Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные

Тиамина хлорид	Тиамина бромид
Thiamini chloridum Thiamine Chloride*	Thiamini bromidum Thiamine Bromide*
Vitaminum B1
Свойства
Подлинность
1.
2.
3.
4.
5.
6.
(на хлорид-ион) —	(на бромид-ион) —
	9.(на бромид-ион – отличие) –
Количественное определение
1. Метод (ГФ для тиамина бромида)
2. Метод (ГФ для тиамина хлорида) За счет усиления слабых основных свойств
	3. Метод Проводят нейтрализацию щелочью. Сумму бромид-ионов оттитровывают нитратом серебра. Расчеты ведут по разнице объемов (VAgNO3 – VNaOH) 2 AgNO3 [R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr → [R3N]•NO3 + 2 AgBr↓ + NaNO3 fэкв. = M1/z =
4. Метод
[R3N]•Cl•HCl + NaOH → [R3N]•Cl + NaCl	[R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr
fэкв. = M1/z =
5.
Применение
- - - - - Форма выпуска:
Хранение

АЛКАЛОИДЫ

Алкалоиды - это

Физические свойства

Алкалоиды-основания -

Алкалоиды-соли –

Химические свойства

..

R₃N + H⁺X^- → [R₃N⁺]X^-

|

H

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N↓ + H₂O

Общеалкалоидные реакции

1. Реактив Бушарда, Вагнера или Люголя (KI + I₂= KI₃ -

) –

2. Реактив Майера (HgI₂ +2 КI = K₂[HgI₄] - тетраиодомеркуриат II калия -

)

(исключение: кофеин)

3. Реактив Драгендорфа (BiI₃ + KI = K[BiI₄] – тетрайодовисмутат III калия –

) –

4. Реактив Зонненштейна (фосфорномолибденовая кислота – H₃PO₄•12MoO₃•2H₂O) –наиболее чувствительный реактив на алкалоиды –

5. Реактив Шейблера (фосфорновольфрамовая кислота - H₃PO₄•12WO₃•2H₂O) –

6. Раствор танина (свежеприготовленный 10%-ый водный раствор) –

7. Пикриновая кислота (1%-ый раствор) –

(исключение: кофеин, теобромин, морфин)

8. Реактив Марки (раствор формалина в концентрированной серной кислоте) –

9. Реактив Фреде (раствор молибдата аммония (NH₄)₂MoO₄ в концентрированной серной кислоте) –

Групповые реакции на алкалоиды

1. На производные тропана – Реакция Витали-Морена – на остаток троповой кислоты за счет фенильного радикала.

2. На производные хинина – Талейохинная проба

3. На производные пурина – Мурексидная проба

Количественное определение