
- •Предисловие ко второму изданию
- •Клиническая фармакология как наука (разделы клинической фармакологии, основные фармакологические термины, медицина, основанная на доказательствах)
- •Понятия «оригинальное лекарственное средство» и «генерическое лекарственное средство»
- •Взаимодействие лекарств
- •И тканях)
- •Лекарственных препаратов
- •Побочные действия лекарств
- •Аллергические реакции
- •Лекарственная зависимость
- •Лекарственная устойчивость
- •Парамедикаментозные побочные действия
- •Отрицательное действие на плод
- •Литература
- •Клиническая фармакология антиинфекционных химиопрепаратов
- •Классификация антибиотиков
- •Фармакодинамика антибиотиков
- •Механизмы действия антибиотиков
- •Нежелательные лекарственные реакции
- •Характеристика основных групп антибиотиков
- •Антимикробные средства выбора при различных
- •Характеристика природной активности β-лактамов и уровень приобретенной резистентности основных клинически значимых
- •Некоторые фармакокинетические параметры макролидов при пероральном приеме
- •Лс группы аминогликозидов.
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Отличительные особенности и область клинического применения
- •Отличительные особенности и клинического применения новых фторхинолонов
- •Основные вопросы тактики антибактериальной терапии и способы ее проведения Проблемы совершенствования антибактериальной терапии
- •Рекомендации по ограничению использования антибиотиков при
- •Наиболее значимые возбудители внебольничных инфекций
- •Тактика антибактериальной терапии при амбулаторных заболеваниях мочевыводящих путей
- •Нозокомиальные инфекции
- •Этиология нозокомиальных инфекций Примерно 90% всех нозокомиальных инфекций имеет бактериальное происхождение, а вирусные, грибковые возбудители и простейшие встречаются значительно реже.
- •Принципы антибактериальной терапии нозокомиальных инфекций
- •Особенности применения антиинфекционных препаратов у разных пациентов. Применение антиинфекционных препаратов у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
- •Выведение антимикробных средств
- •Применение антиинфекционных препаратов у лиц пожилого возраста
- •Применение антиинфекционных препаратов при беременности
- •Литература:
- •Клиническая фармакология бронхообструктивного синдрома
- •Уровень контроля над бронхиальной астмой
- •Критерии контролируемой, частично контролируемой
- •Лечение, направленное на достижение контроля
- •Ступени терапии, направленной на достижение контроля
- •Длительность терапии и ее коррекция
- •Уменьшение объема терапии при контролируемой бронхиальной астме
- •Увеличение объема терапии в ответ на утрату контроля
- •Бронхиальная астма, трудно поддающаяся лечению
- •Лечение обострений бронхиальной астмы
- •Лечение в отделениях неотложной помощи
- •Лечение в амбулаторных условиях
- •Особые случаи
- •Беременность
- •Хирургическое лечение
- •Ринит, синусит и полипоз носа
- •Профессиональная бронхиальная астма
- •Клиническая фармакология лекарственных средств, применяемых при бронхиальной астме и хобл
- •1. Лс, контролирующие течение бронхиальной астмы
- •1.1. Ингаляционные глюкокортикоиды
- •Сравнительная характеристика ингаляционных глюкокортикоидов
- •Дозы ингаляционных глюкокортикоидов у взрослых (мкг/сут)
- •Комбинированная терапия бронхообструктивного синдрома
- •1.2. Системные глюкокортикоиды
- •Средняя продолжительность эффекта водонерастворимых
- •1.3. Стабилизаторы клеточных мембран
- •1.4. Антагонисты лейкотриенов (ал)
- •2.Лс, применяющиеся для купирования приступов бронхиальной астмы
- •2.1. Селективные симпатомиметики
- •2.2. Неселективные симпатомиметики
- •2.3. Метилксантины
- •Литература
- •Клиническая фармакология нестероидных противовоспалител ьных средств
- •Классификация нпвс (по химической структуре и активности)
- •I группа - нпвс с выраженной противовоспалительной активностью
- •II группа - нпвс со слабой противовоспалительной активностью
- •Классификация нпвс (по продолжительности действия)
- •Фармакодинамика нпвс
- •В действии нпвс выделяют следующие узловые звенья:
- •Механизмы действия нпвс
- •Метаболизм арахидоновой кислоты
- •Фосфолипиды
- •Арахидоновая кислота
- •Воспалительные
- •Физиологические стимулы
- •Тромбоцитов
- •Протеазы
- •Воспаление
- •Эффекты нпвс
- •Основные эффекты нпвс
- •Фармакокинетика нпвс
- •Показания к применению
- •4. Почечная, печёночная колика.
- •7. Профилактика артериальных тромбозов.
- •Противопоказания
- •Фармакокинетические показатели некоторых нпвс
- •Сравнительный риск возникновения эрозивно-язвенных поражений при
- •Индекс гастроинтерстициальной токсичности различных нпвс
- •Методы улучшения переносимости нпвс
- •Правила назначения и дозирования нпвс
- •Взаимодействие нпвс с лекарственными средствами других групп
- •Влияние нпвс на эффект других препаратов
- •Предполагаемые механизмы действия нимесулида
- •Частота побочных эффектов у 22938 больных, леченных
- •Как правильно использовать нестероидные противовоспалительные средства
- •Значимость факторов риска осложнений со стороны жкт и
- •Выбор нпвс с учетом риска лекарственных осложнений
- •Оценить:
- •Препараты выбора при серьезных коморбидных заболеваниях
- •Имеется риск кв-осложнений Имеется риск жкт-осложнений Есть сочетание кв и жкт факторов риска
- •Литература
- •Стратегия лечения аг:
- •Общие принципы ведения больных
- •Стратификация риска для оценки прогноза артериальной
- •Рекомендации по выбору лекарственных препаратов для лечения больных аг в зависимости от клинической ситуации
- •Влияние различных гипотензивных препаратов на риск сердечно-сосудистых осложнений и смертность у больных с аг
- •Диуретики
- •Классификация диуретиков
- •Тиазидные и тиазидоподобные диуретики
- •Некоторые фармакокинетические показатели тиазидных и
- •Средние дозы тиазидных и тиазидоподобных лс,
- •Взаимодействия
- •Калийсберегающие диуретики
- •Фармакокинетика
- •Побочные эффекты
- •Антагонисты альдостероновых рецепторов Фармакодинамика
- •Альдоктон 25-50 мг
- •Бета-адреноблокаторы
- •Фармакодинамические эффекты -адреноблокаторов
- •Взаимодействие и комбинированная терапия
- •Антагонисты кальция
- •Фармакокинетика
- •Место в клинической практике
- •Противопоказания
- •Взаимодействия
- •Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
- •Классификация иапф
- •I. По химическому строению:
- •II. По длительности действия:
- •III. Комбинированная классификация:
- •Ингибиторы апф
- •Механизм действия иапф и фармакологические эффекты
- •Фармакокинетика
- •Фармакокинетика иапф
- •Продолжительность фармакологического действия и особенности назначения иапф
- •I группа – специфические побочные эффекты:
- •II группа – неспецифические побочные эффекты:
- •Взаимодействия
- •Блокаторы рецепторов ангиотензина II
- •Фармакологические эффекты ат1-блокаторов, связанные с блокадой
- •Фармакокинетика
- •Сравнительная фармакокинетика блокаторов рецепторов атi
- •Побочные эффекты
- •Противопоказания:
- •Взаимодействия
- •Антигипертензивные средства центрального действия
- •Механизм действия
- •Фармакокинетика
- •Побочные эффекты
- •Противопоказания:
- •Взаимодействия
- •Прямой ингибитор ренина
- •Литература
- •Эпидемиология
- •Клиническая картина
- •Для постановки правильного диагноза (стенокардии) наиболее важны следующие 4 признака.
- •Инструментальная диагностика
- •Лечение.
- •Лекарственные препараты, используемые для лечения стенокардии
- •Целевые уровни хс лнп. Значения хс лнп для начала терапии у больных с различными категориями риска ссз
- •Препараты, улучшающие качество жизни у больных стенокардией
- •Фармакокинетические параметры ак
- •Побочные эффекты ак
- •Нитраты и нитратоподобные
- •Литература:
- •Клиническая фармакология лекарственных средств для лечения хронической сердечной недостаточности
- •Классификация хсн
- •Клинические симптомы хсн
- •Принципы диагностики хсн
- •Определение уровня натрий–уретических пептидов
- •Общие принципы медикаментозного лечения хсн
- •Ингибиторы апф
- •Показания, дозировки и продолжительность действия диуретиков
- •Показания к применению и дозировки ара, рекомендуемых для профилактики и лечения хсн
- •Вспомогательные средства в лечении хсн
- •Антиагреганты (в частности аспирин) в лечении хсн
- •Негликозидные инотропные средства в лечении хсн
- •Литература:
- •3. Национальные Рекомендации внок и оссн по диагностике и лечению хсн (второй пересмотр) Журн. Сердечн. Недостаточн. 2006; 2 (36): 52–78.
- •Клиническая фармакология противоаритмических лекарственных средств
- •Основные функции сердца, определяющие особенности его работы: автоматизма, проводимости, возбудимости и сократимости.
- •Трансмембранный потенциал действия (тмпд)
- •Основные механизмы формирования аритмий
- •Классификация антиаритмических лекарственных средств
- •1. Классификация аалс Williams и Harrison (1984)
- •2. Классификация Сицилианского гамбита (1994)
- •1. Многоцентровые исследования
- •2. Мета-анализы
- •Литература
- •Клиническая фармакология антитромботических лекарственных средств
- •Антикоагулянты
- •Антикоагулянты прямого действия (акг)
- •Фармакокинетические параметры нмг
- •Идрапаринукс. Более мощный парентеральный ингибитор Ха фактора, имеет большой период полувыведения, что позволяет вводить его 1 раз в неделю и значительно упрощает лечение.
- •Фармакокинетика акнd
- •Лечение избыточной гипокоагуляции, вызванной приемом акнd
- •Факторы, влияющие на антикоагулянтный эффект акнd
- •Взаимодействие лекарственных препаратов с акнd
- •Антитромбоцитарные лекарственные средства
- •Классификация антиагрегантов
- •Антагонисты гликопротеиновых (гп) iIb/iiIа рецепторов
- •Классификация антагонистов гп iIb/iiIа рецепторов
- •Тромболитические лекарственные средства
- •Литература
Увеличение объема терапии в ответ на утрату контроля
Терапию следует периодически пересматривать в ответ на ухудшение контроля над заболеванием, о котором может свидетельствовать возобновление умеренно выраженных проявлений или увеличение тяжести симптомов. Рекомендованы следующие варианты терапии.
Бронхолитики быстрого действия —В-2 агонисты короткого или длительного действия. Повторные ингаляции бронхолитиков этого класса обеспечивают временное облегчение симптомов до момента исчезновения причин ухудшения. Потребность в повторных ингаляциях в течение 1-2 дней и более указывает на потребность в пересмотре и, возможно, увеличении объема поддерживающей терапии.
Ингаляционные ГКС. Эффективность временного удвоения дозы ИГКС не доказана, и в настоящее время этот подход не рекомендуется. Отмечено, что увеличение дозы ИГКС в 4 раза и более эквивалентно короткому курсу терапии пероральными ГКС у взрослых пациентов с острым ухудшением состояния. Увеличенные дозы препаратов следует применять в течение 7-14 дней, однако для выработки стандартных рекомендаций для взрослых и детей необходимы дальнейшие исследования.
Комбинация ИГКС и бронхолитиков из класса В2-агонистов быстрого и длительного действия (например, формотерола) для одновременного облегчения симптомов и контроля течения заболевания. Применение в одном ингаляторе фиксированной комбинации В2-агониста быстрого и длительного действия (формотерола) с ИГКС (будесонидом) как для контроля течения заболевания, так и для неотложной помощи эффективно для поддержания высокого уровня контроля над БА и снижения частоты обострений, требующих назначения СГКС и госпитализации. Предотвращение обострений, вероятно, является следствием раннего вмешательства в самом начале развития обострения, так как исследования, в которых дозы комбинированных препаратов удваивали или увеличивали в четыре раза уже после явного ухудшения (длительностью 2 дня и более), показали лишь небольшой эффект, и результаты были противоречивы. Так как исследования этого подхода с использованием других комбинаций (отличных от комбинации будесонид/формотерол) препаратов для контроля течения заболевания и для облегчения симптомов не проводились, альтернативные подходы, описанные в данном разделе, следует применять для ведения пациентов, получающих другую поддерживающую терапию. Этот подход не исследовался и не рекомендован к применению у детей в возрасте 5 лет и младше.
По завершении терапии обострения БА обычно назначают поддерживающую терапию в прежнем объеме, за исключением тех случаев, когда обострение развилось вследствие постепенного ухудшения контроля над заболеванием, что позволяет предположить хроническую «недолеченность» пациента. В таких случаях после проверки техники пользования ингалятором показано ступенчатое увеличение объема терапии (увеличение дозы или числа препаратов для контроля течения заболевания).
Бронхиальная астма, трудно поддающаяся лечению
Хотя большинство больных БА могут достигнуть целевого уровня контроля, у некоторых больных этого не происходит, несмотря на оптимальную терапию. Если пациент не достигает приемлемого уровня контроля над БА при лечении в режиме ступени 4 (препарат неотложной помощи плюс два или более препаратов для контроля течения заболевания), можно считать, что пациент страдает БА, трудно поддающейся лечению. У таких больных возможен недостаточный ответ на терапию ГКС, обусловливающий потребность в дозах ИГКС, более высоких, чем обычно назначаемые больным с БА, которую легко контролировать. Однако в настоящее время отсутствуют факты, которые бы подтверждали целесообразность терапии высокими дозами ИГКС более 6 мес. в надежде на улучшение контроля над заболеванием. Вместо этого следует стремиться к оптимизации дозы путем снижения ее до такого уровня, который обеспечивает поддержание наилучшего возможного контроля, достигнутого на фоне более высокой дозы.
Так как пациентов, полностью резистентных к ГКС, очень мало, эти препараты остаются основой терапии БА, трудно поддающейся лечению. При этом можно и необходимо рассматривать применение дополнительных диагностических и общих лечебных мероприятий.
Подтвердить диагноз БА. В частности, следует исключить наличие ХОБЛ. Необходимо рассмотреть возможность дисфункции голосовых связок.
Оценить и подтвердить, что пациент правильно принимает назначенную врачом терапию. Неправильное или неадекватное применение лекарственных препаратов остается самой частой причиной неудач в достижении контроля.
Выяснить, курит ли пациент или курил ли он в прошлом; убедить пациента полностью отказаться от курения. Курение в анамнезе ассоциируется с уменьшением вероятности достижения полного контроля над БА, и это лишь отчасти связано с наличием необратимой бронхиальной обструкции дыхательных путей. Кроме того, курение снижает эффективность лечения ингаляционными и пероральными ГКС. Всем курящим пациентам с БА следует предложить консультирование и участие в программах для желающих бросить курить.
Выявить сопутствующие заболевания, способные ухудшать течение БА. Хронический синусит, гастроэзофагеальный рефлюкс, ожирение(синдром обструктивного апноэ во сне отмечены у значительного числа больных с БА, трудно поддающейся лечению). Следует также помнить о возможности наличия у больных психологических и психических нарушений. При выявлении сопутствующих заболеваний следует проводить соответствующую терапию, однако нет подтверждения того, что лечение сопутствующих заболеваний позволит улучшить контроль над БА.
После выявления и коррекции возможных причин недостаточного ответа на терапию следует определить «компромиссный» уровень контроля и обсудить его с пациентом во избежание в будущем «перелечивания» (обусловливающего повышение затрат и риска побочных эффектов). При этом целью лечения будет являться снижение до минимума частоты обострений и потребности в неотложной медицинской помощи при одновременном достижении максимально возможного уровня клинического контроля, наименьшего ограничения активности и минимальных ежедневных проявлений БА. Для таких больных БА, трудно поддающейся лечению, допустимо частое применение средств неотложной помощи и хроническое нарушение функции легких.
Хотя недостаточный контроль над БА обычно сопровождается повышенным риском развития обострений, не у всех пациентов с хроническими нарушениями функции легких, сниженным уровнем активности и ежедневными симптомами БА отмечаются частые обострения. У таких пациентов следует применять наименьший объем терапии, при котором поддерживается лечебный эффект, достигнутый с помощью более высоких доз.
Снижать дозы препаратов необходимо медленно и осторожно, с интервалами не менее 3-6 мес., так как остаточные эффекты более высоких доз могут сохраняться в течение нескольких месяцев и затруднять оценку результатов снижения дозы. Может быть полезным направление таких больных к специалисту по лечению БА; также пользу может принести фенотипирование пациентов с выделением таких форм заболевания, как аллергическая, аспириновая и/или эозинофильная БА. У пациентов с аллергической БА возможна эффективная терапия препаратами анти-IgE, а при аспириновой БА (которая также часто является эозинофильной) с успехом могут применяться антилейкотриеновые препараты.