Дослiд 8.1. Синтез хлористого етилу

Реактиви та матеріали:	етиловий спирт, сiрчана кислота (d = 1,84 г/см3), хлорид натрiю
Обладнання:	пробiрки, пальник, піпетки

В пробiрку насипають дрiбнi кристали хлориду натрiю (шар  1 мм), потiм до-дають 3 краплi етилового спирту, 3 краплi сiрчаної ки­слоти i нагрiвають сумiш на полум’ї пальника. Хлористий етил, що видiляється, спалахує, утворюючи характерне кiльце, забарв­лене в зелений колiр.

Хiмiзм процесу:

C₂H₅OH + HO-SO₃H  C₂H₅  O  SO₃H + H₂O

NaCl + H₂SO₄  HCl + NaHSO₄

C₂H₅  O  SO₃H + HCl  C₂H₅Cl + H₂SO₄

Хлористий етил - газ, легко згущується в рiдину з темпера­турою кипiння 285 К.

Дослiд 8.2. Синтез йодоформу з етилового спирту

Реактиви та матеріали:	етиловий спирт, їдкий натр, 2Н розчин йоду в йо-дидi калiю
Обладнання:	мiкроскоп, предметне скло, пробiрки

У пробiрку вносять краплю етилового спирту, 3 краплi розчину їдкого натру i 3 краплi розчину йоду в йодидi калiю. Вмiст пробiрки нагрiвають, але не до кипiння, бо в киплячому розчинi йодоформ розщеплюється лугом. В результатi реакцiї з’являється бiла кала­муть, з якої поступово при охолодженнi утворюються кристали йодо­форму. Якщо каламуть розчиняється, додають ще 2-3 краплi роз­чину йоду до теплої реак-цiйної сумiшi i ретельно перемiшують вмiст пробiрки, поки не почнеться видiлення кристалiв.

Двi краплi осаду переносять на предметне скло, розглядають їх пiд мiкроско-пом (рис.8.1) Кристали йодоформу мають вигляд шестикутникiв або шестикiнцевих снiжинок.

Хiмiзм процесу: J2 + 2NaOH  NaOJ + NaJ + H2O NaOJ  NaJ +[O] CH3 CH2OH + [O]  + H2O етанол етаналь + 3J2  + 3HJ + NaOH  CHJ3 + HCOONa йодоформ

Рис. 8.1. Кристали йодоформу

Йодоформ утворює кристали жов­того кольору з температурою плавлення 119^оС, має дуже рiзкий запах. Йодоформ - прекрасний антисептик.

Дослiд 8.3. Отримання бромбензолу

Реактиви та матеріали:	бензол, бром, залiзо (ошурки), натронне вапно, їд-кий натр (2Н розчин)
Обладнання:	пробiрка з вiдвiдною трубкою, скляна трубка-погли-нач, ватний тампон, водяна баня, термометр, піпетки

Увага! Дослiд проводять у витяжнiй шафi.

У суху пробiрку 1 кладуть тро­­хи ошурок, 5 крапель бензолу i 2 кра­­плi брому. Отвiр пробiрки зразу ж закривають пробкою з га­зо­вiд­вiдною трубкою, до якої крi­питься скляна трубка-поглинач 2 з натронним вапном (рис. 8.2). Реакцiя починається

не­забаром, сумiш при цьому майже не розiгрiва-ється. Пiсля того, як в ре­ак­цiйнiй пробiрцi припи-ниться видiлення бульбашок HBr i зни­кнуть за-барвленi пари брому, її помiщають у водяну ба-ню i нагрiвають 2 хв. при температурi 333-343 К. Отриманий бромбензол охолоджують i промива-ють вiд слiдiв брому розчином їдкого натру май-же до знебарвлення. Верхнiй водний шар відби-

Рис. 8.2. Отримання бромбензолу

рають за допомогою пiпетки. З бромбензолом проводять якiсну реакцiю на галоген.