшейся испытуемой воды и содержимое перемешать.

2. Добавить 5 мл 25% раствора H₂SO₄, 10 мл 0,01 н. раствора КМnO₄, и вновь перемешать. Опустить в колбу 3-5 фарфоровых бус (для равномерного кипения) и кипятить ровно 10 мин.

Если окраска перманганата стала бесцветной или бурой, то добавить еще 10 мл 0,01 н. КМnO₄. Время кипячения независимо от добавки перманганата не должно превышать 10 мин.

3. В горячий раствор добавить 10 мл 0,01 н. щавелевой кислоты (если производилась добавка перманганата, то щавелевой кислоты необходимо столько всего перманганата израсходовано на реакцию). Раствор в колбе обесцвечивается.

4. Обесцвеченный раствор титровать 0,01 н. КМnO₄ до бледно-розового цвета.

5. Окисляемость определить по формуле Х= (a - b + c) • 0,08 • K • 1000 / V

где X - окисляемость, мг/л; а - объем перманганата калия, израсходованный на титрование, мл; b - объем щавелевой кислоты 0,01 н., добавленный для обесчвечивания раствора, мл; с - объем перманганата, израсходованный на обратное титрование, мл; К - поправочный коэффициент к 0,01 н. КМnO₄; 0,08 - количество кислорода, соответствующее 1 мл 0,01 н. КМnO₄, мг; V - объем испытуемой жидкости, взятой для титрования, мл.